Τι είναι η Αφλατοξίνη;
Οι αφλατοξίνες είναι μυκοτοξίνες που παράγονται από τα είδη Aspergillus flavus και Aspergillus parasiticus. B1, B2, G1 και G2 σε φυτικά προϊόντα. Το M1 βρίσκεται στο γάλα των ζώων που καταναλώνουν μολυσμένες ζωοτροφές. Η ανάλυση βασίζεται στον καθαρισμό με στήλη ανοσοσυγγένειας και στη μέτρηση με HPLC-FLD.
Σκοπός της Αφλατοξίνη
Ο στόχος είναι να προσδιοριστεί εάν το επίπεδο αφλατοξίνης στο προϊόν είναι κάτω από τα μέγιστα όρια της νομοθεσίας. Η αφλατοξίνη είναι μία από τις παραμέτρους που υπόκεινται συχνότερα σε γνωστοποίηση μη συμμόρφωσης στις εξαγωγές. οπότε η ανάλυση πριν από την αποστολή είναι κοινή.
Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Αφλατοξίνη;
- Αποξηραμένα σύκα, φιστίκια, φουντούκια και φιστίκια
- Μπαχαρικά και κόκκινο πιπέρι
- Καλαμπόκι και προϊόντα καλαμποκιού
- Γάλα και γαλακτοκομικά προϊόντα (Μ1)
- παιδικές τροφές
Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Αφλατοξίνη;
Πρότυπα σχετικά με τη Αφλατοξίνη
- EN 14123 (αφλατοξίνη Β1 και ολική σε φουντούκια, φιστίκια, σύκα και τα παράγωγά τους)
- EN 14352 (HPLC με καθαρισμό ανοσοσυγγένειας)
- ISO 14501 (αφλατοξίνη M1 στο γάλα)
- ΕΕ 401/2006 (μέθοδος δειγματοληψίας)
Συνθήκες της Αφλατοξίνη
- Είδος μετρημένο
- B1, B2, G1, G2 (ολική αφλατοξίνη) και M1 στο γάλα
- Temizleme
- Στήλη ανοσοσυγγένειας ειδική για αφλατοξίνη
- Μέτρηση
- HPLC-FLD; με παραγωγοποίηση (φωτογραφία ή ηλεκτροχημική)
- Δειγματοληψία
- Μαζικό δείγμα σύμφωνα με την ΕΕ 401/2006. ο αριθμός των δειγμάτων αυξάνεται με το μέγεθος της παρτίδας
Εξοπλισμός για τη Αφλατοξίνη
- Αναλυτική ισορροπία και ομογενοποιητής
- Συσκευή προετοιμασίας δειγμάτων (εκχύλιση, διήθηση, συμπύκνωση)
- Kromatografi veya spektrometri sistemi
- Ντουλάπια αποθήκευσης και κλιματισμού ελεγχόμενης θερμοκρασίας
Απαιτήσεις δείγματος για τη Αφλατοξίνη
- Το δείγμα πρέπει να λαμβάνεται ως ομοιογενές και αντιπροσωπευτικό της παρτίδας.
- Για αναλυόμενες ουσίες που είναι ευαίσθητες στο φως ή στο οξυγόνο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται ένα σκούρο χρώμα και ερμητικά κλειστό δοχείο.
- Η ποσότητα του δείγματος ποικίλλει ανάλογα με τον αριθμό των αναλυτών. Εάν ζητηθούν περισσότερες από μία αναλύσεις, το συνολικό ποσό αυξάνεται.
- Το όνομα του προϊόντος, ο κατάλογος των συστατικών και η δηλωμένη αξία, εάν υπάρχει, πρέπει να παρέχονται μαζί με το δείγμα.
Διάρκεια της Αφλατοξίνη
Η λείανση, η εξαγωγή, ο καθαρισμός και η μέτρηση δειγμάτων και η ανάλυση ολοκληρώνονται συνήθως μέσα σε λίγες εργάσιμες ημέρες. Είναι δυνατή η ταχεία εργασία στις αποστολές εξαγωγής.
Διαδικασία της Αφλατοξίνη
- 1Λαμβάνονται μαζικά δείγματα σύμφωνα με τη νομοθεσία και αλέθονται λεπτώς.
- 2Το δείγμα ζυγίζεται και εκχυλίζεται με διαλύτη.
- 3Το εκχύλισμα διηθείται, αραιώνεται και διέρχεται μέσω της στήλης ανοσοσυγγένειας.
- 4Η στήλη πλένεται και οι αφλατοξίνες εκλούονται.
- 5Η μέτρηση γίνεται με HPLC-FLD και τα είδη υπολογίζονται χωριστά.
- 6Η Β1 και η ολική αφλατοξίνη αναφέρονται ως μg/kg.
Κριτήρια αποδοχής της Αφλατοξίνη
Η νομοθεσία και όχι η μέθοδος καθορίζει εάν το αποτέλεσμα θα κριθεί κατάλληλο ή όχι. Η σχετική ανακοίνωση του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων, ΕΕ 2073/2005 και 1881/2006 και οι προδιαγραφές της αγοραστής εταιρείας ορίζουν διαφορετικά όρια ανάλογα με την ομάδα προϊόντων. Η αναφορά δίνει τη μετρούμενη τιμή και παίρνει το όριο από την ισχύουσα νομοθεσία.
Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων
Το αποτέλεσμα συγκρίνεται με τα όρια Β1 και ολικής αφλατοξίνης που δίνονται από την ΕΕ 1881/2006 και τον Κανονισμό του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων για Μολύνσεις για την ομάδα προϊόντων. Η αβεβαιότητα των μετρήσεων λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη της απόφασης. Ένα ξεχωριστό, κατώτερο όριο ισχύει για το M1 στο γάλα.
Έκθεση της Αφλατοξίνη
- Περιγραφή δείγματος, πληροφορίες παρτίδας/παρτίδας και συνθήκες άφιξης
- Μέθοδος δειγματοληψίας (εάν ληφθεί από το εργαστήριο)
- Εφαρμοσμένη μέθοδος ανάλυσης και πρότυπο αναφοράς
- Ημερομηνία ανάλυσης και συνθήκες επώασης, εάν υπάρχουν
- Το αποτέλεσμα και η μονάδα του
- Αβεβαιότητα μέτρησης (εάν ζητηθεί)
- Δήλωση ότι το αποτέλεσμα ισχύει μόνο για το δείγμα που υποβάλλεται για δοκιμή
Διαπίστευση
Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.
Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.
Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσειςΣχετικοί Κανονισμοί
- Τουρκικός Κανονισμός Κώδικα Τροφίμων και σχετικές ανακοινώσεις προϊόντων
- ΕΕ 1881/2006 — ανώτατα όρια μολυσματικών ουσιών στα τρόφιμα
- Κανονισμός επισήμανσης και ενημέρωσης καταναλωτών του Τουρκικού Κώδικα Τροφίμων
Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;
Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Αφλατοξίνη· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.
Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.
Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.
Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.
Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.
Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.
ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.
Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.
Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.
Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα
Ανίχνευση παθογόνων
Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.
Καταμετρήσεις δεικτών
Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.
Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών
Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.
Μυκοτοξίνες και ρύποι
Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.
Διατροφική σύνθεση
Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.
Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα
Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.
Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα
- Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
- Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
- Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
- Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
- Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.
Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα
- Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
- Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
- Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
- Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
- Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
- Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI
Σχετικά τεστ
Συχνές ερωτήσεις για τη Αφλατοξίνη
Η Β1 και η ολική αφλατοξίνη αξιολογούνται χωριστά;
Ναί. Η νομοθεσία δίνει χωριστά όρια για τα περισσότερα προϊόντα τόσο για το Β1 μόνο όσο και για το σύνολο των τεσσάρων ειδών. Πρέπει να παρέχονται και τα δύο.
Γιατί το M1 είναι ξεχωριστή παράμετρος;
Το Μ1 είναι ο μεταβολίτης που περνά στο γάλα των ζώων που καταναλώνουν ζωοτροφές μολυσμένες με Β1. Επομένως, μετριέται στη γαλακτοκομική αλυσίδα και το όριο του είναι διαφορετικό από αυτό στα φυτικά προϊόντα.