¿Qué es Radiated Immunity — IEC 61000-4-3?
La prueba de inmunidad radiada es un experimento en el que se evalúa la continuidad de la función exponiendo la muestra a un campo electromagnético de intensidad definida producido por antenas calibradas. Está definido en IEC 61000-4-3.
Objetivo de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
El propósito es verificar que el dispositivo funcione de manera confiable en entornos donde hay radios, estaciones base y otras fuentes de RF.
¿A qué productos se aplica Radiated Immunity — IEC 61000-4-3?
- Equipos de control y automatización industrial.
- Dispositivos médicos
- Electrodomésticos y electrónica de consumo.
- Electrónica automotriz (con ISO 11452)
- Dispositivos de medición y laboratorio.
¿En qué sectores se utiliza Radiated Immunity — IEC 61000-4-3?
Normas relacionadas con Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- IEC 61000-4-3inmunidad al campo de RF radiado prueba
Condiciones de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- Rango de frecuencia
- Normalmente 80 MHz – 1 GHz; ampliado a 2,7 GHz o 6 GHz según el producto
- Fuerza de campo
- Nivel definido en la norma; Los valores comunes son 3 V/m y 10 V/m.
- Modulación
- Modulación de amplitud del 80% con seno de 1 kHz
- paso y espera
- Paso de frecuencia 1%, tiempo de espera definido en cada paso
- Polarizasyon
- Horizontales y verticales; Aplicación separada en cuatro superficies.
Equipo para Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- Sala anecoica o semianecoica
- Generador de señal RF y amplificador de potencia.
- Antenler (biconical, log-periodic, horn)
- Sonda de campo y esquema de verificación de homogeneidad de campo.
- Sistema de control de funcionamiento
Requisitos de muestra para Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- La muestra debe configurarse en su configuración de uso típica.
- El método de monitoreo de funciones debe definirse antes de realizar la prueba.
- El cableado debe disponerse de acuerdo con la norma
- Se debe determinar el modo de funcionamiento más sensible.
Duración de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
Normalmente, de uno a tres días hábiles, según el rango de frecuencia, la cantidad de pasos, la polarización y la cantidad de superficies.
Procedimiento de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- 1La homogeneidad del campo se verifica en la cámara vacía.
- 2La muestra se coloca en la posición definida y se establece el seguimiento.
- 3La intensidad del campo se establece utilizando datos de calibración.
- 4La banda de frecuencia se explora paso a paso; Se aplica un período de espera en cada paso.
- 5Repetido para cada polarización y superficie.
- 6Las degradaciones observadas se clasifican según criterios de rendimiento.
Criterios de aceptación de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
El criterio de rendimiento resultante se evalúa como A, B o C. En A, la función continúa ininterrumpidamente, en B, la interrupción temporal se corrige sola, en C, se requiere la intervención del operador. Los criterios que son válidos se indican en la norma del producto.
Evaluación de resultados
Se registran la frecuencia y la intensidad del campo a las que se produce la distorsión. No se aceptará ni siquiera un deterioro temporal de las funciones de seguridad.
Informe de Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
- Estándar aplicado e intensidad de campo.
- Rango de frecuencia, modulación y tono.
- Polarización y superficies.
- Método de monitoreo de funciones y observaciones.
- Performans kriteri sonucu
Acreditación
EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.
La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Alcance y autorizacionesRegulaciones Relacionadas
- CEM 2014/30/UE
- MDR 2017/745 (médico)
- Directiva de máquinas
EMC / EMI Testleri — ¿Qué abarca este campo de ensayo?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo Radiated Immunity; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Los ensayos CEM responden a una pregunta con dos caras: ¿el dispositivo emite un nivel inaceptable de interferencia electromagnética a su entorno (emisión), y resiste la interferencia proveniente de él (inmunidad)? Ambos aspectos se miden con ensayos y montajes distintos, y ambos son obligatorios.
Este campo existe por un hecho físico simple: todo conductor que transporta corriente se comporta como una antena. Una fuente conmutada, un variador de motor o la señal de reloj de un microcontrolador irradian energía de radiofrecuencia aunque nunca se diseñaron para ello. El mismo conductor también funciona a la inversa: un campo externo induce en él una tensión. En un entorno cargado de dispositivos, este efecto mutuo significa que los dispositivos se perturban entre sí.
En el lado de la emisión, la emisión conducida y la radiada se miden por separado. La emisión conducida es la interferencia que el dispositivo impone a sus cables de red y comunicación y predomina a frecuencias bajas. La emisión radiada es el campo que el dispositivo libera al aire y predomina a frecuencias altas. Ambas se miden con montajes distintos, y los límites varían según el grupo de producto.
En el lado de la inmunidad se simulan fuentes reales de interferencia: descarga electrostática (contacto humano), campos de radiofrecuencia radiados (un transmisor cercano), transitorios eléctricos rápidos (conmutación), sobretensiones (rayos y eventos de red), radiofrecuencia conducida, campos magnéticos a frecuencia de red, huecos de tensión e interrupciones breves.
La norma a aplicar depende de DÓNDE se usa el producto, y esa elección determina todo el resultado. Los entornos residencial e industrial tienen conjuntos de límites distintos; en vehículos rige el régimen UNECE R10 y no el CE; en dispositivos médicos la IEC 60601-1-2 añade requisitos; y en productos con radio entra en juego la legislación de radio con normas armonizadas ETSI.
En los ensayos de inmunidad, el criterio de aceptación es una clase de CRITERIO DE FUNCIONAMIENTO, no un aprobado/reprobado binario. Que un dispositivo siga funcionando sin interrupción durante el ensayo, se vea afectado temporalmente y se recupere por sí solo, o se recupere solo mediante intervención del usuario son clases distintas. Qué clase es aceptable lo define la norma de producto; la tolerancia de un dispositivo con función de seguridad difiere de la de un dispositivo de consumo.
La deficiencia más frecuente de un expediente CEM es que cubre solo un lado. Un expediente con solo un informe de emisión no está completo respecto a la directiva CEM. La segunda brecha frecuente es un montaje de ensayo que no representa el uso real: si el dispositivo se mide en un banco desnudo con cables distintos de los reales, el resultado no se traslada al campo.
Grupos de métodos en este campo
Emisión conducida
Interferencia impuesta al cable a través de los puertos de red y comunicación, medida mediante una red de estabilización de impedancia de línea (LISN).
Emisión radiada
El campo que el dispositivo libera al aire, medido a una distancia definida en una cámara anecoica o semianecoica.
Armónicos y parpadeo
El contenido armónico de la corriente tomada de la red y la fluctuación de tensión; el lado que afecta la calidad de la red.
Descarga electrostática
Descarga por contacto y por aire junto con la descarga indirecta; el ensayo de inmunidad más aplicado.
Inmunidad RF radiada y conducida
El dispositivo se expone a una intensidad de campo definida y a una señal de RF inyectada en el cable.
Eventos transmitidos por la red
Transitorios eléctricos rápidos, sobretensiones, huecos de tensión e interrupciones breves.
Confusiones frecuentes en este campo
- Un informe de emisiones por sí solo no completa un archivo EMC; También debe demostrarse la inmunidad.
- Un informe FCC no se acepta en un expediente CE; los límites, distancias de medición y montajes son distintos.
- La directiva CEM no se aplica a los vehículos; rige el régimen UNECE R10. Las especificaciones que exijan ambos a la vez deben revisarse.
- La advertencia de que un dispositivo de clase A puede causar interferencias en un entorno residencial es obligatoria en el manual; la vigilancia del mercado comprueba que esté presente.
- El montaje del ensayo forma parte del informe. Si cambia el tipo, la longitud o el trazado del cable, el resultado cambia; la medición debe hacerse en la configuración de producción en serie.
- CISPR 22 y CISPR 13 han sido retirados; sus equivalentes actuales son CISPR 32 y CISPR 35.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- Declaración CE conforme a la directiva CEM
- La parte CEM de la conformidad de equipos radioeléctricos
- Un expediente UNECE R10 para un componente de vehículo
- Resolución de quejas de interferencia en campo y corrección del diseño
- Evaluación del impacto CEM de un cambio de placa o de mazo de cables
Pruebas relacionadas
Preguntas frecuentes sobre Radiated Immunity — IEC 61000-4-3
¿Según qué estándar se fabrica Radiated Immunity?
Radiated Immunity se ejecuta en el alcance IEC 61000-4-3, IEC 61000-6-1, IEC 61000-6-2, IEC 60601-1-2 y ISO 11452-2. Los valores límite y criterios de aceptación a aplicar están definidos en la norma del producto; La versión válida para su producto se confirma por escrito en la fase de oferta.
¿A qué productos se aplica Radiated Immunity?
Se aplica principalmente a Equipos de control y automatización industrial., Dispositivos médicos, Electrodomésticos y electrónica de consumo., Electrónica automotriz (con ISO 11452) y Dispositivos de medición y laboratorio.. Si su producto está incluido en el alcance se determina examinando sus especificaciones técnicas y su uso previsto.
¿En qué condiciones se realiza Radiated Immunity?
Los parámetros determinantes son: Rango de frecuencia — Normalmente 80 MHz – 1 GHz; ampliado a 2,7 GHz o 6 GHz según el producto, Fuerza de campo — Nivel definido en la norma; Los valores comunes son 3 V/m y 10 V/m. y Modulación — Modulación de amplitud del 80% con seno de 1 kHz. Los términos completos se encuentran en la sección "Condiciones de prueba" de la página y varían según el estándar del producto.
¿Qué tipo de muestra se necesita para Radiated Immunity?
La muestra debe configurarse en su configuración de uso típica., El método de monitoreo de funciones debe definirse antes de realizar la prueba. y El cableado debe disponerse de acuerdo con la norma. El número de muestras se determina según la norma del producto y el alcance a informar.
¿Cuánto tiempo tarda Radiated Immunity?
Normalmente, de uno a tres días hábiles, según el rango de frecuencia, la cantidad de pasos, la polarización y la cantidad de superficies. Esta duración pertenece al experimento en sí; También se evalúan la preparación de muestras, las colas y los informes. En la oferta se proporciona un cronograma realista para su producto.
¿Cómo se llama "apropiado" el resultado Radiated Immunity?
El criterio de rendimiento resultante se evalúa como A, B o C. En A, la función continúa ininterrumpidamente, en B, la interrupción temporal se corrige sola, en C, se requiere la intervención del operador. Los criterios que son válidos se indican en la norma del producto.