ISO 18219 — Πρότυπο

Σχετικά με το Πρότυπο

Τίτλος πεδίου εφαρμογής: short-chain chlorinated paraffins in leather

Το ISO 18219 είναι ένα πρότυπο που δημοσιεύεται από τον International Organization for Standardization (ISO). Ο διεθνής οργανισμός τυποποίησης· δημοσιεύει το ευρύτερο σύνολο προτύπων συστημάτων διαχείρισης, μεθόδων δοκιμής και προϊόντων.

Δείτε τους άλλους κωδικούς 310 από ISO

Περιοχές κάλυψης

Kimyasal Testler — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει ο κωδικός ISO 18219· δεν αποτελεί το κείμενο του προτύπου ή του καθεστώτος. Ο τίτλος πεδίου εφαρμογής του κωδικού δίνεται παραπάνω, οι τεχνικές απαιτήσεις κοινοποιούνται στο στάδιο της προσφοράς.

Οι χημικές δοκιμές προσδιορίζουν ποιες ουσίες υπάρχουν σε ένα υλικό και σε ποιες συγκεντρώσεις. Το αποτέλεσμα αυτής της οικογένειας αξιολογείται συνήθως έναντι ενός ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΥ: απαγορεύεται η ουσία, είναι κάτω από το όριο, πρέπει να κοινοποιηθεί;

Το πιο καθοριστικό χαρακτηριστικό του τομέα είναι ότι οι περιορισμοί ΑΛΛΑΖΟΥΝ ΓΡΗΓΟΡΑ. Ο κατάλογος του Παραρτήματος XVII του REACH διευρύνεται τακτικά, ο κατάλογος υποψήφιων SVHC ενημερώνεται κάθε έξι μήνες, ο κατάλογος ουσιών RoHS αποκτά νέα στοιχεία, το πεδίο του κανονισμού POP διευρύνεται, και οι κατάλογοι περιορισμένων ουσιών των εμπορικών σημάτων αναθεωρούνται αρκετές φορές τον χρόνο. Κατά την ανάγνωση μιας χημικής αναφοράς πρέπει επομένως να αναφέρεται ως προς ποια έκδοση καταλόγου αξιολογήθηκε· μια αναφορά που ελήφθη πριν από δύο χρόνια μπορεί να υπολείπεται έναντι του σημερινού καταλόγου.

Οι μέθοδοι διαχωρίζονται ανάλογα με τον τύπο του αναλύτη. Τα ICP-OES, ICP-MS, AAS και XRF χρησιμοποιούνται για στοιχειακή ανάλυση· τα GC-MS, HPLC και LC-MS/MS για οργανικές ενώσεις· τα FTIR και Raman για δομικό προσδιορισμό· τα DSC και TGA για θερμικό χαρακτηρισμό.

Η XRF κατέχει ιδιαίτερη θέση στον τομέα και συχνά χρησιμοποιείται λανθασμένα. Επειδή είναι γρήγορη, μη καταστροφική και κατάλληλη για χρήση στο πεδίο, είναι πολύ πολύτιμη ως εργαλείο διαλογής: απαντά μέσα σε λεπτά αν ένα προϊόν περιέχει μόλυβδο ή βρώμιο. Όμως η XRF είναι μέθοδος στοιχειακής διαλογής και δεν διακρίνει ενώσεις. Βλέπει την παρουσία βρωμίου αλλά δεν λέει αν αυτό το βρώμιο είναι περιορισμένος επιβραδυντής φλόγας ή επιτρεπόμενη ένωση. Μια οριστική απόφαση απαιτεί επιβεβαίωση με υγρή χημεία.

Η προετοιμασία δείγματος είναι το αόρατο μισό του αποτελέσματος. Ένα προϊόν πολλών εξαρτημάτων — μια ηλεκτρονική πλακέτα ή ένα παπούτσι, για παράδειγμα — δεν είναι ομοιογενές δείγμα· κάθε εξάρτημα πρέπει να διαχωρίζεται και να αναλύεται ξεχωριστά. Σε μια αξιολόγηση RoHS αυτός ο διαχωρισμός φτάνει μέχρι το επίπεδο του «ομοιογενούς υλικού» και τα όρια εφαρμόζονται σε αυτό το επίπεδο. Η άλεση ολόκληρου του προϊόντος και η ανάλυσή του αραιώνει την περιορισμένη ουσία και την αποκρύπτει.

Το όριο ανίχνευσης και η αβεβαιότητα μέτρησης καθορίζουν την ποιότητα των αποφάσεων στον τομέα αυτό. Ένα αποτέλεσμα ελαφρώς κάτω από ένα όριο μπορεί να είναι πάνω από αυτό αν ληφθεί υπόψη η αβεβαιότητα. Οι διαπιστευμένες αναφορές δηλώνουν επομένως την αβεβαιότητα, και εφαρμόζεται κανόνας απόφασης στην απόφαση συμμόρφωσης.

Οι υποχρεώσεις δήλωσης υπερβαίνουν την ανάλυση. Η κοινοποίηση SVHC, η επικοινωνία στην αλυσίδα εφοδιασμού και οι δηλώσεις σύστασης προϊόντος βασίζονται συνήθως σε δεδομένα προμηθευτή και όχι σε ανάλυση· η ανάλυση χρησιμοποιείται για την επαλήθευση αυτών των δεδομένων. Ένας πλήρης φάκελος συμμόρφωσης συνδυάζει και τα δύο.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

Στοιχειακή ανάλυση
Προσδιορισμός ιχνοστοιχείων με ICP-OES και ICP-MS, στοχευμένη μέτρηση με AAS, ταχεία διαλογή με XRF.
Οργανικές ενώσεις
Πτητικές και ημιπτητικές ενώσεις με GC-MS, πολικές ενώσεις και κατάλοιπα με HPLC και LC-MS/MS.
Διαλογή περιορισμένων ουσιών
Οι έξι ουσίες RoHS, φθαλικές ενώσεις, βρωμιωμένοι επιβραδυντές φλόγας, PFAS, αμίνες αζωχρωστικών, χλωριωμένες παραφίνες βραχείας αλυσίδας.
Δομικός προσδιορισμός
Ταυτότητα πολυμερούς και ένωσης με FTIR και Raman, ανάλυση στρώσεων στο μικροσκόπιο.
Θερμική ανάλυση
Σύσταση, περιεκτικότητα πληρωτικού, θερμοκρασία αποσύνθεσης και θερμοκρασίες μετάβασης με DSC και TGA.
Μετανάστευση και απελευθέρωση
Μετανάστευση σε υλικά επαφής με τρόφιμα, μετανάστευση στοιχείων σε παιχνίδια, απελευθέρωση νικελίου σε επαφή με το δέρμα.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

Η XRF δεν είναι μέθοδος για οριστικές αποφάσεις· βλέπει στοιχεία και δεν διακρίνει ενώσεις. Μια απόφαση για περιορισμένη ένωση απαιτεί επιβεβαίωση.
Τα όρια RoHS εφαρμόζονται στο επίπεδο του ομοιογενούς υλικού· η άλεση και ανάλυση ολόκληρου του προϊόντος αραιώνει την περιορισμένη ουσία και παράγει ψευδή συμμόρφωση.
Μια αναφορά που δεν αναφέρει την έκδοση καταλόγου μπορεί να υπολείπεται έναντι της σημερινής νομοθεσίας· οι περιορισμοί ενημερώνονται συνεχώς.
Τα αποτελέσματα ελαφρώς κάτω από ένα όριο αξιολογούνται μαζί με την αβεβαιότητα μέτρησης· η δήλωση συμμόρφωσης χωρίς κανόνα απόφασης είναι επικίνδυνη.
Μια δήλωση προμηθευτή δεν αντικαθιστά την ανάλυση, ούτε η ανάλυση αντικαθιστά τη δήλωση προμηθευτή· ένας πλήρης φάκελος συνδυάζει τα δύο.
Η φράση «δεν ανιχνεύθηκε» δεν αποτελεί απόδειξη απουσίας· διαβάζεται μαζί με το όριο ανίχνευσης της μεθόδου.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

Δήλωση συμμόρφωσης RoHS και REACH
Κοινοποίηση SVHC και επικοινωνία αλυσίδας εφοδιασμού
Έλεγχος βάσει του καταλόγου περιορισμένων ουσιών του εμπορικού σήματος
Απάντηση σε αιτήματα τελωνείων και εποπτείας αγοράς
Επαλήθευση αλλαγής υλικού προμηθευτή

Δομή του Κώδικα

Εκδίδεται από: ISO
Αύξων αριθμός: 18219
Μέρος: χωρίς κατάτμηση

Κώδικες στη βιβλιοθήκη χωρίς έτος κυκλοφορίας διατηρείται. Η τρέχουσα έκδοση αλλάζει με την πάροδο του χρόνου. Εάν το έτος προσδιορίζεται στην προδιαγραφή σας, αυτή η έκδοση λαμβάνεται ως βάση, εάν δεν προσδιορίζεται, εφαρμόζεται η πιο πρόσφατη έκδοση.

Εκταση

Σχετικές δοκιμές και υπηρεσίες

Μια ξεχωριστή δοκιμαστική σελίδα που βασίζεται σε αυτόν τον κώδικα δεν έχει ακόμη κυκλοφορήσει. Ο κώδικας εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής των ακόλουθων οικογενειών δοκιμών.

Τεχνικές Απαιτήσεις

Τα τυπικά κείμενα αποτελούν πνευματική ιδιοκτησία του σχετικού οργανισμού. Οι συνθήκες δοκιμής, το δείγμα και τα κριτήρια αποδοχής δεν μπορούν να τοποθετηθούν εδώ.

Τεχνικές απαιτήσεις ειδικά για το προϊόν σας, μόλις διευκρινίσουμε το πεδίο εφαρμογής Στο στάδιο της προσφοράς κοινοποιήθηκε γραπτώς.

Σχετικές Ομάδες Προϊόντων και Νομοθεσία

Αυτός ο κωδικός περιλαμβάνεται στην τυπική ετικέτα των παρακάτω σελίδων προϊόντος.

Αυτές οι σελίδες προϊόντων περιέχουν σημειώσεις για τις ακόλουθες αγορές: Ευρωπαϊκή Ένωση, Ηνωμένο Βασίλειο, ΗΠΑ. Το εάν το πρότυπο είναι υποχρεωτικό στη σχετική αγορά ποικίλλει ανάλογα με την ομάδα προϊόντων και την ισχύουσα νομοθεσία.

Κανονισμοί που δημοσιεύονται με αυτόν τον κωδικό στις ίδιες σελίδες προϊόντων:

(AB) 2018/858Πλαίσιο Έγκρισης Τύπου ΟχημάτωνΈγκριση μηχανοκίνητων οχημάτων και εξαρτημάτων τους. Η έγκριση εξαρτημάτων και ξεχωριστών τεχνικών μονάδων διεξάγεται σε αυτό το πλαίσιο· από εκεί προκύπτει η σήμανση Ε.
UNECEΣυμφωνία UNECE 1958Έγκριση τύπου βάσει κανονισμών UNECE ειδικών για εξαρτήματα (π.χ. R10 EMC, R30/R54 ελαστικά, R43 υαλοπίνακες).
UNECE R10UNECE R10Έγκριση ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας για οχήματα και τα εξαρτήματά τους.
2011/65/ΕΕRoHSΠεριορισμός επικίνδυνων ουσιών στον ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
2000/53/ATELVΟχήματα στο τέλος του κύκλου ζωής τους. Θέτει περιορισμούς βαρέων μετάλλων και στόχους ανακτησιμότητας.
(ΕΕ) 2017/745MDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Ταξινόμηση (I, IIa, IIb, III), κλινική αξιολόγηση, τεχνικός φάκελος και υποχρεώσεις εποπτείας μετά τη διάθεση στην αγορά· ο ρόλος του κοινοποιημένου οργανισμού αυξάνεται όσο ανεβαίνει η κατηγορία.
(ΕΕ) 2017/746IVDRΟ Κανονισμός Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων που Χρησιμοποιούνται στη Διάγνωση in Vitro. Οι συσκευές in vitro διάγνωσης εμπίπτουν σε αυτόν τον κανονισμό αντί του MDR.
(AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDΗ ευρωπαϊκή βάση δεδομένων ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Από τις 28 Μαΐου 2026, οι ενότητες καταχώρισης φορέων, UDI/συσκευής, πιστοποιητικού και εποπτείας αγοράς είναι υποχρεωτικές· η διάθεση στην αγορά δεν είναι δυνατή χωρίς έγκυρο SRN.
2006/42/ATΟδηγία Μηχανημάτων (επικάλυψη)Οι σχετικές βασικές απαιτήσεις εφαρμόζονται επίσης σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα που χαρακτηρίζονται και ως μηχανήματα.
(ΕΚ) 1907/2006REACHΚαταχώριση, αξιολόγηση, αδειοδότηση και περιορισμός χημικών ουσιών· κοινοποίηση SVHC.
(ΕΕ) 2023/1230Κανονισμός ΜηχανημάτωνΑντικαθιστά την Οδηγία 2006/42/ΕΚ και καθίσταται υποχρεωτική στις 20 Ιανουαρίου 2027 χωρίς περαιτέρω μεταβατική περίοδο. Απαιτεί τη συμμετοχή κοινοποιημένου οργανισμού για μηχανήματα υψηλού κινδύνου του Παραρτήματος Ι.
2014/35/ΕΕLVDΗ Οδηγία Χαμηλής Τάσης. Διέπει την ηλεκτρική ασφάλεια στο εύρος 50–1000 V AC.
2014/30/ΕΕEMCΟδηγία Ηλεκτρομαγνητικής Συμβατότητας. Η εκπομπή και η ατρωσία καλύπτονται μαζί.
2014/34/ABATEXΕξοπλισμός και συστήματα προστασίας που χρησιμοποιούνται σε εκρηκτικές ατμόσφαιρες. Η κατηγορία και η διαδρομή συμμόρφωσης καθορίζονται από την ταξινόμηση ζωνών.
2000/14/ATΕκπομπή θορύβουΘόρυβος που εκπέμπεται στο περιβάλλον από εξοπλισμό υπαίθριας χρήσης. Τα μηχανήματα εντός πεδίου εφαρμογής απαιτούν δήλωση στάθμης ηχητικής ισχύος και σήμανση.
2014/68/ΕΕPEDΗ Οδηγία Εξοπλισμού υπό Πίεση για τα υπό πίεση τμήματα· η κατηγορία καθορίζεται από την πίεση και τον όγκο.
(ΕΕ) 2024/573F-ΑέριοΤύπος ψυκτικού μέσου, τιμή GWP και υποχρεώσεις στεγανότητας για συστήματα που περιέχουν ψυκτικό μέσο.
(AB) 547/2012Οικολογικός σχεδιασμός (αντλίες νερού)Απαιτήσεις οικολογικού σχεδιασμού για αντλίες νερού. Καθορίζει ελάχιστο δείκτη απόδοσης και απαιτήσεις πληροφόρησης προϊόντος.
(AB) 2019/1781Οικολογικός σχεδιασμός (ηλεκτροκινητήρες)Απαιτήσεις κλάσης απόδοσης για ηλεκτροκινητήρες και ρυθμιστές μεταβλητής ταχύτητας.
(AT) 1935/2004Υλικά σε επαφή με τρόφιμαΓενικές απαιτήσεις για εξοπλισμό σε επαφή με τρόφιμα· απαιτείται συμμόρφωση υλικού για βαλβίδες σε γραμμές τροφίμων.
(AB) 2020/2184Προϊόντα σε επαφή με πόσιμο νερόΑπαιτήσεις υγιεινής για υλικά σε επαφή με νερό βάσει της Οδηγίας για το Πόσιμο Νερό.
2014/29/ABΑπλά δοχεία πίεσηςΞεχωριστή οδηγία για απλά δοχεία πίεσης παραγόμενα σε σειρά· το πεδίο εφαρμογής της πρέπει να διακρίνεται από την PED.
2010/35/ABΜεταφερόμενος εξοπλισμός υπό πίεσηΤο σήμα pi και το καθεστώς περιοδικής επιθεώρησης για μεταφερόμενο εξοπλισμό πίεσης.
2009/48/ΕΚΑσφάλεια παιχνιδιώνΗ Οδηγία για την Ασφάλεια των Παιχνιδιών. Ρυθμίζει από κοινού τις μηχανικές, φυσικές, τις απαιτήσεις ευφλεκτότητας, χημικής και ηλεκτρικής ασφάλειας· ο τεχνικός φάκελος και η αξιολόγηση ασφάλειας είναι υποχρεωτικά.
EN 62115Ηλεκτρικά παιχνίδιαΑσφάλεια ηλεκτρικών παιχνιδιών· ισχύει για παιχνίδια συνδεδεμένα στο δίκτυο ή με μπαταρία.
(AT) 1907/2006 Annex XVII item 51-52Περιορισμός φθαλικώνΠεριορισμός ορισμένων φθαλικών σε παιχνίδια και είδη βρεφικής φροντίδας.
(ΕΕ) 2023/1542Κανονισμός για τις ΜπαταρίεςΥποχρεώσεις μπαταρίας και απαίτηση αφαιρεσιμότητας για παιχνίδια που περιέχουν μπαταρία.
(AB) 1007/2011Σήμανση κλωστοϋφαντουργικώνΟνομασίες κλωστοϋφαντουργικών ινών και επισήμανση. Δήλωση της σύνθεσης ινών και ρύθμιση της γλώσσας της ετικέτας.
(AT) 1907/2006 Annex XVII item 43Περιορισμός αζωχρωστικώνΠεριορισμός ορισμένων αζωχρωστικών σε υφάσματα σε επαφή με το δέρμα.
(AB) 2019/1021Περιορισμός PFAS / PFOAΠεριορισμός του PFOA και των παραγώγων του βάσει του Κανονισμού για τους Έμμονους Οργανικούς Ρύπους.
(ΕΕ) 2023/988GPSRΟ Κανονισμός Γενικής Ασφάλειας Προϊόντων. Το πλαίσιο ασφάλειας για καταναλωτικά προϊόντα που δεν καλύπτονται από τομεακή νομοθεσία.
(ΕΕ) 2016/425Μέσα ατομικής προστασίας (επικάλυψη)Καθορίζονται το πεδίο εφαρμογής και η κατηγορία του Κανονισμού ΜΑΠ για υφάσματα με προστατευτική λειτουργία.
(AB) 10/2011Πλαστικά σε επαφή με τρόφιμαΠλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα. Ο κατάλογος εγκεκριμένων ουσιών και τα συνολικά και ειδικά όρια μετανάστευσης.
(AT) 2023/2006Ορθή παρασκευαστική πρακτικήΟρθή πρακτική παρασκευής (GMP) για υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
(AB) 2025/40Συσκευασία και απόβλητα συσκευασίαςΟ κανονισμός για τις συσκευασίες και τα απόβλητα συσκευασίας. Υποχρεώσεις ανακυκλωσιμότητας, ανακυκλωμένου περιεχομένου και μείωσης συσκευασίας· αντικαθιστά την οδηγία 94/62/ΕΚ.
(AB) 2022/1616Ανακυκλωμένο πλαστικόΑνακυκλωμένα πλαστικά υλικά σε επαφή με τρόφιμα.
(ΕΕ) 2024/3110Κανονισμός Δομικών ΠροϊόντωνΔήλωση επιδόσεων και σήμανση CE για δομικά προϊόντα. Οι περισσότερες διατάξεις ισχύουν από τις 8 Ιανουαρίου 2026· αντικαθιστά σταδιακά τον κανονισμό (ΕΕ) 305/2011.
(AB) 305/2011CPR (μετάβαση)Συνεχίζει να ισχύει κατά τη μεταβατική περίοδο για ομάδες προϊόντων για τις οποίες δεν έχει δημοσιευθεί νέο εναρμονισμένο πρότυπο.
EN 13501-1Ταξινόμηση αντίδρασης στη φωτιάΚατηγορία αντίδρασης στη φωτιά για δομικά προϊόντα· υποχρεωτικό στοιχείο της δήλωσης επιδόσεων.
(ΕΕ) 2023/1115Αποψίλωση (με βάση το ξύλο)Δήλωση προμήθειας χωρίς αποψίλωση δασών για ξύλο και παράγωγα δομικά υλικά.
(AT) 1223/2009Κανονισμός Καλλυντικών ΠροϊόντωνΟ κανονισμός για τα καλλυντικά προϊόντα. Ο ορισμός υπεύθυνου προσώπου, ο φάκελος πληροφοριών προϊόντος (PIF), η αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) και η κοινοποίηση CPNP είναι υποχρεωτικά· δεν υπάρχει έγκριση προϊόντος, η ευθύνη βαρύνει τον κατασκευαστή.
(AT) 1223/2009 Annexes II-VIΑπαγορευμένες και περιορισμένες ουσίεςΚατάλογοι απαγορευμένων ουσιών, περιορισμένων ουσιών και εγκεκριμένων συντηρητικών, χρωστικών και φίλτρων UV.
(AT) 1223/2009 art. 16Κοινοποίηση νανοϋλικώνΞεχωριστή κοινοποίηση έξι μήνες πριν από τη διάθεση στην αγορά για προϊόντα που περιέχουν νανοϋλικά.
(AT) 1223/2009 art. 18Απαγόρευση δοκιμών σε ζώαΑπαγόρευση δοκιμών σε ζώα για τελικά προϊόντα και συστατικά, και διάθεσης στην αγορά προϊόντων που έχουν δοκιμαστεί σε ζώα.
(AT) 178/2002Γενική νομοθεσία τροφίμωνΟι γενικές αρχές του δικαίου των τροφίμων, η ιχνηλασιμότητα και η ευθύνη για την ασφάλεια των τροφίμων.
(AT) 852/2004Υγιεινή τροφίμωνΚανόνες υγιεινής για επιχειρήσεις τροφίμων και υποχρέωση συστήματος βασισμένου στο HACCP.
(AB) 1169/2011Πληροφόρηση καταναλωτών για τα τρόφιμαΕπισήμανση τροφίμων· διατροφική δήλωση, πληροφορίες αλλεργιογόνων και πληροφορίες προέλευσης.
(AB) 2023/915ΡύποιΑνώτατα επίπεδα ρύπων στα τρόφιμα.
(AT) 396/2005Υπολείμματα φυτοφαρμάκωνΑνώτατα όρια καταλοίπων σε τρόφιμα φυτικής και ζωικής προέλευσης.
(AT) 2073/2005Μικροβιολογικά κριτήριαΜικροβιολογικά κριτήρια για τα τρόφιμα.

Σχετικά πρότυπα

Συχνές ερωτήσεις

Είναι αυτό το πρότυπο υποχρεωτικό για το προϊόν μου;

Η υποχρεωτικότητα εξαρτάται από την ομάδα προϊόντος, την αγορά-στόχο και την ισχύουσα νομοθεσία. Μόλις μας γνωστοποιήσετε το προϊόν και την αγορά σας, θα διευκρινίσουμε εγγράφως αν απαιτείται αυτό το πρότυπο.

Πόσο διαρκεί η διαδικασία δοκιμής;

Η διάρκεια εξαρτάται από το πεδίο εφαρμογής του προτύπου, τον αριθμό δειγμάτων και τη διαθέσιμη χωρητικότητα. Η ακριβής διάρκεια κοινοποιείται, μαζί με τα στοιχεία δείγματος και πεδίου, στο στάδιο της προσφοράς.

Πραγματοποιείτε πιστοποίηση βάσει αυτού του προτύπου;

Ποια δραστηριότητα διεξάγεται υπό ποιο πεδίο διαπίστευσης επιβεβαιώνεται ξεχωριστά κατά την αίτηση. Ενημερωμένες πληροφορίες πεδίου δημοσιεύονται στην εταιρική μας σελίδα.

Τι συμβαίνει αν το πρότυπο που χρειάζομαι δεν βρίσκεται εδώ;

Η βιβλιοθήκη βασίζεται σε ένα συνεχώς αναπτυσσόμενο απόθεμα. Αν δεν βρείτε τον κωδικό που αναζητάτε, μπορείτε να τον στείλετε μέσω της φόρμας προσφοράς· θα αξιολογήσουμε το σχετικό πεδίο και θα επικοινωνήσουμε μαζί σας.