¿Qué es Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?
La prueba de inmunidad conducida es la prueba en la que se evalúa la continuidad de la función aplicando interferencias de RF de intensidad definida a través de los cables de alimentación y señal de la muestra. Está definido en IEC 61000-4-6.
Objetivo de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
El propósito es verificar que la interferencia de RF que llega al dispositivo a través de cables largos no afecte su funcionamiento.
¿A qué productos se aplica Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?
- Control industrial y equipos de campo.
- Dispositivos médicos
- Bina otomasyon sistemleri
- Dispositivos de medición
- Dispositivos con interfaz de comunicación.
¿En qué sectores se utiliza Conducted Immunity — IEC 61000-4-6?
Normas relacionadas con Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- IEC 61000-4-6inmunidad a RF conducida prueba
Condiciones de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- Rango de frecuencia
- Normalmente 150 kHz – 80 MHz
- Seviye
- Definido en la norma; Los valores comunes son 3 V y 10 V (rms, circuito abierto).
- Modulación
- Modulación de amplitud del 80% con seno de 1 kHz
- Kuplaj
- CDN (red de acoplamiento-desacoplamiento), abrazadera EM o inyección directa
- paso y espera
- Paso de frecuencia 1%, espera definida en cada paso
Equipo para Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- Generador de señal RF y amplificador de potencia.
- Conjunto CDN y abrazadera EM
- Plano de tierra de referencia
- atenuadores de 6dB
- Sistema de control de funcionamiento
Requisitos de muestra para Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- Se debe seleccionar el método de acoplamiento apropiado para todos los tipos de cable.
- Se debe definir el método de supervisión de funciones.
- Las longitudes de los cables deben cumplir con la norma.
- Se debe determinar el modo de funcionamiento más sensible.
Duración de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
Depende de la cantidad de cables; normalmente uno o dos días hábiles.
Procedimiento de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- 1Para cada cable se determina el método de acoplamiento adecuado.
- 2La configuración de prueba se establece en el plano de tierra de referencia.
- 3El nivel se establece mediante la calibración del dispositivo de acoplamiento.
- 4La banda de frecuencia se explora paso a paso.
- 5Se repite por separado para cada cable.
- 6Las degradaciones observadas se clasifican según criterios de rendimiento.
Criterios de aceptación de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
El criterio de desempeño resultante se evalúa como A, B o C; El criterio válido se especifica en la norma del producto.
Evaluación de resultados
Se registran la frecuencia, el nivel y en qué cable se produce la distorsión. Esta información proporciona información directa para el diseño del filtro.
Informe de Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
- Norma y nivel aplicados
- Rango de frecuencia y modulación.
- Métodos de acoplamiento y lista de cables.
- Observaciones funcionales
- Performans kriteri sonucu
Acreditación
EUROLAB posee una acreditación reconocida internacionalmente obtenida de organismos de acreditación que forman parte de los acuerdos de reconocimiento multilateral de IAF e ILAC, según ISO/IEC 17025 para pruebas de laboratorio, ISO/IEC 17020 para inspección y vigilancia, e ISO/IEC 17021-1 e ISO/IEC 17065 para certificación de sistemas y productos. Esta cadena garantiza que los informes y certificados emitidos sean aceptados en todo el mundo.
La posibilidad de ofrecer esta prueba dentro del alcance acreditado depende de su producto y del estándar aplicado; Dado que la acreditación se basa en métodos, el alcance se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Alcance y autorizacionesRegulaciones Relacionadas
- CEM 2014/30/UE
- MDR 2017/745 (médico)
EMC / EMI Testleri — ¿Qué abarca este campo de ensayo?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el ensayo Conducted Immunity; las condiciones y criterios de aceptación de este ensayo en particular figuran en las secciones anteriores. El alcance específico de su producto se confirma por escrito en la etapa de cotización.
Los ensayos CEM responden a una pregunta con dos caras: ¿el dispositivo emite un nivel inaceptable de interferencia electromagnética a su entorno (emisión), y resiste la interferencia proveniente de él (inmunidad)? Ambos aspectos se miden con ensayos y montajes distintos, y ambos son obligatorios.
Este campo existe por un hecho físico simple: todo conductor que transporta corriente se comporta como una antena. Una fuente conmutada, un variador de motor o la señal de reloj de un microcontrolador irradian energía de radiofrecuencia aunque nunca se diseñaron para ello. El mismo conductor también funciona a la inversa: un campo externo induce en él una tensión. En un entorno cargado de dispositivos, este efecto mutuo significa que los dispositivos se perturban entre sí.
En el lado de la emisión, la emisión conducida y la radiada se miden por separado. La emisión conducida es la interferencia que el dispositivo impone a sus cables de red y comunicación y predomina a frecuencias bajas. La emisión radiada es el campo que el dispositivo libera al aire y predomina a frecuencias altas. Ambas se miden con montajes distintos, y los límites varían según el grupo de producto.
En el lado de la inmunidad se simulan fuentes reales de interferencia: descarga electrostática (contacto humano), campos de radiofrecuencia radiados (un transmisor cercano), transitorios eléctricos rápidos (conmutación), sobretensiones (rayos y eventos de red), radiofrecuencia conducida, campos magnéticos a frecuencia de red, huecos de tensión e interrupciones breves.
La norma a aplicar depende de DÓNDE se usa el producto, y esa elección determina todo el resultado. Los entornos residencial e industrial tienen conjuntos de límites distintos; en vehículos rige el régimen UNECE R10 y no el CE; en dispositivos médicos la IEC 60601-1-2 añade requisitos; y en productos con radio entra en juego la legislación de radio con normas armonizadas ETSI.
En los ensayos de inmunidad, el criterio de aceptación es una clase de CRITERIO DE FUNCIONAMIENTO, no un aprobado/reprobado binario. Que un dispositivo siga funcionando sin interrupción durante el ensayo, se vea afectado temporalmente y se recupere por sí solo, o se recupere solo mediante intervención del usuario son clases distintas. Qué clase es aceptable lo define la norma de producto; la tolerancia de un dispositivo con función de seguridad difiere de la de un dispositivo de consumo.
La deficiencia más frecuente de un expediente CEM es que cubre solo un lado. Un expediente con solo un informe de emisión no está completo respecto a la directiva CEM. La segunda brecha frecuente es un montaje de ensayo que no representa el uso real: si el dispositivo se mide en un banco desnudo con cables distintos de los reales, el resultado no se traslada al campo.
Grupos de métodos en este campo
Emisión conducida
Interferencia impuesta al cable a través de los puertos de red y comunicación, medida mediante una red de estabilización de impedancia de línea (LISN).
Emisión radiada
El campo que el dispositivo libera al aire, medido a una distancia definida en una cámara anecoica o semianecoica.
Armónicos y parpadeo
El contenido armónico de la corriente tomada de la red y la fluctuación de tensión; el lado que afecta la calidad de la red.
Descarga electrostática
Descarga por contacto y por aire junto con la descarga indirecta; el ensayo de inmunidad más aplicado.
Inmunidad RF radiada y conducida
El dispositivo se expone a una intensidad de campo definida y a una señal de RF inyectada en el cable.
Eventos transmitidos por la red
Transitorios eléctricos rápidos, sobretensiones, huecos de tensión e interrupciones breves.
Confusiones frecuentes en este campo
- Un informe de emisiones por sí solo no completa un archivo EMC; También debe demostrarse la inmunidad.
- Un informe FCC no se acepta en un expediente CE; los límites, distancias de medición y montajes son distintos.
- La directiva CEM no se aplica a los vehículos; rige el régimen UNECE R10. Las especificaciones que exijan ambos a la vez deben revisarse.
- La advertencia de que un dispositivo de clase A puede causar interferencias en un entorno residencial es obligatoria en el manual; la vigilancia del mercado comprueba que esté presente.
- El montaje del ensayo forma parte del informe. Si cambia el tipo, la longitud o el trazado del cable, el resultado cambia; la medición debe hacerse en la configuración de producción en serie.
- CISPR 22 y CISPR 13 han sido retirados; sus equivalentes actuales son CISPR 32 y CISPR 35.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- Declaración CE conforme a la directiva CEM
- La parte CEM de la conformidad de equipos radioeléctricos
- Un expediente UNECE R10 para un componente de vehículo
- Resolución de quejas de interferencia en campo y corrección del diseño
- Evaluación del impacto CEM de un cambio de placa o de mazo de cables
Pruebas relacionadas
Preguntas frecuentes sobre Conducted Immunity — IEC 61000-4-6
¿Según qué estándar se fabrica Conducted Immunity?
Conducted Immunity se ejecuta en el alcance IEC 61000-4-6, IEC 61000-6-1, IEC 61000-6-2 y IEC 60601-1-2. Los valores límite y criterios de aceptación a aplicar están definidos en la norma del producto; La versión válida para su producto se confirma por escrito en la fase de oferta.
¿A qué productos se aplica Conducted Immunity?
Se aplica principalmente a Control industrial y equipos de campo., Dispositivos médicos, Bina otomasyon sistemleri, Dispositivos de medición y Dispositivos con interfaz de comunicación.. Si su producto está incluido en el alcance se determina examinando sus especificaciones técnicas y su uso previsto.
¿En qué condiciones se realiza Conducted Immunity?
Los parámetros determinantes son: Rango de frecuencia — Normalmente 150 kHz – 80 MHz, Seviye — Definido en la norma; Los valores comunes son 3 V y 10 V (rms, circuito abierto). y Modulación — Modulación de amplitud del 80% con seno de 1 kHz. Los términos completos se encuentran en la sección "Condiciones de prueba" de la página y varían según el estándar del producto.
¿Qué tipo de muestra se necesita para Conducted Immunity?
Se debe seleccionar el método de acoplamiento apropiado para todos los tipos de cable., Se debe definir el método de supervisión de funciones. y Las longitudes de los cables deben cumplir con la norma.. El número de muestras se determina según la norma del producto y el alcance a informar.
¿Cuánto tiempo tarda Conducted Immunity?
Depende de la cantidad de cables; normalmente uno o dos días hábiles. Esta duración pertenece al experimento en sí; También se evalúan la preparación de muestras, las colas y los informes. En la oferta se proporciona un cronograma realista para su producto.
¿Cómo se llama "apropiado" el resultado Conducted Immunity?
El criterio de desempeño resultante se evalúa como A, B o C; El criterio válido se especifica en la norma del producto.