Φόρτωση

Δοκιμές Τροφίμων · Kimyasal

Διάρκεια ζωής

ISO 20976-1 (γενικοί κανόνες για δοκιμές πρόκλησης)ΕΕ 2073/2005 Παράρτημα II (μελέτες διάρκειας ζωής)EFSA/EU Reference Laboratory Listeria οδηγός διάρκειας ζωήςISO 11290-2 (αριθμός Listeria — ως παράμετρος παρακολούθησης)
Δοκιμές Τροφίμων εργαστηριακές εργασίες

Τι είναι η Διάρκεια ζωής;

Μια μελέτη διάρκειας ζωής είναι μια προγραμματισμένη μελέτη παρακολούθησης που καθορίζει πόσο καιρό το προϊόν παραμένει ασφαλές και αποδεκτό υπό δηλωμένες συνθήκες αποθήκευσης. Οι μικροβιολογικές, χημικές και αισθητηριακές παράμετροι μετρώνται σε τακτά χρονικά διαστήματα. Μια δοκιμή πρόκλησης (τεχνητή μόλυνση) μπορεί επίσης να εφαρμοστεί για να ελεγχθεί εάν το παθογόνο αναπαράγεται ή όχι.

Σκοπός της Διάρκεια ζωής

Ο στόχος είναι να βασιστεί η ημερομηνία λήξης ή η συνιστώμενη ημερομηνία κατανάλωσης στην ετικέτα σε στοιχεία. Η νομοθεσία θέτει την ευθύνη για τον καθορισμό της ημερομηνίας στον υπεύθυνο επιχείρησης τροφίμων. Η μελέτη αποτελεί την τεχνική βάση αυτής της ευθύνης.

Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Διάρκεια ζωής;

  • Έτοιμα προς κατανάλωση κρύα προϊόντα
  • Γαλακτοκομικά και προϊόντα κρέατος
  • Προϊόντα αρτοποιίας και έτοιμα φαγητά
  • Προϊόντα συσκευασμένα σε τροποποιημένη ατμόσφαιρα
  • Ποτά και σάλτσες

Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Διάρκεια ζωής;

ΤρόφιμαΠοτόΓεωργίαΛιανική πώλησηYem

Πρότυπα σχετικά με τη Διάρκεια ζωής

  • ISO 20976-1 (γενικοί κανόνες για δοκιμές πρόκλησης)
  • ΕΕ 2073/2005 Παράρτημα II (μελέτες διάρκειας ζωής)
  • EFSA/EU Reference Laboratory Listeria οδηγός διάρκειας ζωής
  • ISO 11290-2 (αριθμός Listeria — ως παράμετρος παρακολούθησης)

Συνθήκες της Διάρκεια ζωής

Τύπος μελέτης
Παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο, δοκιμή χρόνου ή πρόκλησης
Κατάσταση αποθήκευσης
Θερμοκρασία που δηλώνεται στην ετικέτα. Μπορεί να προστεθεί πρόσθετος βραχίονας θερμοκρασίας για το ρεαλιστικό χειρότερο σενάριο
Παρακολούθησαν παράμετροι
Μικροβιολογικό φορτίο, pH, δραστηριότητα του νερού, αισθητηριακή αξιολόγηση και χημικοί δείκτες ειδικά για το προϊόν
Χρονικά σημεία
Έναρξη, ενδιάμεσα σημεία και τέλος της δηλωμένης περιόδου και περιθώριο ασφαλείας

Εξοπλισμός για τη Διάρκεια ζωής

  • Αναλυτική ισορροπία και ομογενοποιητής
  • Συσκευή προετοιμασίας δειγμάτων (εκχύλιση, διήθηση, συμπύκνωση)
  • Kromatografi veya spektrometri sistemi
  • Ντουλάπια αποθήκευσης και κλιματισμού ελεγχόμενης θερμοκρασίας

Απαιτήσεις δείγματος για τη Διάρκεια ζωής

  • Το δείγμα πρέπει να λαμβάνεται ως ομοιογενές και αντιπροσωπευτικό της παρτίδας.
  • Για αναλυόμενες ουσίες που είναι ευαίσθητες στο φως ή στο οξυγόνο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ένα σκούρο χρώμα και ερμητικά κλειστό δοχείο.
  • Η ποσότητα του δείγματος ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των αναλυτών. Εάν ζητηθούν περισσότερες από μία αναλύσεις, το συνολικό ποσό αυξάνεται.
  • Το όνομα του προϊόντος, ο κατάλογος των συστατικών και η δηλωμένη αξία, εάν υπάρχει, πρέπει να παρέχονται μαζί με το δείγμα.

Διάρκεια της Διάρκεια ζωής

Η λειτουργία σε πραγματικό χρόνο διαρκεί τουλάχιστον όσο η δηλωμένη διάρκεια ζωής. Σε αυτό προστίθεται ένα περιθώριο ασφαλείας. Η μελέτη time-lapse είναι μικρότερη, αλλά το αποτέλεσμα είναι μια εκτίμηση και πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα σε πραγματικό χρόνο.

Διαδικασία της Διάρκεια ζωής

  1. 1Καθορίζονται το προϊόν, ο στόχος διάρκειας ζωής και η κατάσταση αποθήκευσης.
  2. 2Προγραμματίζονται οι παράμετροι που πρέπει να παρακολουθούνται και τα χρονικά σημεία.
  3. 3Ένας επαρκής αριθμός δειγμάτων διαχωρίζεται από την ίδια παρτίδα και αποθηκεύεται υπό τις δηλωθείσες συνθήκες.
  4. 4Λαμβάνονται δείγματα και πραγματοποιούνται αναλύσεις σε κάθε προγραμματισμένο χρονικό σημείο.
  5. 5Εάν είναι απαραίτητο, διεξάγεται δοκιμή πρόκλησης σύμφωνα με το ISO 20976-1.
  6. 6Τα δεδομένα αξιολογούνται και αναφέρονται με βάση την απόφαση για τη διάρκεια ζωής.

Κριτήρια αποδοχής της Διάρκεια ζωής

Η νομοθεσία και όχι η μέθοδος καθορίζει εάν το αποτέλεσμα θα κριθεί κατάλληλο ή όχι. Η σχετική ανακοίνωση του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων, ΕΕ 2073/2005 και 1881/2006 και οι προδιαγραφές της αγοραστής εταιρείας ορίζουν διαφορετικά όρια ανάλογα με την ομάδα προϊόντων. Η αναφορά δίνει τη μετρούμενη τιμή και παίρνει το όριο από την ισχύουσα νομοθεσία.

Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων

Η διάρκεια ζωής θεωρείται ότι έχει λήξει όταν κάποια από τις παρακολουθούμενες παραμέτρους υπερβαίνει το όριο αποδοχής. Το όριο προέρχεται από τα κριτήρια της νομοθεσίας για τις μικροβιολογικές παραμέτρους και από τις προδιαγραφές της επιχείρησης για τις αισθητηριακές και χημικές παραμέτρους. Η απόφαση λαμβάνεται με περιθώριο ασφαλείας.

Έκθεση της Διάρκεια ζωής

  • Περιγραφή δείγματος, πληροφορίες παρτίδας/παρτίδας και συνθήκες άφιξης
  • Μέθοδος δειγματοληψίας (εάν ληφθεί από το εργαστήριο)
  • Εφαρμοσμένη μέθοδος ανάλυσης και πρότυπο αναφοράς
  • Ημερομηνία ανάλυσης και συνθήκες επώασης, εάν υπάρχουν
  • Το αποτέλεσμα και η μονάδα του
  • Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
  • Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή

Διαπίστευση

Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.

Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.

Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσεις

Σχετικοί Κανονισμοί

  • Τουρκικός Κανονισμός Κώδικα Τροφίμων και σχετικές ανακοινώσεις προϊόντων
  • ΕΕ 1881/2006 — ανώτατα όρια μολυσματικών ουσιών στα τρόφιμα
  • Κανονισμός επισήμανσης και ενημέρωσης καταναλωτών του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων

Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;

Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Διάρκεια ζωής· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.

Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.

Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.

Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.

Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.

Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.

ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.

Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.

Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.

Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα

  • Ανίχνευση παθογόνων

    Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.

  • Καταμετρήσεις δεικτών

    Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.

  • Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών

    Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.

  • Μυκοτοξίνες και ρύποι

    Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.

  • Διατροφική σύνθεση

    Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.

  • Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα

    Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.

Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα

  • Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
  • Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
  • Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
  • Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
  • Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.

Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα

  • Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
  • Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
  • Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
  • Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
  • Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
  • Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI

Σχετικά τεστ

Συχνές ερωτήσεις για τη Διάρκεια ζωής

Αρκεί μόνο η ταχεία μελέτη;

Όχι στις περισσότερες περιπτώσεις. Ο μηχανισμός της επιταχυνόμενης φθοράς σε υψηλή θερμοκρασία μπορεί να μην είναι ο ίδιος όπως στην πραγματική κατάσταση αποθήκευσης. Τα δεδομένα χρονικής καθυστέρησης είναι μια προκαταρκτική εκτίμηση. Η τελική απόφαση πρέπει να υποστηρίζεται από δεδομένα σε πραγματικό χρόνο.

Challenge testi ne zaman gerekir?

Απαιτείται εάν δεν είναι σαφές εάν το προϊόν υποστηρίζει την ανάπτυξη ενός παθογόνου κατά τη διάρκεια ζωής του. Η ΕΕ 2073/2005 απαιτεί συγκεκριμένα αυτή την αξιολόγηση για τη Listeria monocytogenes σε έτοιμα προς κατανάλωση προϊόντα.

Χρησιμοποιούμε τα cookies που απαιτούνται για τη λειτουργία του ιστότοπου. Με τη συγκατάθεσή σας προσθέτουμε και ένα cookie ανάλυσης για να κατανοήσουμε πώς χρησιμοποιούνται οι σελίδες. Πολιτική cookies