در حال بارگذاری

بین‌المللی · نهاد استاندارد

ISO 18219

این استانداردی است که توسط International Organization for Standardization منتشر شده است.

ISOآزمون‌های شیمیاییتست کفش و چرم

درباره استاندارد

عنوان دامنه کاربرد: short-chain chlorinated paraffins in leather

ISO 18219 استانداردی است که توسط International Organization for Standardization (ISO) منتشر شده است. سازمان بین‌المللی استاندارد؛ گسترده‌ترین مجموعه استانداردهای سیستم مدیریت، روش آزمون و محصول را منتشر می‌کند.

مشاهده دیگر کدهای 310 از ISO

مناطق تحت پوشش

Kimyasal Testler — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش می‌دهد؟

بخش زیر حوزه‌ای را توصیف می‌کند که کد ISO 18219 به آن تعلق دارد؛ این متن، متن خود استاندارد یا رژیم نیست. عنوان دامنه کد در بالا آمده و الزامات فنی در مرحله پیشنهاد قیمت ارائه می‌شود.

آزمون‌های شیمیایی مشخص می‌کنند چه موادی در یک ماده وجود دارد و با چه غلظتی. خروجی این خانواده معمولاً در برابر یک محدودیت ارزیابی می‌شود: آیا ماده ممنوع است، آیا زیر حد مجاز است، آیا باید اعلام شود؟

بارزترین ویژگی این حوزه این است که محدودیت‌ها به‌سرعت تغییر می‌کنند. فهرست پیوست هفدهم REACH به‌طور منظم گسترش می‌یابد، فهرست کاندیدای SVHC هر شش ماه به‌روزرسانی می‌شود، فهرست مواد RoHS اقلام جدید می‌گیرد، دامنه مقررات POP گسترش می‌یابد و فهرست‌های مواد محدودشده برند چند بار در سال بازنگری می‌شوند. بنابراین هنگام خواندن گزارش شیمیایی باید مشخص شود بر اساس کدام نسخه فهرست ارزیابی شده است؛ گزارشی که دو سال پیش گرفته شده ممکن است در برابر فهرست امروز ناکافی باشد.

روش‌ها بر اساس نوع آنالیت تفکیک می‌شوند. ICP-OES، ICP-MS، AAS و XRF برای تحلیل عنصری؛ GC-MS، HPLC و LC-MS/MS برای ترکیبات آلی؛ FTIR و رامان برای شناسایی ساختاری؛ DSC و TGA برای مشخصه‌یابی حرارتی استفاده می‌شوند.

XRF جایگاه ویژه‌ای در این حوزه دارد و اغلب نادرست استفاده می‌شود. چون سریع، غیرمخرب و مناسب استفاده میدانی است، به‌عنوان ابزار غربالگری بسیار ارزشمند است: ظرف چند دقیقه پاسخ می‌دهد که آیا محصولی حاوی سرب یا برم است. اما XRF یک روش غربالگری عنصری است و ترکیبات را تشخیص نمی‌دهد. حضور برم را می‌بیند اما نمی‌گوید آن برم یک بازدارنده شعله محدودشده است یا ترکیبی مجاز. تصمیم قطعی به تأیید با شیمی مرطوب نیاز دارد.

آماده‌سازی نمونه نیمه نامرئی نتیجه است. محصولی چندجزئی — مانند یک برد الکترونیکی یا یک کفش — نمونه‌ای همگن نیست؛ هر جزء باید جداگانه تفکیک و تحلیل شود. در ارزیابی RoHS این تفکیک تا سطح «ماده همگن» پیش می‌رود و حدود در آن سطح اعمال می‌شود. آسیاب کردن کل محصول و تحلیل آن ماده محدودشده را رقیق کرده و پنهان می‌کند.

حد تشخیص و عدم قطعیت اندازه‌گیری کیفیت تصمیمات را در این حوزه تعیین می‌کند. نتیجه‌ای که کمی زیر یک حد قرار دارد ممکن است با در نظر گرفتن عدم قطعیت بالای آن باشد. بنابراین گزارش‌های معتبر عدم قطعیت را اعلام می‌کنند و در تصمیم انطباق یک قاعده تصمیم‌گیری اعمال می‌شود.

تعهدات اعلامیه فراتر از تحلیل می‌روند. اعلام SVHC، ارتباطات زنجیره تأمین و اعلامیه‌های ترکیب محصول معمولاً بر اساس داده‌های تأمین‌کننده ساخته می‌شوند نه تحلیل؛ تحلیل برای راستی‌آزمایی این داده‌ها استفاده می‌شود. پرونده کامل انطباق این دو را ترکیب می‌کند.

گروه‌های روش در این حوزه

  • تحلیل عنصری

    تعیین عناصر کمیاب با ICP-OES و ICP-MS، اندازه‌گیری هدفمند با AAS، غربالگری سریع با XRF.

  • ترکیبات آلی

    ترکیبات فرار و نیمه‌فرار با GC-MS، ترکیبات قطبی و باقیمانده‌ها با HPLC و LC-MS/MS.

  • غربالگری مواد محدودشده

    شش ماده RoHS، فتالات‌ها، بازدارنده‌های شعله برم‌دار، PFAS، آمین‌های رنگ آزو، پارافین‌های کلردار زنجیره کوتاه.

  • شناسایی ساختاری

    شناسایی هویت پلیمر و ترکیب با FTIR و رامان، تحلیل لایه‌ها زیر میکروسکوپ.

  • تحلیل حرارتی

    ترکیب، درصد پرکننده، دمای تجزیه و دماهای انتقال با DSC و TGA.

  • مهاجرت و آزادسازی

    مهاجرت در مواد در تماس با غذا، مهاجرت عنصر در اسباب‌بازی، آزادسازی نیکل در تماس با پوست.

موارد رایج اشتباه‌گرفته‌شده در این حوزه

  • XRF روشی برای تصمیم‌گیری قطعی نیست؛ عناصر را می‌بیند اما ترکیبات را تشخیص نمی‌دهد. تصمیم درباره یک ترکیب محدودشده به تأیید نیاز دارد.
  • حدود RoHS در سطح ماده همگن اعمال می‌شود؛ آسیاب کردن کل محصول و تحلیل آن ماده محدودشده را رقیق کرده و انطباق نادرستی تولید می‌کند.
  • گزارشی که نسخه فهرست را مشخص نکند ممکن است در برابر مقررات امروز ناکافی باشد؛ محدودیت‌ها به‌طور مستمر به‌روزرسانی می‌شوند.
  • نتایج کمی زیر یک حد همراه با عدم قطعیت اندازه‌گیری ارزیابی می‌شوند؛ اعلام انطباق بدون قاعده تصمیم‌گیری پرخطر است.
  • اعلامیه تأمین‌کننده جایگزین تحلیل نمی‌شود، تحلیل هم جایگزین اعلامیه تأمین‌کننده نمی‌شود؛ پرونده کامل این دو را ترکیب می‌کند.
  • عبارت «تشخیص داده نشد» اثبات عدم وجود نیست؛ همراه با حد تشخیص روش خوانده می‌شود.

این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی می‌کنند

  • اعلامیه انطباق RoHS و REACH
  • اعلام SVHC و ارتباطات زنجیره تأمین
  • ممیزی در برابر فهرست مواد محدودشده برند
  • پاسخ به درخواست‌های گمرک و نظارت بازار
  • راستی‌آزمایی تغییر ماده تأمین‌کننده

ساختار کد

ناشر
ISO
شماره سریال
18219
بخش
بدون پارتیشن

کدهای موجود در کتابخانه بدون سال انتشار نگهداری می شود. نسخه فعلی در طول زمان تغییر می کند. اگر سال در مشخصات شما مشخص شده باشد، آن نسخه به عنوان مبنا در نظر گرفته می شود، اگر مشخص نشده باشد، جدیدترین نسخه اعمال می شود.

دامنه

آزمون‌ها و خدمات مرتبط

یک صفحه آزمایشی جداگانه بر اساس این کد هنوز منتشر نشده است. کد در محدوده خانواده های تست زیر قرار می گیرد.

الزامات فنی

متون استاندارد متعلق به سازمان مربوطه است. شرایط آزمون، نمونه و معیارهای پذیرش را نمی توان در اینجا قرار داد.

الزامات فنی خاص محصول شما، زمانی که محدوده را روشن کنیم در مرحله پیشنهاد به صورت مکتوب به اشتراک گذاشته شده است.

گروه های محصول مرتبط و قانون

این کد در تگ استاندارد صفحات محصول زیر درج شده است.

این صفحات محصول دارای یادداشت هایی برای بازارهای زیر هستند: اتحادیه اروپا, بریتانیا, آمریکا. اجباری بودن استاندارد در بازار مربوطه بسته به گروه محصول و قوانین قابل اجرا متفاوت است.

مقررات منتشر شده با این کد در همان صفحات محصول:

  • (AB) 2018/858چارچوب تأیید نوع خودروتأیید خودروهای موتوری و قطعات آن‌ها. تأیید قطعات و واحدهای فنی مجزا در این چارچوب انجام می‌شود؛ نشان E از همین‌جا ناشی می‌شود.
  • UNECEتوافقنامه ۱۹۵۸ UNECEتأیید نوع تحت مقررات UNECE مختص قطعه (مانند R10 برای EMC، R30/R54 برای لاستیک، R43 برای شیشه).
  • UNECE R10UNECE R10تأیید سازگاری الکترومغناطیسی برای خودروها و قطعات آن‌ها.
  • 2011/65/اتحادیه اروپاRoHSمحدودیت مواد خطرناک در تجهیزات الکتریکی و الکترونیکی.
  • 2000/53/ATELVخودروهای فرسوده. محدودیت‌های فلزات سنگین و اهداف قابلیت بازیابی را تعیین می‌کند.
  • (اتحادیه اروپا) 2017/745MDRمقررات تجهیزات پزشکی. طبقه‌بندی (I، IIa، IIb، III)، ارزیابی بالینی، پرونده فنی و تعهدات نظارت پس از عرضه به بازار؛ با افزایش طبقه، نقش نهاد اعلام‌شده بیشتر می‌شود.
  • (اتحادیه اروپا) 2017/746IVDRمقررات تجهیزات پزشکی تشخیص آزمایشگاهی (IVD). تجهیزات تشخیص آزمایشگاهی به‌جای مقررات MDR، تحت این مقررات قرار می‌گیرند.
  • (AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDپایگاه داده اروپایی تجهیزات پزشکی. از ۲۸ می ۲۰۲۶، ماژول‌های ثبت بازیگران، UDI/دستگاه، گواهینامه و نظارت بازار الزامی است؛ بدون SRN معتبر امکان عرضه به بازار وجود ندارد.
  • 2006/42/ATدستورالعمل ماشین‌آلات (همپوشانی)الزامات اساسی مربوطه برای تجهیزات پزشکی که واجد شرایط ماشین‌آلات نیز هستند، به‌طور اضافی اعمال می‌شود.
  • (جامعه اروپا) 1907/2006REACHثبت، ارزیابی، مجوز و محدودسازی مواد شیمیایی؛ اطلاع‌رسانی SVHC.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1230مقررات ماشین‌آلاتجایگزین 2006/42/EC می‌شود و از ۲۰ ژانویه ۲۰۲۷ بدون دوره انتقالی اضافی الزامی می‌گردد. برای ماشین‌آلات پرخطر پیوست I مشارکت نهاد اعلام‌شده را الزامی می‌کند.
  • 2014/35/اتحادیه اروپاLVDآیین‌نامه ولتاژ پایین. ایمنی الکتریکی را در محدوده ۵۰ تا ۱۰۰۰ ولت متناوب تنظیم می‌کند.
  • 2014/30/اتحادیه اروپاEMCدستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی. انتشار و ایمنی با هم بررسی می‌شود.
  • 2014/34/ABATEXتجهیزات و سیستم‌های محافظ مورد استفاده در محیط‌های قابل انفجار. دسته و مسیر انطباق بر اساس طبقه‌بندی منطقه تعیین می‌شود.
  • 2000/14/ATانتشار صدانویز منتشرشده به محیط توسط تجهیزات فضای باز. ماشین‌آلات مشمول نیازمند اعلامیه سطح توان صوتی و نشانه‌گذاری هستند.
  • 2014/68/اتحادیه اروپاPEDآیین‌نامه تجهیزات تحت فشار برای قطعات تحت فشار؛ دسته بر اساس فشار و حجم تعیین می‌شود.
  • (اتحادیه اروپا) 2024/573گاز Fنوع مبرد، مقدار GWP و تعهدات آب‌بندی برای سیستم‌های حاوی مبرد.
  • (AB) 547/2012طراحی سازگار با محیط‌زیست (پمپ آب)الزامات طراحی سازگار با محیط‌زیست برای پمپ‌های آب. شاخص حداقل بازده و الزامات اطلاعات محصول را تعیین می‌کند.
  • (AB) 2019/1781طراحی سازگار با محیط‌زیست (موتور برقی)الزامات کلاس بازده برای موتورهای الکتریکی و درایوهای دورمتغیر.
  • (AT) 1935/2004مواد در تماس با مواد غذاییالزامات عمومی برای تجهیزات در تماس با مواد غذایی؛ برای شیرهای خطوط غذایی، انطباق متریال الزامی است.
  • (AB) 2020/2184محصولات در تماس با آب آشامیدنیالزامات بهداشتی برای موادِ در تماس با آب طبق آیین‌نامه آب آشامیدنی.
  • 2014/29/ABظروف تحت فشار سادهدستورالعملی جداگانه برای مخازن ساده تحت فشار تولید انبوه؛ دامنه آن باید از PED متمایز شود.
  • 2010/35/ABتجهیزات تحت فشار قابل‌حملعلامت pi و نظام بازرسی دوره‌ای برای تجهیزات تحت فشار قابل‌حمل.
  • 2009/48/جامعه اروپاایمنی اسباب بازیدستورالعمل ایمنی اسباب‌بازی. الزامات مکانیکی، فیزیکی، قابلیت اشتعال، شیمیایی و ایمنی الکتریکی را با هم تنظیم می‌کند؛ پرونده فنی و ارزیابی ایمنی الزامی است.
  • EN 62115اسباب‌بازی‌های الکتریکیایمنی اسباب‌بازی‌های برقی؛ در مورد اسباب‌بازی‌های متصل به برق شهر یا باتری‌دار اعمال می‌شود.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52محدودیت فتالاتمحدودیت برخی فتالات‌ها در اسباب‌بازی و اقلام مراقبت از کودک.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1542مقررات باتریالزامات مربوط به باتری و شرط قابل‌جدا بودن برای اسباب‌بازی‌های دارای باتری.
  • (AB) 1007/2011برچسب‌گذاری نساجینام‌های الیاف نساجی و برچسب‌گذاری. اظهار ترکیب الیاف و تنظیم زبان برچسب.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 43محدودیت رنگینه‌های آزومحدودیت برخی رنگ‌های آزو در نساجی در تماس با پوست.
  • (AB) 2019/1021محدودیت PFAS / PFOAمحدودیت PFOA و مشتقات آن طبق مقررات آلاینده‌های آلی پایدار.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/988GPSRمقررات ایمنی عمومی محصول. چارچوب ایمنی برای محصولات مصرفی که تحت پوشش قوانین بخشی خاص نیستند.
  • (اتحادیه اروپا) 2016/425تجهیزات حفاظت فردی (همپوشانی)برای نساجی با کارکرد حفاظتی، دامنه و دسته مقررات PPE تعیین می‌شود.
  • (AB) 10/2011پلاستیک در تماس با غذامواد پلاستیکی در تماس با غذا. فهرست مواد مجاز و محدودیت‌های مهاجرت کلی و اختصاصی.
  • (AT) 2023/2006شیوه‌های خوب تولیدشیوه‌های تولید خوب (GMP) برای مواد در تماس با غذا.
  • (AB) 2025/40بسته‌بندی و پسماند بسته‌بندیمقررات بسته‌بندی و پسماند بسته‌بندی. تعهدات قابلیت بازیافت، محتوای بازیافتی و کاهش بسته‌بندی؛ جایگزین دستورالعمل 94/62/EC می‌شود.
  • (AB) 2022/1616پلاستیک بازیافتیمواد پلاستیکی بازیافتی در تماس با غذا.
  • (اتحادیه اروپا) 2024/3110مقررات مصالح ساختمانیاظهارنامه عملکرد و علامت CE برای محصولات ساختمانی. بیشتر مفاد از ۸ ژانویه ۲۰۲۶ اعمال می‌شود؛ به‌تدریج جایگزین مقررات (اتحادیه اروپا) ۳۰۵/۲۰۱۱ می‌شود.
  • (AB) 305/2011CPR (گذار)در دوره انتقالی برای گروه‌های محصولی که استاندارد هماهنگ‌شده جدید برای آنها منتشر نشده همچنان اعمال می‌شود.
  • EN 13501-1طبقه‌بندی واکنش به آتشکلاس واکنش در برابر آتش برای محصولات ساختمانی؛ یک بند الزامی در اظهارنامه عملکرد.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1115جنگل‌زدایی (پایه چوبی)اظهارنامه تأمین عاری از جنگل‌زدایی برای چوب و مواد ساختمانی مشتق‌شده از آن.
  • (AT) 1223/2009مقررات محصولات آرایشیمقررات محصولات آرایشی-بهداشتی. تعیین شخص مسئول، پرونده اطلاعات محصول (PIF)، ارزیابی ایمنی (CPSR) و اطلاع‌رسانی CPNP الزامی است؛ تأیید محصول وجود ندارد و مسئولیت بر عهده تولیدکننده است.
  • (AT) 1223/2009 Annexes II-VIمواد ممنوعه و محدودشدهفهرست‌های مواد ممنوع، مواد محدود و نگهدارنده‌ها، رنگ‌ها و فیلترهای UV مجاز.
  • (AT) 1223/2009 art. 16اطلاع‌رسانی نانومواداطلاع‌رسانی جداگانه شش ماه پیش از عرضه به بازار برای محصولات حاوی نانومواد.
  • (AT) 1223/2009 art. 18ممنوعیت آزمایش حیوانیممنوعیت آزمایش حیوانی محصولات نهایی و مواد اولیه و ممنوعیت عرضه محصولات آزمایش‌شده روی حیوانات به بازار.
  • (AT) 178/2002قانون عمومی غذااصول کلی حقوق غذایی، ردیابی و مسئولیت ایمنی غذا.
  • (AT) 852/2004بهداشت غذاییقوانین بهداشتی برای کسب‌وکارهای غذایی و الزام سیستم مبتنی بر HACCP.
  • (AB) 1169/2011اطلاع‌رسانی غذایی به مصرف‌کنندهبرچسب‌گذاری مواد غذایی؛ اظهار تغذیه‌ای، اطلاع‌رسانی آلرژن و اطلاعات مبدأ.
  • (AB) 2023/915آلاینده‌هاسطوح حداکثر آلاینده‌ها در مواد غذایی.
  • (AT) 396/2005بقایای آفت کش هاحدود حداکثر باقی‌مانده در مواد غذایی با منشأ گیاهی و حیوانی.
  • (AT) 2073/2005معیارهای میکروبیولوژیکمعیارهای میکروبیولوژیک مواد غذایی.

استانداردهای مرتبط

سؤالات متداول

آیا این استاندارد برای محصول من اجباری است؟

الزامی بودن به گروه محصول، بازار هدف و مقررات مربوطه بستگی دارد. به‌محض اینکه محصول و بازار خود را به ما اطلاع دهید، به‌صورت مکتوب مشخص می‌کنیم که آیا این استاندارد لازم است یا خیر.

فرآیند آزمون چقدر طول می‌کشد؟

مدت زمان به دامنه استاندارد، تعداد نمونه‌ها و ظرفیت موجود بستگی دارد. مدت دقیق همراه با جزئیات نمونه و دامنه در مرحله ارائه قیمت اعلام می‌شود.

آیا صدور گواهینامه بر اساس این استاندارد نزد شما انجام می‌شود؟

اینکه هر فعالیت تحت کدام دامنه اعتباربخشی انجام می‌شود، در زمان درخواست به‌طور جداگانه تأیید می‌شود. اطلاعات به‌روز دامنه در صفحه شرکتی ما منتشر می‌شود.

اگر استانداردی که نیاز دارم اینجا نباشد چه می‌شود؟

کتابخانه بر پایه فهرستی است که پیوسته در حال رشد است. اگر کد موردنظر خود را پیدا نکردید، می‌توانید از طریق فرم درخواست قیمت اطلاع دهید؛ دامنه مربوطه را بررسی کرده و پاسخ خواهیم داد.

ما از کوکی‌های لازم برای کارکرد سایت استفاده می‌کنیم. با اجازه شما یک کوکی تحلیلی نیز اضافه می‌کنیم تا نحوه استفاده از صفحات را درک کنیم. سیاست کوکی