IEC 60228

Groupes de méthodes dans ce domaine

• Analyse structurelle

  Les distances d'isolement, les barrières, la disposition de mise à la terre, l'accessibilité et le choix des composants critiques sont examinés. Elle précède l'essai et de nombreuses non-conformités y sont détectées.

• Rigidité diélectrique

  On vérifie que l'isolation résiste à la tension définie. Il ne faut pas la confondre avec l'essai de routine sur la chaîne de production ; l'essai de type est plus sévère.

• Courant de fuite et mise à la terre

  On mesure le courant susceptible d'atteindre l'utilisateur ; la continuité et la résistance du conducteur de mise à la terre de protection sont vérifiées.

• Essais de chauffage

  Les températures des composants, des enroulements et des surfaces accessibles sont mesurées en fonctionnement normal et anormal.

• Essais en conditions de défaillance

  Les composants sont délibérément mis en court-circuit ou en circuit ouvert ; on s'attend à ce que l'appareil ne provoque pas d'incendie et ne rende pas la pièce dangereuse accessible.

• Essais mécaniques et d'enveloppe

  L'impact, la chute, la décharge de traction, la protection IP et la sécurité des pièces mobiles sont évalués.

Confusions fréquentes dans ce domaine

• Le certificat CB n'est pas une déclaration CE. Le certificat CB est le résultat d'une reconnaissance mutuelle visant à faciliter les certifications nationales ; la déclaration CE est établie par le fabricant sous sa propre responsabilité.
• Une partie de la norme IEC 60335 ne suffit pas à elle seule ; elle s'applique conjointement avec la partie 1.
• Les normes IEC 60950-1 et IEC 60065 ont été retirées. Les anciens certificats basés sur ces codes ne peuvent pas être utilisés dans un dossier actuel.
• La certification distincte de l'adaptateur ne couvre pas la conformité de l'appareil ; l'appareil est évalué en tant que système qu'il forme avec son alimentation.
• Le changement d'un composant critique (fournisseur du transformateur, du fusible, de l'optocoupleur) n'est pas un changement silencieux ; il impose de revoir le dossier de sécurité.

Quelles décisions ces résultats étayent

• Déclaration CE au titre de la directive basse tension
• Certificat CB de l'IECEE et accès aux systèmes de certification nationaux
• Évaluation de l'impact des modifications de conception sur la sécurité
• Établissement et tenue à jour de la liste des composants critiques
• Réponse aux demandes de surveillance du marché

Exigences techniques spécifiques à votre produit, une fois que nous en aurons clarifié le périmètre Au stade de l'offre partagé par écrit.

Règlements publiés avec ce code sur les mêmes pages produits :

• 2014/35/UELVDDirective Basse Tension. Régit la sécurité électrique des appareils fonctionnant entre 50 et 1000 V CA ; la déclaration est faite par le fabricant, sans intervention d'organisme notifié.
• 2014/30/UECEMDirective Compatibilité Électromagnétique. Traite à la fois des perturbations qu'un appareil émet dans son environnement (émission) et de sa résistance aux perturbations externes (immunité).
• (AB) 2019/2023ÉcoconceptionExigences d'écoconception pour les lave-linge et lave-linge séchants. Fixe des seuils pour la consommation d'énergie et d'eau ainsi que pour l'efficacité de lavage et de rinçage.
• (AB) 2019/2014Étiquette énergétiqueÉtiquetage énergétique des lave-linge. La classe, la consommation d'eau et la durée du programme sont déclarées sur l'étiquette ; l'enregistrement EPREL est obligatoire.
• 2011/65/UERoHSRestriction de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques ; partie intégrante de la déclaration CE.
• 2012/19/ABWEEEDéchets d'équipements électriques et électroniques. Impose le marquage du produit et l'enregistrement auprès du système de collecte.
• (AB) 2019/2020ÉcoconceptionExigences d'écoconception pour les sources lumineuses. Couvre l'efficacité, la constance chromatique, la résistance aux cycles de commutation et l'information produit.
• (AB) 2019/2015Étiquette énergétiqueÉtiquetage énergétique des sources lumineuses. Une classe A-G et l'enregistrement EPREL sont obligatoires.
• (CE) 1907/2006REACHEnregistrement, évaluation, autorisation et restriction des substances chimiques. Crée une obligation de notification pour les substances SVHC contenues dans le produit.
• (UE) 2023/1542Règlement sur les batteriesDurabilité, sécurité et transparence des batteries. La déclaration d'empreinte carbone, le contenu recyclé et le passeport batterie s'appliquent selon un calendrier échelonné.
• Manuel d'épreuves et de critères de l'ONUONU 38.3Sécurité du transport des cellules et batteries au lithium. La série d'essais T1-T8 est appliquée dans l'ordre défini ; aucune expédition n'est possible sans rapport.
• (UE) 2023/988GPSRLe règlement relatif à la sécurité générale des produits. Établit un cadre de sécurité pour les aspects non couverts par la législation sectorielle.
• 2014/53/UEROUGELa directive sur les équipements radio. Le spectre, la CEM et la sécurité électrique sont évalués ensemble sur l'interface radio ; les articles de cybersécurité 3.3(d)(e)(f) s'appliquent à partir du 1er août 2025.
• (UE) 2024/2847CRALa loi sur la cyberrésilience. Exigences de cybersécurité pour les produits comportant des éléments numériques ; déclaration à partir du 11 septembre 2026, application intégrale à partir du 11 décembre 2027.
• (AB) 2022/2380Interface de charge communeUne solution de charge commune pour certains équipements radio. Une interface USB-C et la déclaration des informations de charge sur l'étiquette sont obligatoires.
• (AB) 2023/1670Écoconception (smartphones)Exigences d'écoconception pour les smartphones et tablettes. Fixe des exigences sur la durabilité, la réparabilité, les pièces détachées et la durée de mise à jour logicielle.
• (AB) 2023/1669Étiquette énergétique (smartphones)Étiquetage énergétique des smartphones et tablettes ; l'autonomie de la batterie, la résistance aux chutes et un indice de réparabilité sont déclarés sur l'étiquette.
• (UE) 2017/745MDRLe règlement relatif aux dispositifs médicaux. Classification (I, IIa, IIb, III), évaluation clinique, documentation technique et obligations de surveillance après commercialisation ; le rôle de l'organisme notifié croît avec la classe.
• (UE) 2017/746DRIVLe règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Les dispositifs de diagnostic in vitro relèvent de ce règlement et non du MDR.
• (AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDLa base de données européenne des dispositifs médicaux. À partir du 28 mai 2026, les modules d'enregistrement des acteurs, UDI/dispositif, certificat et surveillance du marché sont obligatoires ; aucune mise sur le marché n'est possible sans SRN valide.
• 2006/42/ATDirective Machines (chevauchement)Les exigences essentielles pertinentes s'appliquent également aux dispositifs médicaux qui constituent aussi des machines.
• (UE) 2023/1230Règlement MachinesRemplace la directive 2006/42/CE et devient obligatoire le 20 janvier 2027 sans période de transition supplémentaire. Exige l'implication d'un organisme notifié pour les machines à haut risque de l'annexe I.
• 2014/34/ABATEXÉquipements et systèmes de protection utilisés en atmosphères explosives. La catégorie et la voie de conformité sont déterminées par le classement des zones.
• 2000/14/ATÉmission sonoreBruit émis dans l'environnement par les équipements utilisés en extérieur. Les machines concernées nécessitent une déclaration du niveau de puissance acoustique et un marquage.