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供應商與專案監督

製造監督

ISO/IEC 17020監督報告
監督作業一景

什麼是監督?

製造監督係於現場追蹤產品各生產階段是否依規範與檢驗試驗計畫(ITP)執行。檢定人員出席停檢點與見證點,觀察製程參數並查證紀錄。

為何要執行?

目的在於,於製程步驟進行當下即予觀察——這些步驟在產品完成後已無從驗證。對銲接、熱處理、塗裝等特殊製程而言,這是品質唯一真正的保障。

誰會委託?

  • EPC 承包商與專案業主
  • 壓力設備與管線採購方
  • 能源與石化投資人
  • 關鍵結構製造品之採購方
  • 進行國際採購之工業機構

監督範圍

  • 於 ITP 停留點與見證點在場
  • 材料驗收管制與可追溯性標記
  • 焊接參數、預熱及層間溫度
  • 熱處理循環紀錄
  • 尺寸管制與組裝公差
  • 非破壞檢測見證與報告
  • 壓力試驗與功能試驗見證
  • 表面處理與塗層施作
  • 不符合項紀錄與矯正措施追蹤
  • 最終檢驗與資料包審查

相關標準

  • ISO/IEC 17020
  • ISO 10005
  • EN 10204
  • ISO 3834
  • ISO 9712

方法與設備

  • 尺寸量測儀器
  • 接觸式溫度計與溫度紀錄之存取
  • 塗層測厚儀
  • 攝影記錄設備
  • 焊道規

監督流程

  1. 1確定範圍與準則與買方共同確認訂單規範、檢驗與試驗計畫(ITP)、交期計畫及報告頻率。
  2. 2供應商評估檢視供應商之品質系統、產能、分包商與過往績效,並判定風險等級。
  3. 3監督計畫依風險等級規劃現場訪查頻率、停檢點與見證點,以及報告時程。
  4. 4現場監督檢定人員於製造期間駐廠,執行文件查核、製程觀察與檢驗見證。
  5. 5進度與交期追蹤追蹤製造是否依計畫推進,及早辨識延誤風險並通報買方。
  6. 6不符合事項管理回報所發現偏差、要求矯正措施並追蹤其結案。
  7. 7出貨放行與結案查核最終檢驗與文件包,核予出貨放行並出具結案報告。

監督報告

  • 監督機構、檢定人員與買方資訊
  • 訂單、規範與 ITP 之索引
  • 訪查日期與監督範圍
  • 文件查核發現事項
  • 製造階段與進度狀況
  • 見證之檢驗與試驗
  • 所發現不符合事項與矯正措施狀態
  • 交期評估與延誤風險
  • 攝影記錄
  • 下次監督之建議
  • 規格與 ITP 參考資料
  • 已訪查之停留點/見證點
  • 見證試驗及其結果
  • 製程參數觀察
  • 不符合項與結案狀況
  • 放行(release)聲明

報告的界限

監督並不免除供應商責任,亦不承擔製造品質。檢定人員僅就其駐廠期間所觀察者作成報告;未駐廠期間之生產不在報告範圍內。監督報告非驗收聲明亦非保證,合約之檢驗與驗收條款仍然有效。

認證資格

監督活動依 ISO/IEC 17020 執行;該標準要求監督機構之公正性、人員能力與監督方法之有效性。公正性原則具決定性:監督機構不得為其所監督貨品之買賣或製造之當事方。EUROLAB 持有依 ISO/IEC 17020 之國際認可認證,由 ILAC 相互承認協議簽署機構核發;認證範圍按監督類別界定,故於報價階段以書面確認。

範圍與權限

相關監督服務

常見問題

何謂特殊製程?為何需要監督?

特殊製程是指其結果無法透過事後檢驗完全驗證的製程,例如焊接、熱處理、塗層、黏合等。僅檢視成品無法得知製程是否正確執行;因此必須在製程實際進行時加以觀察。

監督是否會降低供應商的責任?

不會。檢驗員代表買方進行觀察並提出報告;製造品質與合約符合性的責任仍由供應商承擔。監督報告並非驗收聲明。

檢驗員是否持續駐守現場?

這取決於監督等級。關鍵專案採持續(駐廠)監督;其他專案則於特定停留點進行訪查。檢驗員不在場期間所進行的製造不在報告範圍內,報告中會明確註明此點。

監督機構的獨立性如何獲得保障?

監督工作依 ISO/IEC 17020 進行,該標準要求公正性並防止利益衝突。監督機構不得參與其所監督之製造項目的設計或生產。

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