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Certification du produit

Conformité Royaume-Uni (UKCA) — certification

Certification de produit
Un moment d'un audit de certification

Qu'est-ce que ce certificat ?

UKCA (UK Conformity Assessed) est la marque de conformité introduite par le Royaume-Uni pour le marché de l'Angleterre, du Pays de Galles et de l'Écosse après avoir quitté l'UE. Les exigences techniques partagent en grande partie la même racine que la législation européenne ; la différence est que l'organisme effectuant l'évaluation de la conformité doit être un organisme agréé du Royaume-Uni et que la déclaration est rédigée en référence à la législation britannique.

À qui s'adresse-t-il ?

  • Fabricants plaçant des produits sur le marché britannique
  • Entreprises exportant vers l’Angleterre et distribuant via l’UE
  • Ceux qui opèrent dans des groupes de produits nécessitant l’intervention d’un organisme notifié

Est-il obligatoire ?

Obligatoire pour les produits destinés au marché de l'Angleterre, du Pays de Galles et de l'Écosse (Grande-Bretagne). L'Irlande du Nord est soumise à un régime distinct, dans lequel s'applique la marque CE ou UKNI. Le Royaume-Uni a pris des dispositions pour l'acceptation indéfinie du marquage CE pour de nombreux groupes de produits ; le statut actuel doit donc être confirmé par groupe de produits. Lorsqu'un organisme notifié est requis, le certificat d'un organisme notifié de l'UE n'est pas directement valable pour l'UKCA.

Domaine d'application de la norme

  • Détermination de la législation britannique appliquée au marché britannique
  • Application des normes désignées pertinentes
  • Identifier les cas nécessitant l'intervention d'un organisme agréé au Royaume-Uni
  • Préparer le dossier technique et le rendre accessible au Royaume-Uni
  • Rédaction de la déclaration de conformité britannique
  • Apposition de la marque UKCA et règles de marquage
  • Nommer une personne responsable basée au Royaume-Uni (personne responsable/importateur au Royaume-Uni)
  • Évaluation séparée du régime CE ou UKNI pour l'Irlande du Nord

Processus de certification

  1. 1Application et description du produitLa famille de produits, la liste des modèles, les spécifications techniques et le marché cible sont déterminés. La norme applicable et le parcours de certification deviennent clairs à cette étape.
  2. 2Examen du dossier techniqueLes documents de conception, la nomenclature, les certificats de composants critiques et les instructions d'utilisation sont examinés.
  3. 3Tests de produitsLes tests exigés par la norme concernée sont effectués. Le rapport d'essai constitue la base fondamentale de la décision de certification.
  4. 4Audit d'usineSi le schéma l'exige, la continuité de la fabrication et le contrôle de production en usine (CFP) sont vérifiés sur place.
  5. 5Délivrance du certificat et marquageUne fois la conformité vérifiée, le certificat est délivré ; les règles de marquage du produit et de l'emballage sont appliquées.
  6. 6Vérifications de suiviSelon le programme, des audits périodiques des usines et/ou des tests de suivi sur des échantillons prélevés sur le marché sont effectués.

Durée de validité

La période de validité varie selon le système : certains certificats de produits sont indéfinis et reposent sur des audits périodiques en usine, tandis que certains systèmes (par exemple, les marques de marché nationales) nécessitent un renouvellement annuel ou par expédition. Chaque modification de conception du produit nécessite une révision du certificat.

Documents requis

  • La liste des modèles et variantes de produits
  • Dessins techniques, schémas et nomenclature
  • Certificats pour les composants critiques
  • Le mode d'emploi et un exemple d'étiquette
  • Rapports de tests existants, le cas échéant
  • Détails du site de production

Coût de la certification

Il n'y a pas de tarif catalogue fixe; le coût est calculé selon les variables suivantes et fourni par écrit dans le devis.

  • Le nombre de modèles et de variantes dans la famille de produits
  • La portée du test exigée par la norme applicable
  • Si un audit d'usine est requis
  • Le nombre de marchés cibles et si chacun nécessite des tests séparés
  • Si les rapports de test existants peuvent être acceptés

Accréditation

La certification des produits est effectuée selon la norme ISO/IEC 17065 ; Les tests qui constituent la base de la certification sont effectués dans des laboratoires accrédités ISO/IEC 17025. Les deux périmètres sont distincts. La reconnaissance entre les organismes d'accréditation est assurée par le biais des accords IAF et ILAC.

Le périmètre dans lequel ce schéma peut être proposé varie selon votre produit et votre activité; il est confirmé par écrit au stade du devis.

Portée et autorisations

Certifications associées

Questions fréquentes

Si j'ai le marquage CE, ai-je besoin de l'UKCA ?

Le Royaume-Uni a pris des dispositions pour continuer à accepter le marquage CE pour de nombreux groupes de produits, mais cela ne couvre pas tous les groupes de produits et les conditions peuvent changer. Le statut actuel de votre groupe de produits doit être confirmé ; L'implication d'un organisme agréé au Royaume-Uni est une obligation distincte pour les produits nécessitant un organisme notifié.

Que dois-je faire pour l’Irlande du Nord ?

L'Irlande du Nord est soumise à un régime distinct. Les règles de l'UE continuent de s'y appliquer et le marquage CE est utilisé. Si l'évaluation de la conformité a été effectuée par un organisme britannique, la marque UKNI est ajoutée à côté de la marque CE.

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