در حال بارگذاری

بین‌المللی · نهاد استاندارد

ISO 16217

این استانداردی است که توسط International Organization for Standardization منتشر شده است.

ISOآزمون‌های آرایشی و بهداشتی

درباره استاندارد

عنوان دامنه کاربرد: water resistance of cosmetics (SPF)

ISO 16217 استانداردی است که توسط International Organization for Standardization (ISO) منتشر شده است. سازمان بین‌المللی استاندارد؛ گسترده‌ترین مجموعه استانداردهای سیستم مدیریت، روش آزمون و محصول را منتشر می‌کند.

مشاهده دیگر کدهای 310 از ISO

مناطق تحت پوشش

Kozmetik Testleri — این حوزه آزمون چه چیزی را پوشش می‌دهد؟

بخش زیر حوزه‌ای را توصیف می‌کند که کد ISO 16217 به آن تعلق دارد؛ این متن، متن خود استاندارد یا رژیم نیست. عنوان دامنه کد در بالا آمده و الزامات فنی در مرحله پیشنهاد قیمت ارائه می‌شود.

آزمون‌های آرایشی-بهداشتی نشان می‌دهد محصول در طول مدت مصرف از نظر میکروبی ایمن می‌ماند، عملکرد ادعاشده را ارائه می‌دهد و حاوی مواد محدودشده نیست. در این حوزه هیچ تأیید محصولی وجود ندارد: هیچ مرجعی محصول آرایشی را تأیید نمی‌کند؛ مسئولیت کاملاً بر عهده تولیدکننده و شخص مسئول مستقر در اتحادیه اروپا است.

این مدل مسئولیت شیوه کار حوزه را تعیین می‌کند. پیش از عرضه محصول به بازار، پرونده اطلاعات محصول (PIF) تهیه می‌شود، ارزیابی ایمنی (CPSR) انجام می‌گیرد و اطلاع‌رسانی تکمیل می‌شود. بازرسی بعداً می‌آید و پرونده را می‌خواهد؛ اگر پرونده ناقص باشد، محصول از بازار جمع‌آوری می‌شود. گزارش‌های آزمون پایه مستندات این پرونده را تشکیل می‌دهند.

در سمت میکروبی، دو پرسش متفاوت وجود دارد که هرکدام با آزمونی جداگانه پاسخ داده می‌شود. کیفیت میکروبی فعلی محصول با شمارش و جست‌وجوی میکروارگانیسم‌های مشخص سنجیده می‌شود. اثربخشی سیستم نگهدارنده با تلقیح عمدی میکروارگانیسم به محصول (آزمون چالش) بررسی می‌شود: آیا محصول می‌تواند در برابر آلودگی مکرر طی مصرف مقاومت کند؟ ظرف کرم در هر بار استفاده با انگشت لمس می‌شود؛ سیستم نگهدارنده باید از پس آن برآید.

در جانب عملکرد، مطالعات اثبات ادعا انجام می‌شود. برای ضدآفتاب‌ها، تعیین SPF و حفاظت UVA و اندازه‌گیری مقاومت در برابر آب اجباری است و مبنای مقدار اعلام‌شده روی برچسب است. برای ادعاهایی مانند آبرسانی، ظاهر چین‌وچروک، مراقبت از مو و ماندگاری رنگ نیز با روش‌های درون‌تنی یا برون‌تنی مدرک تولید می‌شود.

در جانب شیمیایی، مواد ممنوعه و محدودشده بررسی می‌شود: فلزات سنگین، رنگ‌های ممنوعه، غلظت نگهدارنده‌ها، میزان فیلترهای UV و آلاینده‌هایی مانند نیتروزآمین‌ها. محصولات دارای مواد نانو تعهد اطلاع‌رسانی جداگانه دارند.

ممنوعیت آزمایش حیوانی، مهم‌ترین محدودیت این حوزه است. آزمایش حیوانی روی محصول نهایی یا مواد اولیه مجاز نیست و محصولی که روی حیوان آزموده شده باشد نمی‌تواند به بازار عرضه شود. بنابراین روش‌های جایگزین برون‌تنی (مدل‌های بازسازی‌شده پوست انسان، آزمون‌های مبتنی بر کشت سلولی) در مرکز این حوزه قرار دارند و ارزیابی سم‌شناسی تا حد زیادی بر داده‌های موجود، رویکردهای مقایسه‌ای (read-across) و نتایج برون‌تنی تکیه دارد.

مطالعات پایداری و سازگاری با بسته‌بندی، ماندگاری و مدت مصرف پس از باز شدن (PAO) را تعیین می‌کنند. برهم‌کنش محصول با بسته‌بندی نیز ارزیابی می‌شود: ماده فعال ممکن است به بسته‌بندی مهاجرت کند و موادی که نباید در محصول وجود داشته باشند ممکن است از بسته‌بندی به محصول منتقل شوند.

در سمت فرآیند، شیوه‌های خوب تولید از طریق ISO 22716 اثبات می‌شود؛ این جدا از آزمون محصول است اما بخشی الزامی از پرونده است.

گروه‌های روش در این حوزه

  • کیفیت میکروبی

    شمارش باکتری‌های هوازی مزوفیل، مخمر و کپک؛ جست‌وجوی Pseudomonas aeruginosa، Staphylococcus aureus، Candida albicans و E. coli.

  • اثربخشی نگهدارنده

    مقاومت سیستم نگهدارنده در برابر آلودگی مکرر با آزمون چالش (ISO 11930).

  • حفاظت در برابر آفتاب

    تعیین درون‌تنی SPF، تعیین برون‌تنی حفاظت UVA، مقاومت در برابر آب و اندازه‌گیری طول موج بحرانی.

  • تجزیه شیمیایی

    فلزات سنگین، مواد ممنوعه و محدودشده، تعیین مقدار نگهدارنده‌ها و فیلترهای UV، غربالگری آلاینده‌ها.

  • ارزیابی ایمنی

    روش‌های برون‌تنی تحریک و حساسیت‌زایی، ارزیابی خطر سم‌شناسی، محاسبات مواجهه.

  • پایداری و سازگاری

    پایداری بلادرنگ و تسریع‌شده، سازگاری با بسته‌بندی، تعیین PAO، پایش حسی و فیزیکوشیمیایی.

موارد رایج اشتباه‌گرفته‌شده در این حوزه

  • روی محصولات آرایشی نشان CE وجود ندارد؛ انطباق از طریق PIF، ارزیابی ایمنی و اطلاع‌رسانی نشان داده می‌شود.
  • شخص مسئول باید در اتحادیه اروپا مستقر باشد؛ مگر آنکه صادرکننده این کار را برعهده بگیرد، محصول نمی‌تواند به بازار عرضه شود.
  • کیفیت میکروبی و اثربخشی نگهدارنده آزمون‌های متفاوتی‌اند؛ محصولی که پاک نشان می‌دهد ممکن است همچنان سیستم نگهدارنده ضعیفی داشته باشد.
  • ممنوعیت آزمایش حیوانی مواد اولیه را نیز در بر می‌گیرد؛ داده‌های آزمایش حیوانی تولیدشده برای بازاری دیگر مشکل استفاده ایجاد می‌کند.
  • ادعای SPF باید با اندازه‌گیری پشتیبانی شود؛ تغییر فرمولاسیون به اندازه‌گیری جدید نیاز دارد.
  • تغییر بسته‌بندی ممکن است نیازمند تکرار مطالعات پایداری و سازگاری باشد.

این نتایج از کدام تصمیم پشتیبانی می‌کنند

  • پرونده اطلاعات محصول و ارزیابی ایمنی
  • بررسی طراحی سیستم نگهدارنده
  • اثبات ادعاهای SPF و اثربخشی
  • تعیین ماندگاری و مدت مصرف پس از باز شدن
  • انطباق با محدودیت‌های بازار هدف در صادرات

ساختار کد

ناشر
ISO
شماره سریال
16217
بخش
بدون پارتیشن

کدهای موجود در کتابخانه بدون سال انتشار نگهداری می شود. نسخه فعلی در طول زمان تغییر می کند. اگر سال در مشخصات شما مشخص شده باشد، آن نسخه به عنوان مبنا در نظر گرفته می شود، اگر مشخص نشده باشد، جدیدترین نسخه اعمال می شود.

دامنه

آزمون‌ها و خدمات مرتبط

یک صفحه آزمایشی جداگانه بر اساس این کد هنوز منتشر نشده است. کد در محدوده خانواده های تست زیر قرار می گیرد.

الزامات فنی

متون استاندارد متعلق به سازمان مربوطه است. شرایط آزمون، نمونه و معیارهای پذیرش را نمی توان در اینجا قرار داد.

الزامات فنی خاص محصول شما، زمانی که محدوده را روشن کنیم در مرحله پیشنهاد به صورت مکتوب به اشتراک گذاشته شده است.

گروه های محصول مرتبط و قانون

این کد در تگ استاندارد صفحات محصول زیر درج شده است.

این صفحات محصول دارای یادداشت هایی برای بازارهای زیر هستند: اتحادیه اروپا, بریتانیا, آمریکا. اجباری بودن استاندارد در بازار مربوطه بسته به گروه محصول و قوانین قابل اجرا متفاوت است.

مقررات منتشر شده با این کد در همان صفحات محصول:

  • (AB) 2018/858چارچوب تأیید نوع خودروتأیید خودروهای موتوری و قطعات آن‌ها. تأیید قطعات و واحدهای فنی مجزا در این چارچوب انجام می‌شود؛ نشان E از همین‌جا ناشی می‌شود.
  • UNECEتوافقنامه ۱۹۵۸ UNECEتأیید نوع تحت مقررات UNECE مختص قطعه (مانند R10 برای EMC، R30/R54 برای لاستیک، R43 برای شیشه).
  • UNECE R10UNECE R10تأیید سازگاری الکترومغناطیسی برای خودروها و قطعات آن‌ها.
  • 2011/65/اتحادیه اروپاRoHSمحدودیت مواد خطرناک در تجهیزات الکتریکی و الکترونیکی.
  • 2000/53/ATELVخودروهای فرسوده. محدودیت‌های فلزات سنگین و اهداف قابلیت بازیابی را تعیین می‌کند.
  • (اتحادیه اروپا) 2017/745MDRمقررات تجهیزات پزشکی. طبقه‌بندی (I، IIa، IIb، III)، ارزیابی بالینی، پرونده فنی و تعهدات نظارت پس از عرضه به بازار؛ با افزایش طبقه، نقش نهاد اعلام‌شده بیشتر می‌شود.
  • (اتحادیه اروپا) 2017/746IVDRمقررات تجهیزات پزشکی تشخیص آزمایشگاهی (IVD). تجهیزات تشخیص آزمایشگاهی به‌جای مقررات MDR، تحت این مقررات قرار می‌گیرند.
  • (AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDپایگاه داده اروپایی تجهیزات پزشکی. از ۲۸ می ۲۰۲۶، ماژول‌های ثبت بازیگران، UDI/دستگاه، گواهینامه و نظارت بازار الزامی است؛ بدون SRN معتبر امکان عرضه به بازار وجود ندارد.
  • 2006/42/ATدستورالعمل ماشین‌آلات (همپوشانی)الزامات اساسی مربوطه برای تجهیزات پزشکی که واجد شرایط ماشین‌آلات نیز هستند، به‌طور اضافی اعمال می‌شود.
  • (جامعه اروپا) 1907/2006REACHثبت، ارزیابی، مجوز و محدودسازی مواد شیمیایی؛ اطلاع‌رسانی SVHC.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1230مقررات ماشین‌آلاتجایگزین 2006/42/EC می‌شود و از ۲۰ ژانویه ۲۰۲۷ بدون دوره انتقالی اضافی الزامی می‌گردد. برای ماشین‌آلات پرخطر پیوست I مشارکت نهاد اعلام‌شده را الزامی می‌کند.
  • 2014/35/اتحادیه اروپاLVDآیین‌نامه ولتاژ پایین. ایمنی الکتریکی را در محدوده ۵۰ تا ۱۰۰۰ ولت متناوب تنظیم می‌کند.
  • 2014/30/اتحادیه اروپاEMCدستورالعمل سازگاری الکترومغناطیسی. انتشار و ایمنی با هم بررسی می‌شود.
  • 2014/34/ABATEXتجهیزات و سیستم‌های محافظ مورد استفاده در محیط‌های قابل انفجار. دسته و مسیر انطباق بر اساس طبقه‌بندی منطقه تعیین می‌شود.
  • 2000/14/ATانتشار صدانویز منتشرشده به محیط توسط تجهیزات فضای باز. ماشین‌آلات مشمول نیازمند اعلامیه سطح توان صوتی و نشانه‌گذاری هستند.
  • 2014/68/اتحادیه اروپاPEDآیین‌نامه تجهیزات تحت فشار برای قطعات تحت فشار؛ دسته بر اساس فشار و حجم تعیین می‌شود.
  • (اتحادیه اروپا) 2024/573گاز Fنوع مبرد، مقدار GWP و تعهدات آب‌بندی برای سیستم‌های حاوی مبرد.
  • (AB) 547/2012طراحی سازگار با محیط‌زیست (پمپ آب)الزامات طراحی سازگار با محیط‌زیست برای پمپ‌های آب. شاخص حداقل بازده و الزامات اطلاعات محصول را تعیین می‌کند.
  • (AB) 2019/1781طراحی سازگار با محیط‌زیست (موتور برقی)الزامات کلاس بازده برای موتورهای الکتریکی و درایوهای دورمتغیر.
  • (AT) 1935/2004مواد در تماس با مواد غذاییالزامات عمومی برای تجهیزات در تماس با مواد غذایی؛ برای شیرهای خطوط غذایی، انطباق متریال الزامی است.
  • (AB) 2020/2184محصولات در تماس با آب آشامیدنیالزامات بهداشتی برای موادِ در تماس با آب طبق آیین‌نامه آب آشامیدنی.
  • 2014/29/ABظروف تحت فشار سادهدستورالعملی جداگانه برای مخازن ساده تحت فشار تولید انبوه؛ دامنه آن باید از PED متمایز شود.
  • 2010/35/ABتجهیزات تحت فشار قابل‌حملعلامت pi و نظام بازرسی دوره‌ای برای تجهیزات تحت فشار قابل‌حمل.
  • 2009/48/جامعه اروپاایمنی اسباب بازیدستورالعمل ایمنی اسباب‌بازی. الزامات مکانیکی، فیزیکی، قابلیت اشتعال، شیمیایی و ایمنی الکتریکی را با هم تنظیم می‌کند؛ پرونده فنی و ارزیابی ایمنی الزامی است.
  • EN 62115اسباب‌بازی‌های الکتریکیایمنی اسباب‌بازی‌های برقی؛ در مورد اسباب‌بازی‌های متصل به برق شهر یا باتری‌دار اعمال می‌شود.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52محدودیت فتالاتمحدودیت برخی فتالات‌ها در اسباب‌بازی و اقلام مراقبت از کودک.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1542مقررات باتریالزامات مربوط به باتری و شرط قابل‌جدا بودن برای اسباب‌بازی‌های دارای باتری.
  • (AB) 1007/2011برچسب‌گذاری نساجینام‌های الیاف نساجی و برچسب‌گذاری. اظهار ترکیب الیاف و تنظیم زبان برچسب.
  • (AT) 1907/2006 Annex XVII item 43محدودیت رنگینه‌های آزومحدودیت برخی رنگ‌های آزو در نساجی در تماس با پوست.
  • (AB) 2019/1021محدودیت PFAS / PFOAمحدودیت PFOA و مشتقات آن طبق مقررات آلاینده‌های آلی پایدار.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/988GPSRمقررات ایمنی عمومی محصول. چارچوب ایمنی برای محصولات مصرفی که تحت پوشش قوانین بخشی خاص نیستند.
  • (اتحادیه اروپا) 2016/425تجهیزات حفاظت فردی (همپوشانی)برای نساجی با کارکرد حفاظتی، دامنه و دسته مقررات PPE تعیین می‌شود.
  • (AB) 10/2011پلاستیک در تماس با غذامواد پلاستیکی در تماس با غذا. فهرست مواد مجاز و محدودیت‌های مهاجرت کلی و اختصاصی.
  • (AT) 2023/2006شیوه‌های خوب تولیدشیوه‌های تولید خوب (GMP) برای مواد در تماس با غذا.
  • (AB) 2025/40بسته‌بندی و پسماند بسته‌بندیمقررات بسته‌بندی و پسماند بسته‌بندی. تعهدات قابلیت بازیافت، محتوای بازیافتی و کاهش بسته‌بندی؛ جایگزین دستورالعمل 94/62/EC می‌شود.
  • (AB) 2022/1616پلاستیک بازیافتیمواد پلاستیکی بازیافتی در تماس با غذا.
  • (اتحادیه اروپا) 2024/3110مقررات مصالح ساختمانیاظهارنامه عملکرد و علامت CE برای محصولات ساختمانی. بیشتر مفاد از ۸ ژانویه ۲۰۲۶ اعمال می‌شود؛ به‌تدریج جایگزین مقررات (اتحادیه اروپا) ۳۰۵/۲۰۱۱ می‌شود.
  • (AB) 305/2011CPR (گذار)در دوره انتقالی برای گروه‌های محصولی که استاندارد هماهنگ‌شده جدید برای آنها منتشر نشده همچنان اعمال می‌شود.
  • EN 13501-1طبقه‌بندی واکنش به آتشکلاس واکنش در برابر آتش برای محصولات ساختمانی؛ یک بند الزامی در اظهارنامه عملکرد.
  • (اتحادیه اروپا) 2023/1115جنگل‌زدایی (پایه چوبی)اظهارنامه تأمین عاری از جنگل‌زدایی برای چوب و مواد ساختمانی مشتق‌شده از آن.
  • (AT) 1223/2009مقررات محصولات آرایشیمقررات محصولات آرایشی-بهداشتی. تعیین شخص مسئول، پرونده اطلاعات محصول (PIF)، ارزیابی ایمنی (CPSR) و اطلاع‌رسانی CPNP الزامی است؛ تأیید محصول وجود ندارد و مسئولیت بر عهده تولیدکننده است.
  • (AT) 1223/2009 Annexes II-VIمواد ممنوعه و محدودشدهفهرست‌های مواد ممنوع، مواد محدود و نگهدارنده‌ها، رنگ‌ها و فیلترهای UV مجاز.
  • (AT) 1223/2009 art. 16اطلاع‌رسانی نانومواداطلاع‌رسانی جداگانه شش ماه پیش از عرضه به بازار برای محصولات حاوی نانومواد.
  • (AT) 1223/2009 art. 18ممنوعیت آزمایش حیوانیممنوعیت آزمایش حیوانی محصولات نهایی و مواد اولیه و ممنوعیت عرضه محصولات آزمایش‌شده روی حیوانات به بازار.
  • (AT) 178/2002قانون عمومی غذااصول کلی حقوق غذایی، ردیابی و مسئولیت ایمنی غذا.
  • (AT) 852/2004بهداشت غذاییقوانین بهداشتی برای کسب‌وکارهای غذایی و الزام سیستم مبتنی بر HACCP.
  • (AB) 1169/2011اطلاع‌رسانی غذایی به مصرف‌کنندهبرچسب‌گذاری مواد غذایی؛ اظهار تغذیه‌ای، اطلاع‌رسانی آلرژن و اطلاعات مبدأ.
  • (AB) 2023/915آلاینده‌هاسطوح حداکثر آلاینده‌ها در مواد غذایی.
  • (AT) 396/2005بقایای آفت کش هاحدود حداکثر باقی‌مانده در مواد غذایی با منشأ گیاهی و حیوانی.
  • (AT) 2073/2005معیارهای میکروبیولوژیکمعیارهای میکروبیولوژیک مواد غذایی.

استانداردهای مرتبط

سؤالات متداول

آیا این استاندارد برای محصول من اجباری است؟

الزامی بودن به گروه محصول، بازار هدف و مقررات مربوطه بستگی دارد. به‌محض اینکه محصول و بازار خود را به ما اطلاع دهید، به‌صورت مکتوب مشخص می‌کنیم که آیا این استاندارد لازم است یا خیر.

فرآیند آزمون چقدر طول می‌کشد؟

مدت زمان به دامنه استاندارد، تعداد نمونه‌ها و ظرفیت موجود بستگی دارد. مدت دقیق همراه با جزئیات نمونه و دامنه در مرحله ارائه قیمت اعلام می‌شود.

آیا صدور گواهینامه بر اساس این استاندارد نزد شما انجام می‌شود؟

اینکه هر فعالیت تحت کدام دامنه اعتباربخشی انجام می‌شود، در زمان درخواست به‌طور جداگانه تأیید می‌شود. اطلاعات به‌روز دامنه در صفحه شرکتی ما منتشر می‌شود.

اگر استانداردی که نیاز دارم اینجا نباشد چه می‌شود؟

کتابخانه بر پایه فهرستی است که پیوسته در حال رشد است. اگر کد موردنظر خود را پیدا نکردید، می‌توانید از طریق فرم درخواست قیمت اطلاع دهید؛ دامنه مربوطه را بررسی کرده و پاسخ خواهیم داد.

ما از کوکی‌های لازم برای کارکرد سایت استفاده می‌کنیم. با اجازه شما یک کوکی تحلیلی نیز اضافه می‌کنیم تا نحوه استفاده از صفحات را درک کنیم. سیاست کوکی