英国无限期接受CE标志,UKCA对大多数产品仍为可选
一般消费品的CE标志被无限期承认;但医疗器械、建筑产品和船用产品仍适用单独且更严格的时间表。
英国脱欧后引入了自己的合格标志UKCA;但许多产品类别对CE标志的接受被无限期延长。这意味着对大多数制造商而言,不必再进行第二次标志认证流程。
接受程度并非对所有产品类别都相同:某些领域保留自身制度,须使用UKCA或另行获得批准。因此该决定应按产品类别逐一作出。
可选并不意味着UKCA毫无必要:公共招标和部分客户规范可能仍要求UKCA。商业理由与法规理由须分开评估。
决定摘要
2023年8月1日,英国政府宣布对特定产品CE标志的承认将无限期延长。这意味着此前公布、原定于2024年12月到期的法定截止日期被取消。
该决定的实际结果是:在将产品投放大不列颠市场时,可以使用CE或UKCA标志中的任意一种。UKCA并未被禁止,而是变为可选项。
属于商业贸易部(DBT)职责范围的18项法规涵盖在此范围内;销售电子、工业和消费类产品的企业可任选一种标志。涵盖范围较广,包括机械、电气设备、无线电设备、玩具和个人防护装备等。
这简化了什么
对于出口到欧盟的制造商而言,单一文件即已足够:欧盟合格文件也可用于大不列颠市场。此前计划中的第二次标志认证、第二家公告机构和第二份文件的负担在很大程度上被消除。
因此对于已经使用CE标志销售的制造商而言,改用UKCA在大多数情况下是不必要的额外步骤。这是一项商业决定:只有在需要针对英国市场进行特定定位时,UKCA才有意义。
例外情况:并非所有产品都在此范围内
一般豁免并未涵盖每个行业。建筑产品和医疗器械遵循各自的时间表,不在此一般安排之内。要在这两个领域做出判断,须查看该行业自身的制度。
另有地理上的區分:北愛爾蘭必須使用 CE 標誌,UKCA 單獨在當地並不適用。因此往來文件中須謹慎區分「聯合王國」與「大不列顛」。
总之,该决定是一种简化,但并非自动豁免:仍须逐案核实某产品类别适用哪项法规、将投放到哪个市场。
为何做出这一决定
脱欧后建立的国家标志制度并未被产业界视为新的技术要求,因为核心要求与欧盟基本保持一致,而是被视为额外的行政负担:对同一产品用相同测试却要求第二份声明和第二家机构,造成重复成本。
强制过渡日期被多次推迟,最终对许多产品类别而言,欧盟标志的接受变为无限期。这在实践中意味着可以用同一份合格文件向两个市场销售。
这是一项接受性决定,而非豁免:带有欧盟标志的产品可以投放市场,但该产品必须真正符合欧盟法规。重要的不是标志本身的存在,而是其背后文件的有效性。
哪些情况下仍需要国家标志
该接受性决定并不涵盖所有产品类别:拥有自身国家立法的领域和某些特定产品类别可能仍在此安排之外。医疗器械、建筑产品和一些特殊领域在这方面须单独评估。
国家标志也可以继续作为可选项使用;部分公共采购和规范可能更倾向于它。这属于商业偏好问题,而非法律义务。
因此,每个产品类别的现行状态都需单独确认;"不再需要"这一概括不能套用于整个产品组合。
不变的义务
即使标志被接受,须在境内设立责任方的义务依然存在:进口商或授权代表的身份和联系方式必须出现在产品或文件上。
北爱尔兰适用单独的安排,标志按地区设定;认为单一标志可覆盖两个地区销售的假设仍然是错误的。
产品信息、使用说明和警示的语言要求,以及市场监督义务同样不变;该接受性决定仅涉及标志和声明层面。
该怎么做?
- 1核实您的产品类别是否属于接受范围。
- 2检查客户和招标规范是否要求UKCA。
- 3决定标签和文档上应标注哪一种标志。
本文仅供参考,不构成法律意见。某项法规如何适用于您的产品取决于产品的技术特性和目标市场;确切的适用范围只能通过审查产品来确定。
