Τι είναι η Additives;
Η ανάλυση προσθέτων τροφίμων είναι ο εντοπισμός και ο ποσοτικός προσδιορισμός ουσιών που προστίθενται στο προϊόν για τεχνολογικούς σκοπούς. Οι χρωστικές μετρούνται με HPLC-DAD, τα αντιοξειδωτικά με HPLC ή GC και τα φωσφορικά άλατα με χρωματογραφία ιόντων ή φασματοφωτομετρική μέθοδο. Η λίστα ανάλυσης βασίζεται στην κατηγορία προϊόντων και τα ύποπτα πρόσθετα.
Σκοπός της Additives
Στόχος είναι να αποδειχθεί ότι δεν υπάρχουν μη εγκεκριμένα πρόσθετα στο προϊόν, ότι τα εγκεκριμένα πρόσθετα δεν υπερβαίνουν τα μέγιστα επίπεδα και ότι δηλώνονται σωστά στην ετικέτα.
Σε ποια προϊόντα εφαρμόζεται η Additives;
- Ζαχαροπλαστεία και ποτά
- Κρέας και προϊόντα delicatessen (φωσφορικά)
- Έλαια και λιπαρά προϊόντα (αντιοξειδωτικά)
- Έτοιμα γεύματα και σάλτσες
- Unlu mamuller
Σε ποιους τομείς χρησιμοποιείται η Additives;
Πρότυπα σχετικά με τη Additives
- TS EN 12857 / EN 12856 (προσδιορισμός ορισμένων προσθέτων με HPLC)
- TS EN 15911 (Προσδιορισμός συνθετικών βαφών σε τρόφιμα με HPLC)
- TS EN 1784 / 1785 (ανίχνευση ακτινοβολημένων τροφίμων — κατά περίπτωση)
- Μέθοδοι AOAC και JECFA
Συνθήκες της Additives
- Analiz listesi
- Τοποθετείται σύμφωνα με την κατηγορία προϊόντος και τη δήλωση ετικέτας
- Εξαγωγή
- Ειδικά για την ομάδα προσθέτων. διαφορετικό για χρωστικές, αντιοξειδωτικές και φωσφορικές ουσίες
- Μέτρηση
- HPLC-DAD, LC-MS/MS, GC veya iyon kromatografisi
Εξοπλισμός για τη Additives
- HPLC-DAD και LC-MS/MS
- GC-MS
- Ιοντική χρωματογραφία
- Φασματοφωτόμετρο UV/Vis
- Συστήματα προετοιμασίας δειγμάτων
Απαιτήσεις δείγματος για τη Additives
- Ομογενοποιημένο αντιπροσωπευτικό δείγμα
- Πρέπει να παρέχεται ετικέτα και κατάλογος συστατικών
- Η κατηγορία προϊόντος πρέπει να δηλωθεί
- Θα πρέπει να σημειωθεί οποιαδήποτε ύποπτη συμβολή — η στοχευμένη ανάλυση είναι πιο ευαίσθητη
Διάρκεια της Additives
Η διάρκεια εξαρτάται από το πλάτος της λίστας ανάλυσης. Η στοχευμένη ανάλυση μιας ομάδας διαρκεί αρκετές εργάσιμες ημέρες, ενώ τα μεγάλα πακέτα προσυμπτωματικού ελέγχου χρειάζονται περισσότερο χρόνο.
Διαδικασία της Additives
- 1Εξετάζεται η κατηγορία του προϊόντος και η δήλωση ετικέτας.
- 2Καθορίζεται ο κατάλογος των συνεισφορών που θα αναλυθούν.
- 3Το δείγμα εκχυλίζεται σύμφωνα με την ομάδα προσθέτων.
- 4Εφαρμόζεται καθαρισμός εάν είναι απαραίτητο.
- 5Γίνεται χρωματογραφική μέτρηση.
- 6Τα αποτελέσματα συγκρίνονται με τις άδειες και τα επίπεδα στη νομοθεσία.
Κριτήρια αποδοχής της Additives
Το παράρτημα II του (ΕΚ) 1333/2008 ορίζει τα επιτρεπόμενα πρόσθετα και τα μέγιστα επίπεδα ανά κατηγορία τροφίμων. Το παράρτημα III ρυθμίζει τα βοηθήματα μεταποίησης και τους μεταφορείς. Η παρουσία μη επιτρεπόμενης συνεισφοράς είναι μη συμμόρφωση ανεξάρτητα από το επίπεδο. Επιπρόσθετα (ΕΕ) 231/2012 καθορίζονται τα κριτήρια καθαρότητας των προσθέτων.
Αξιολόγηση Αποτελεσμάτων
Η στοχευμένη ανάλυση βρίσκει μόνο τα στοιχεία που αναζητούνται: μια συνεισφορά που δεν αναφέρεται δεν θα εμφανίζεται στην αναφορά. Επομένως, η λίστα ανάλυσης πρέπει να καταρτιστεί λαμβάνοντας υπόψη την κατηγορία προϊόντων και τα πιθανά σενάρια νοθείας. Οι κανόνες μεταφοράς αποτελούν επίσης μέρος της αξιολόγησης.
Έκθεση της Additives
- Περιγραφή δείγματος και κατηγορία τροφίμων
- Λίστα αναλυόμενων συνεισφορών
- Εφαρμοσμένες μέθοδοι
- Αποτέλεσμα και όριο προσδιορισμού για κάθε συνεισφορά
- Σύγκριση με δήλωση ετικέτας και νομοθεσία
Διαπίστευση
Η EUROLAB κατέχει διεθνώς αναγνωρισμένη διαπίστευση που λαμβάνεται από φορείς διαπίστευσης που συμμετείχαν στις συμφωνίες πολυμερούς αναγνώρισης IAF και ILAC, σύμφωνα με το ISO/IEC 17025 για εργαστηριακές δοκιμές, το ISO/IEC 17020 για την επιθεώρηση και την επιτήρηση και το ISO/IEC 17021-1 και το σύστημα πιστοποίησης προϊόντων ISO/IEC. Αυτή η αλυσίδα διασφαλίζει ότι οι εκθέσεις και τα πιστοποιητικά που εκδίδονται γίνονται αποδεκτά παγκοσμίως.
Το εάν αυτή η δοκιμή μπορεί να προσφερθεί εντός αναγνωρισμένου πεδίου εξαρτάται από το προϊόν σας και το πρότυπο που εφαρμόζεται. Δεδομένου ότι η διαπίστευση βασίζεται στη μέθοδο, το πεδίο εφαρμογής επιβεβαιώνεται γραπτώς στο στάδιο της προσφοράς.
Πεδίο εφαρμογής και εξουσιοδοτήσειςΣχετικοί Κανονισμοί
- Κανονισμός (ΕΚ) 1333/2008 για τα Πρόσθετα Τροφίμων
- Κανονισμός (ΕΕ) 231/2012 για τα κριτήρια καθαρότητας για τα πρόσθετα
- Κανονισμός Πληροφοριών Τροφίμων (ΕΕ) 1169/2011
Δοκιμές Τροφίμων — Τι καλύπτει αυτός ο τομέας δοκιμών;
Η παρακάτω ενότητα περιγράφει τον τομέα στον οποίο ανήκει η δοκιμή Additives· οι συνθήκες και τα κριτήρια αποδοχής αυτής της συγκεκριμένης δοκιμής δίνονται στις παραπάνω ενότητες. Το πεδίο εφαρμογής που αφορά το προϊόν σας επιβεβαιώνεται εγγράφως στο στάδιο της προσφοράς.
Οι δοκιμές τροφίμων δείχνουν ότι ένα προϊόν είναι ασφαλές για κατανάλωση και περιέχει ό,τι αναγράφει η ετικέτα του. Η οικογένεια λειτουργεί σε τρεις άξονες: μικροβιολογική ασφάλεια, χημική ασφάλεια και διατροφική σύνθεση. Και οι τρεις απαιτούν διαφορετική εργαστηριακή υποδομή, διαφορετικό σώμα μεθόδων και διαφορετικό χρόνο απόκρισης.
Το πιο χαρακτηριστικό γνώρισμα του τομέα είναι η ΠΙΕΣΗ ΧΡΟΝΟΥ. Ένα δείγμα χάλυβα μπορεί να περιμένει σε ένα ράφι· ένα δείγμα ωμού γάλακτος ή φρέσκου κρέατος όχι. Η ώρα λήψης του δείγματος, η θερμοκρασία μεταφοράς και ο χρόνος άφιξης στο εργαστήριο καθορίζουν άμεσα την εγκυρότητα του αποτελέσματος. Γι' αυτό, στη μικροβιολογία τροφίμων, η καταγραφή της αλυσίδας ψύξης είναι αναπόσπαστο μέρος της έκθεσης δοκιμής.
Στη μικροβιολογική πλευρά υπάρχουν δύο διαφορετικά ερωτήματα που δεν πρέπει να συγχέονται. Η ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ενός παθογόνου είναι ποιοτικό ερώτημα: υπάρχει Σαλμονέλα στο δείγμα ή όχι; Η ΚΑΤΑΜΕΤΡΗΣΗ δεικτών μικροοργανισμών είναι ποσοτικό ερώτημα και δείκτης υγιεινής παραγωγής. Η απουσία παθογόνου σε ένα προϊόν δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· αν ο συνολικός αριθμός μεσόφιλων αερόβιων είναι υψηλός, υπάρχει πρόβλημα στη διεργασία.
Στη χημική πλευρά μετρώνται υπολείμματα φυτοφαρμάκων, μυκοτοξίνες, βαρέα μέταλλα, πρόσθετα, υπολείμματα κτηνιατρικών φαρμάκων και ρύποι διεργασίας (ακρυλαμίδιο, φουράνιο, PAH). Οι μέθοδοι πολλαπλών υπολειμμάτων σε αυτόν τον τομέα (LC-MS/MS και GC-MS/MS με βάση QuEChERS) μπορούν να ανιχνεύσουν εκατοντάδες δραστικές ουσίες σε μία ανάλυση· τα όρια ορίζονται ξεχωριστά για κάθε ζεύγος προϊόντος-ουσίας.
Στην πλευρά της σύστασης προσδιορίζονται πρωτεΐνη, λίπος, υγρασία, τέφρα, ίνες, προφίλ σακχάρων, σύσταση λιπαρών οξέων και περιεκτικότητα σε βιταμίνες και μέταλλα. Αυτές οι τιμές αποτελούν τη βάση της διατροφικής δήλωσης στην ετικέτα και τα εύρη ανοχής ορίζονται από τη νομοθεσία — η διαφορά μεταξύ δηλωμένης και μετρημένης τιμής πρέπει να παραμένει εντός αυτής της ανοχής.
ΔΕΝ υπάρχει σήμανση CE στα τρόφιμα, και αυτό διαμορφώνει τον τρόπο λειτουργίας του τομέα. Η συμμόρφωση αποδεικνύεται μέσω της λειτουργίας ενός συστήματος ασφάλειας τροφίμων βάσει HACCP, της τήρησης των κανόνων επισήμανσης και της μη υπέρβασης ορίων ρύπων, υπολειμμάτων και μικροβιολογικών παραμέτρων. Ένα αποτέλεσμα δοκιμής παράγει απόδειξη όχι για πιστοποιητικό αλλά για ένα λειτουργικό σύστημα.
Η διαχείριση αλλεργιογόνων έχει ιδιαίτερη βαρύτητα. Η παρουσία μη δηλωμένου αλλεργιογόνου σε ένα προϊόν είναι μία από τις πιο συχνές αιτίες ανάκλησης τροφίμων. Η ανάλυση εδώ συνοδεύεται από επικύρωση καθαρισμού: αποδεικνύεται ότι η γραμμή έχει καθαριστεί επαρκώς μετά από παραγωγή που περιείχε αλλεργιογόνο και ότι ο κίνδυνος διασταυρούμενης επιμόλυνσης είναι υπό έλεγχο.
Τα εθελοντικά σχήματα έχουν καταστεί ουσιαστικά υποχρεωτικά σε αυτόν τον τομέα. Οι αλυσίδες λιανικής απαιτούν από τους προμηθευτές τους πιστοποιητικό βάσει σχήματος αναγνωρισμένου από τη GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000)· χωρίς αυτό, η είσοδος στο ράφι είναι πρακτικά αδύνατη.
Ομάδες μεθόδων σε αυτόν τον τομέα
Ανίχνευση παθογόνων
Ανίχνευση Σαλμονέλας, Listeria monocytogenes, Campylobacter, Cronobacter και E. coli παραγωγού τοξίνης Shiga· μέθοδοι καλλιέργειας και μοριακές μέθοδοι.
Καταμετρήσεις δεικτών
Συνολική μεσόφιλη αερόβια καταμέτρηση, Enterobacteriaceae, κολοβακτηριοειδή και E. coli, θετικοί σε κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, ζύμες και μύκητες, γαλακτικά βακτήρια, θειοαναγωγικά Clostridia.
Υπολείμματα φυτοφαρμάκων και κτηνιατρικών
Ανίχνευση πολλαπλών υπολειμμάτων με LC-MS/MS και GC-MS/MS με εκχύλιση QuEChERS.
Μυκοτοξίνες και ρύποι
Αφλατοξίνες, ωχρατοξίνη Α, δεοξυνιβαλενόλη, πατουλίνη· βαρέα μέταλλα (ICP-MS), ακρυλαμίδιο και ενώσεις PAH.
Διατροφική σύνθεση
Πρωτεΐνη Kjeldahl, προφίλ λίπους και λιπαρών οξέων, υγρασία, τέφρα, διαιτητικές ίνες, προφίλ σακχάρων, αναλύσεις βιταμινών και μετάλλων.
Αλλεργιογόνα και αυθεντικότητα
Αναλύσεις αλλεργιογόνων γλουτένης, γάλακτος, αυγού, ξηρών καρπών και σόγιας· μοριακές μέθοδοι για ταυτοποίηση είδους και ανίχνευση νοθείας.
Συχνές συγχύσεις σε αυτόν τον τομέα
- Η δειγματοληψία είναι το μισό του αποτελέσματος. Ένα δείγμα που μεταφέρθηκε σε λάθος θερμοκρασία ή καθυστέρησε δίνει άκυρο αποτέλεσμα ακόμη κι αν αναλυθεί σωστά στο εργαστήριο.
- Η απουσία παθογόνου δεν αποδεικνύει καλή υγιεινή· οι καταμετρήσεις δεικτών δίνουν ξεχωριστή πληροφορία και οι δύο διαβάζονται μαζί.
- Ένα αποτέλεσμα από δείγμα που λήφθηκε από παρτίδα μπορεί να γενικευτεί σε ολόκληρη την παρτίδα μόνο αν το σχέδιο δειγματοληψίας έχει καταρτιστεί στατιστικά.
- Τα όρια ορίζονται σε ξεχωριστούς κανονισμούς ανά ομάδα προϊόντων και ενημερώνονται τακτικά· μια απόφαση συμμόρφωσης βασισμένη σε παρωχημένο πίνακα ορίων ενδέχεται να είναι λανθασμένη.
- Στις εξαγωγές, τα όρια της χώρας προορισμού ενδέχεται να διαφέρουν από τα όρια της ΕΕ· το ίδιο προϊόν μπορεί να είναι συμμορφούμενο σε μία αγορά και μη συμμορφούμενο σε άλλη.
Ποιες αποφάσεις υποστηρίζουν αυτά τα αποτελέσματα
- Επαλήθευση του σχεδίου HACCP και παρακολούθηση διεργασίας
- Η βάση της διατροφικής δήλωσης και των πληροφοριών αλλεργιογόνων στην ετικέτα
- Πιστοποιητικά υγείας πριν την εξαγωγή και συμμόρφωση με τα όρια της αγοράς προορισμού
- Έλεγχος αποδοχής βάσει προμηθευτή και παρτίδας
- Μελέτες διάρκειας ζωής και καθορισμός συνθηκών αποθήκευσης
- Παραγωγή αποδεικτικών στοιχείων για ελέγχους βάσει σχημάτων αναγνωρισμένων από τη GFSI
Σχετικά τεστ
Συχνές ερωτήσεις για τη Additives
Τι συμβαίνει εάν υπάρχει ένα πρόσθετο που δεν αναγράφεται στην ετικέτα;
Προκύπτουν δύο ξεχωριστές μη συμμορφώσεις: εάν το πρόσθετο δεν είναι εγκεκριμένο σε αυτήν την κατηγορία, υπάρχει άμεση παραβίαση της νομοθεσίας και εάν είναι, υπάρχει έλλειψη δήλωσης ετικέτας. Και στις δύο περιπτώσεις απαιτούνται διορθωτικές ενέργειες.