Acceso al mercado indio

La característica más determinante del régimen indio es que los ensayos deben realizarse en laboratorios reconocidos por el BIS en la India. No se aceptan informes obtenidos en el extranjero. Esto significa que el envío de muestras y el tiempo de espera en el laboratorio se convierten en los elementos principales del calendario.

• El ensayo se realiza, por regla general, en laboratorios reconocidos dentro del país; la aceptación de informes extranjeros es muy limitada.
• Aunque la norma nacional se basa en una norma internacional, presenta desviaciones; un informe internacional que no cubra esas desviaciones no se acepta.
• En el sistema de registro no suele haber inspección de fábrica; en la certificación clásica sí, y se planifica por separado para una instalación extranjera.
• El envío de la muestra requiere un proceso aduanero y logístico aparte; este es el elemento más importante del calendario.
• La solicitud se presenta a través de una parte establecida en el país; un fabricante extranjero no puede ser directamente el solicitante.

• Hay dos esquemas: CRS (registro) para productos electrónicos, ISI (licencia) para otros productos
• No hay inspección de fábrica en el CRS; sí la hay en el esquema ISI
• Los ensayos deben realizarse en laboratorios reconocidos por el BIS en la India
• Las normas aplicadas son normas indias (IS)
• Los fabricantes extranjeros deben designar un Representante Indio Autorizado (AIR)
• El número de registro/licencia se muestra en el producto

Los fabricantes extranjeros están OBLIGADOS a designar un Representante Indio Autorizado (AIR) residente en la India. El AIR representa al fabricante ante el BIS, presenta la solicitud y asume la responsabilidad legal. El proceso de solicitud no puede iniciarse sin la designación de un AIR.

• BIS

1. 01Determinación del alcanceSe determina bajo qué legislación y alcance de marcado se encuentra el producto en el mercado objetivo. Este paso determina todo el proceso; un error aquí desperdicia todo el trabajo posterior.
2. 02Determinación de las normas aplicablesSe identifican las normas aceptadas por el mercado y cualquier desviación nacional. La misma norma IEC puede aplicarse con diferentes desviaciones en distintos mercados.
3. 03Elaboración del plan de pruebasSe evalúa qué parte de los informes de prueba existentes será aceptada; se planifican las pruebas faltantes. Un informe del Esquema CB, si existe, reduce la repetición de pruebas.
4. 04Parte local y registroSi el mercado requiere un representante establecido, importador o solicitante, se designa esta parte y se realizan los registros necesarios.
5. 05Pruebas y expediente técnicoSe realizan las pruebas y se prepara el expediente técnico. Algunos mercados exigen que la prueba se realice en su propio país.
6. 06Certificación o declaraciónSegún el régimen del mercado, se elabora una declaración del fabricante o se obtiene un certificado del organismo autorizado; se realiza una auditoría de fábrica si es necesario.
7. 07Marcado y etiquetadoLa marca y la etiqueta se aplican según las normas de formato e idioma del mercado. El requisito de idioma se verifica en aduanas en la mayoría de los mercados.
8. 08Envío y aduanasSi se requiere un documento previo al envío, se obtiene; se completa el conjunto de documentos a presentar en aduanas.

• La marca de norma BIS y el número de registro/licencia figuran en el producto
• La información del AIR se muestra en el producto o el embalaje
• Las expectativas de etiquetado en hindi e inglés varían según el grupo de producto
• La aduana verifica el registro BIS; los productos no registrados no pueden importarse
• En la vigilancia del mercado pueden tomarse muestras para realizar ensayos de seguimiento

• Suponer que se aceptarán informes CE o UL — no se aceptan
• No designar al AIR al comienzo del proceso
• No reflejar en el calendario el tiempo de envío de muestras y espera en laboratorio
• Confundir los esquemas CRS e ISI
• No incluir las variantes de modelo en el alcance del registro