Что такое Density?
Определение плотности – это измерение, при котором соотношение массы образца к его объему определяют иммерсионным (Архимедовым), пикнометрическим или флотационным (градиентная трубка) методами.
Density: цель
Целью является проверка идентичности, контроль скорости заполнения и оценка пористости путем определения плотности материала.
К каким изделиям применяется Density?
- Пластиковые и резиновые детали
- Композиты с добавками наполнителей
- Покрытие и покраска (ISO 2811)
- Образцы металла и керамики
В каких отраслях применяется Density?
Стандарты, связанные с Density
- ISO 1183-1
- ISO 1183-2
- ASTM D792
- ISO 2811-1
Density: условия
- Метод
- Иммерсионная (А), пикнометр (В) или трубка градиента плотности.
- Температура
- Определено в стандарте; обычно 23 °C ± 2 °C
- иммерсионная жидкость
- Дистиллированная вода или жидкость, не взаимодействующая с образцом.
- Количество образцов
- Определено в стандарте; Среднее значение и распределение даны
Оборудование для Density
- Аналитические весы и погружная пластина
- Набор пикнометров
- трубка градиента плотности
- Ванна с регулируемой температурой
Требования к образцам для Density
- На поверхности образца не должно быть пузырьков воздуха.
- Если образец пористый, метод следует выбирать соответствующим образом.
- Температура образца должна быть стабилизирована.
- Образец не должен набухать в иммерсионной жидкости.
Density: продолжительность
Обычно 1 день.
Density: порядок проведения
- 1Образец кондиционируют и взвешивают на воздухе.
- 2Его взвешивают (или измеряют пикнометром) в иммерсионной жидкости.
- 3Регистрируются температура и плотность жидкости.
- 4Плотность рассчитывается.
- 5Итерируется и усредняется для определенного количества выборок.
Density: критерии приёмки
Критерием приемки является диапазон плотности, указанный в стандарте на материал.
Оценка результатов
Иммерсионный метод дает неправильные результаты в образцах с открытыми порами; Если присутствует пористость, выбор метода и требования к покрытию образца должны быть оценены на соответствие стандарту.
Density: протокол
- Стандарт и применяемый метод
- Температура и иммерсионная жидкость
- Весовые значения
- Расчетная плотность и распределение
- Оценка по стандарту материала
Аккредитация
EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию, полученную от органов по аккредитации, являющихся участниками многосторонних соглашений о признании IAF и ILAC, в соответствии с ISO/IEC 17025 для лабораторных испытаний, ISO/IEC 17020 для инспекций и надзора, а также ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17065 для сертификации систем и продукции. Эта цепочка гарантирует, что выданные отчеты и сертификаты принимаются по всему миру.
Возможность проведения этого теста в рамках аккредитованной области зависит от вашего продукта и применяемого стандарта; поскольку аккредитация основана на методе, объем работ подтверждается в письменной форме на этапе предложения.
Область применения и разрешенияСоответствующие правила
- Стандарты материалов
Kozmetik Testleri — Что охватывает эта область испытаний?
В разделе ниже описывается область, к которой относится испытание Density; условия и критерии приемки именно этого испытания приведены в разделах выше. Объём, специфичный для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе коммерческого предложения.
Испытания косметики показывают, что продукт остаётся микробиологически безопасным на протяжении всего использования, обеспечивает заявленные свойства и не содержит ограниченных веществ. В этой отрасли НЕТ ОДОБРЕНИЯ ПРОДУКТА: ни один орган не утверждает косметическое средство; ответственность полностью лежит на производителе и ответственном лице, учреждённом в ЕС.
Эта модель ответственности определяет работу отрасли. До выхода продукта на рынок готовится информационный файл продукта (PIF), проводится оценка безопасности (CPSR) и завершается уведомление. Контроль наступает позже и требует файл; если он неполон, продукт отзывается с рынка. Протоколы испытаний формируют доказательную базу этого файла.
С микробиологической стороны есть два разных вопроса, и каждый решается отдельным испытанием. ТЕКУЩЕЕ микробиологическое качество продукта измеряется подсчётом и поиском определённых микроорганизмов. ЭФФЕКТИВНОСТЬ консервирующей системы проверяется путём преднамеренного заражения продукта микроорганизмами (challenge-тест): способен ли продукт противостоять повторному загрязнению на протяжении использования? Баночку крема касаются пальцем при каждом применении; консервирующая система должна с этим справляться.
На стороне эффективности проводятся исследования, подтверждающие заявления. Для солнцезащитных средств определение SPF и защиты от UVA, а также измерение водостойкости обязательны и служат основой заявленного на этикетке значения. Также in vivo или in vitro методами формируются доказательства для таких заявлений, как увлажнение, внешний вид морщин, уход за волосами и стойкость цвета.
С химической стороны проверяются запрещённые и ограниченные вещества: тяжёлые металлы, запрещённые красители, концентрации консервантов, уровни УФ-фильтров и загрязнители, такие как нитрозамины. Продукты с наноматериалами подлежат отдельному уведомлению.
ЗАПРЕТ НА ИСПЫТАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ — самое определяющее ограничение отрасли. Испытания на животных нельзя проводить ни на готовой продукции, ни на ингредиентах, а продукт, испытанный на животных, нельзя выводить на рынок. Поэтому альтернативные методы in vitro (реконструированные модели человеческой кожи, тесты на клеточных культурах) находятся в центре отрасли, а токсикологическая оценка в значительной степени опирается на существующие данные, подходы read-across и результаты in vitro.
Исследования стабильности и совместимости с упаковкой определяют срок годности и период после вскрытия (PAO). Также оценивается взаимодействие продукта с упаковкой: активное вещество может мигрировать в упаковку, а вещества, которых не должно быть в продукте, могут переходить из упаковки в продукт.
В части процесса надлежащая производственная практика подтверждается по ISO 22716; это отдельно от испытаний продукта, но обязательная часть файла.
Группы методов в этой области
Микробиологическое качество
Подсчёт аэробных мезофильных бактерий, дрожжей и плесени; выявление Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Candida albicans и E. coli.
Эффективность консерванта
Устойчивость консервирующей системы к повторному загрязнению по challenge-тесту (ISO 11930).
Солнцезащита
Определение SPF in vivo, определение защиты от UVA in vitro, водостойкость и измерения критической длины волны.
Химический анализ
Тяжёлые металлы, запрещённые и ограниченные вещества, количественное определение консервантов и УФ-фильтров, скрининг загрязнителей.
Оценка безопасности
Методы in vitro для раздражения и сенсибилизации, оценка токсикологического риска, расчёты воздействия.
Стабильность и совместимость
Стабильность в реальном времени и ускоренная, совместимость с упаковкой, определение PAO, сенсорный и физико-химический мониторинг.
Часто путаемое в этой области
- На косметике НЕТ маркировки CE; соответствие подтверждается через PIF, оценку безопасности и уведомление.
- Ответственное лицо должно быть учреждено в ЕС; если экспортёр не организует это, продукт нельзя выводить на рынок.
- Микробиологическое качество и эффективность консерванта — разные испытания; продукт с чистым результатом может всё же иметь слабую консервирующую систему.
- Запрет на испытания на животных распространяется и на ингредиенты; данные испытаний на животных, полученные для другого рынка, создают проблему использования.
- Заявление о SPF должно быть подтверждено измерением; изменение состава требует нового измерения.
- Изменение упаковки может потребовать повторения исследований стабильности и совместимости.
Какие решения подкрепляют эти результаты
- Информационный файл продукта и оценка безопасности
- Проверка конструкции консервирующей системы
- Обоснование заявлений о SPF и эффективности
- Определение срока годности и периода после вскрытия
- Соблюдение ограничений целевого рынка при экспорте
Связанные тесты
Density: частые вопросы
В соответствии с каким стандартом изготовлен Density?
Density выполняется в области ISO 1183-1, ISO 1183-2, ASTM D792 и ISO 2811-1. Предельные значения и критерии приемки, которые следует применять, определены в стандарте на продукцию; Версия, действующая для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе предложения.
К каким продуктам применяется Density?
В основном применяется к Пластиковые и резиновые детали, Композиты с добавками наполнителей, Покрытие и покраска (ISO 2811) и Образцы металла и керамики. Входит ли ваш продукт в объем поставки, определяется путем изучения его технических характеристик и предполагаемого использования.
При каких условиях выполняется Density?
Определяющими параметрами являются: Метод — Иммерсионная (А), пикнометр (В) или трубка градиента плотности., Температура — Определено в стандарте; обычно 23 °C ± 2 °C и иммерсионная жидкость — Дистиллированная вода или жидкость, не взаимодействующая с образцом.. Полные условия приведены в разделе «Условия тестирования» на странице и различаются в зависимости от стандарта продукта.
Какой образец необходим для Density?
На поверхности образца не должно быть пузырьков воздуха., Если образец пористый, метод следует выбирать соответствующим образом. и Температура образца должна быть стабилизирована.. Количество образцов определяется в соответствии со стандартом на продукцию и объемом, о котором необходимо сообщить.
Сколько времени занимает Density?
Обычно 1 день. Эта продолжительность принадлежит самому эксперименту; Также оцениваются подготовка проб, организация очереди и отчетность. В предложении указан реалистичный график реализации вашего продукта.
Какой результат Density называется «подходящим»?
Критерием приемки является диапазон плотности, указанный в стандарте на материал.