Acerca del estándar
Título del alcance: German tested safety mark
GS se conserva en la biblioteca en forma de código; puede ser una marca de acceso al mercado, un esquema sectorial o el nombre de una pieza legislativa; este tipo de entradas no están vinculadas a un único organismo de normalización.
Áreas de cobertura
Certificación — ¿Cómo funciona este esquema?
La siguiente sección describe el campo al que pertenece el código GS; no es el texto de la norma o del régimen en sí. El título de alcance del código figura arriba, los requisitos técnicos se comparten en la etapa de cotización.
Los esquemas de certificación establecen, mediante evaluación por terceros, que un sistema, un producto o una persona cumple con requisitos definidos. Lo que los distingue de los ensayos es el resultado: un ensayo produce un resultado de medición, la certificación produce una DECISIÓN, y esa decisión se registra en un certificado.
Los esquemas se separan según su alcance, y esta separación determina qué acreditación es válida. La certificación de sistemas de gestión evalúa los procesos de la organización (calidad, medio ambiente, salud y seguridad laboral, seguridad de la información, seguridad alimentaria, energía). La certificación de productos evalúa el producto en sí y la consistencia de la producción. La certificación de personal aborda la competencia de un individuo.
La competencia del organismo de certificación está a su vez sujeta a su propia norma, y este es el punto más confuso del ámbito: la certificación de sistemas de gestión se rige por la ISO/IEC 17021-1, la certificación de productos por la ISO/IEC 17065 y la certificación de personal por la ISO/IEC 17024. Los alcances son independientes entre sí; una acreditación en uno no cubre otro. Que un organismo esté «acreditado» no significa que lo esté para el esquema que usted necesita.
El proceso suele seguir los mismos pasos: solicitud y determinación del alcance, revisión documental, auditoría de etapa uno (evaluación de preparación), auditoría de etapa dos (evaluación de implementación), cierre de no conformidades, decisión de certificación y luego auditorías de vigilancia periódicas. La validez del certificado depende del mantenimiento de las auditorías de vigilancia; sin ellas, el certificado queda suspendido.
EL ALCANCE DEL CERTIFICADO es tan importante como el certificado mismo. Un certificado es válido para las actividades y los emplazamientos definidos de la organización. Un certificado de calidad que excluye la actividad de diseño no es suficiente para un fabricante responsable del diseño; confiar en un certificado en una licitación sin leer su alcance es un error común.
La mayoría de las normas de sistemas de gestión comparten una estructura común de alto nivel (Anexo SL): contexto, liderazgo, planificación, apoyo, operación, evaluación del desempeño y mejora. Esto permite gestionar varios sistemas de forma integrada; los sistemas de calidad, ambientales y de seguridad laboral pueden gestionarse bajo un único marco documental.
La certificación de productos difiere estructuralmente de la certificación de sistemas de gestión: los ensayos del producto, la revisión del expediente técnico y la auditoría del control de producción en fábrica se realizan conjuntamente. El certificado está vinculado a ese tipo de producto y a ese lugar de fabricación; un cambio de diseño requiere revisar el certificado.
Los esquemas sectoriales constituyen un cuerpo de trabajo aparte y se han vuelto efectivamente obligatorios en las cadenas de suministro: IATF 16949 en automoción, AS/EN 9100 en aeroespacial, IRIS en ferroviario, los esquemas reconocidos por GFSI en alimentación e ISO 13485 en medicina. Estos esquemas añaden los requisitos propios del sector a las normas generales, y sus auditorías son notablemente más detalladas.
Grupos de métodos en este campo
Solicitud y alcance
Se establecen las actividades, los emplazamientos y la plantilla a certificar; el número de días de auditoría se calcula a partir de esta información.
Revisión documental
Se revisan las políticas, procedimientos, evaluación de riesgos y la estructura de los registros.
Auditoría de etapa uno
Se evalúa si el sistema se ha establecido y está listo para su implementación; las brechas se cierran antes de la etapa dos.
Auditoría de etapa dos
Se verifica mediante registros y entrevistas que el sistema está realmente implementado en el sitio.
Gestión de no conformidades
Los hallazgos se clasifican por gravedad; se requiere análisis de causa raíz y acción correctiva.
Decisión de certificación y vigilancia
El certificado se emite tras la aprobación de un tomador de decisiones independiente; se mantienen auditorías periódicas de vigilancia y recertificación.
Confusiones frecuentes en este campo
- No debe confiarse en un certificado sin leer su alcance; una actividad excluida del alcance no puede demostrarse mediante el certificado.
- Los alcances de acreditación son independientes; un organismo acreditado según la ISO/IEC 17021-1 no está acreditado para la certificación de productos.
- Un certificado de sistema de gestión no demuestra la conformidad del producto; una declaración CE o una homologación del producto se gestionan por separado.
- Si no se realizan las auditorías de vigilancia, el certificado pierde su validez; la fecha del certificado por sí sola no es información suficiente.
- Un certificado emitido por un organismo no acreditado no se acepta en muchas licitaciones y cadenas de suministro.
- Los esquemas sectoriales no sustituyen a la norma general, se suman a ella; en IATF 16949 también se cumplen los requisitos de ISO 9001.
Qué decisiones respaldan estos resultados
- Cumplimiento de los requisitos del cliente y de licitación
- Obtener aceptación en la cadena de suministro
- Sistematizar y hacer trazables los procesos
- Cumplimiento de las obligaciones del sistema impuestas por la legislación
- Definición correcta del alcance del certificado
Alcance
- Certificación
Ensayos y servicios relacionados
De los 1 contenidos en los que se hace referencia a este código, se listan a continuación los 1 que ya tienen una página propia publicada.
Certificación · 1
Requisitos técnicos
Los textos estándar son propiedad intelectual de la organización correspondiente; Las condiciones de prueba, la muestra y los criterios de aceptación no se pueden ajustar aquí.
Requisitos técnicos específicos de su producto, una vez que aclaremos el alcance En etapa de oferta compartido por escrito.
Normas relacionadas
Preguntas frecuentes
¿Es esta norma obligatoria para mi producto?
La obligatoriedad depende del grupo de producto, el mercado objetivo y la normativa aplicable. En cuanto nos indique su producto y mercado, aclaramos por escrito si esta norma es necesaria.
¿Cuánto dura el proceso de ensayo?
La duración depende del alcance de la norma, el número de muestras y la capacidad disponible. La duración exacta se comunica, junto con los datos de la muestra y el alcance, en la fase de presupuesto.
¿Realizan ustedes la certificación conforme a esta norma?
Qué actividad se realiza bajo qué alcance de acreditación se confirma por separado durante la solicitud. La información de alcance actualizada se publica en nuestra página corporativa.
¿Qué ocurre si la norma que necesito no está aquí?
La biblioteca se basa en un inventario en constante crecimiento. Si no encuentra el código que busca, puede indicarlo a través del formulario de solicitud de presupuesto; evaluaremos el alcance correspondiente y le responderemos.