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Produktzertifizierung

UK-Konformität (UKCA)-Zertifizierung

Produktzertifizierung
Momentaufnahme eines Zertifizierungsaudits

Was ist das Zertifikat?

UKCA (UK Conformity Assessed) ist das Konformitätszeichen, das das Vereinigte Königreich nach dem Austritt aus der EU für den Markt England, Wales und Schottland eingeführt hat. Die technischen Anforderungen haben weitgehend denselben Ursprung wie die EU-Gesetzgebung; Der Unterschied besteht darin, dass die Stelle, die die Konformitätsbewertung durchführt, eine im Vereinigten Königreich zugelassene Stelle sein muss und die Erklärung unter Bezugnahme auf die Gesetzgebung des Vereinigten Königreichs erstellt wird.

Für wen ist es erforderlich?

  • Hersteller, die Produkte auf den britischen Markt bringen
  • Firmen, die nach England exportieren und über die EU vertreiben
  • Diejenigen, die in Produktgruppen tätig sind, die die Einbeziehung einer benannten Stelle erfordern

Ist es verpflichtend?

Verpflichtend für Produkte im Geltungsbereich des Marktes in England, Wales und Schottland (Großbritannien). Nordirland unterliegt einer gesonderten Regelung, wo das CE- oder UKNI-Zeichen gilt. Das Vereinigte Königreich hat für viele Produktgruppen eine unbefristete Anerkennung des CE-Zeichens vereinbart; Der aktuelle Stand muss daher pro Produktgruppe bestätigt werden. Wenn eine benannte Stelle erforderlich ist, ist das Zertifikat einer EU-benannten Stelle nicht direkt für UKCA gültig.

Geltungsbereich der Norm

  • Bestimmung der britischen Gesetzgebung, die auf den britischen Markt angewendet wird
  • Anwendung der jeweils vorgesehenen Standards
  • Identifizieren von Fällen, die die Einbeziehung einer im Vereinigten Königreich zugelassenen Stelle erfordern
  • Vorbereitung der technischen Unterlagen und deren Zugänglichkeit im Vereinigten Königreich
  • Erstellung der britischen Konformitätserklärung
  • Anbringen des UKCA-Zeichens und Kennzeichnungsregeln
  • Ernennung einer im Vereinigten Königreich ansässigen verantwortlichen Person (im Vereinigten Königreich verantwortliche Person/Importeur)
  • Getrennte Bewertung des CE- oder UKNI-Regimes für Nordirland

Zertifizierungsablauf

  1. 1Anwendungs- und ProduktbeschreibungEs werden Produktfamilie, Modellliste, technische Spezifikationen und Zielmarkt festgelegt. In diesem Schritt werden der anzuwendende Standard und die Zertifizierungsroute klar.
  2. 2Technische AktenprüfungDabei werden Konstruktionsunterlagen, Stücklisten, Zertifikate kritischer Komponenten und Gebrauchsanweisungen geprüft.
  3. 3ProdukttestsEs werden die von der jeweiligen Norm geforderten Prüfungen durchgeführt. Der Prüfbericht ist die grundlegende Grundlage für die Zertifizierungsentscheidung.
  4. 4FabrikauditWenn es das System erfordert, werden die Kontinuität der Fertigung und die werkseigene Produktionskontrolle (FPC) vor Ort überprüft.
  5. 5Ausstellung des Zertifikats und KennzeichnungSobald die Konformität überprüft ist, wird das Zertifikat ausgestellt. Es gelten die Kennzeichnungsvorschriften für das Produkt und die Verpackung.
  6. 6FolgeauditsJe nach Programm werden regelmäßige Werksaudits und/oder Nachuntersuchungen an vom Markt entnommenen Proben durchgeführt.

Gültigkeitsdauer

Die Gültigkeitsdauer variiert je nach System: Einige Produktzertifikate sind unbefristet und basieren auf regelmäßigen Werksaudits, während einige Systeme (z. B. Ländermarktzeichen) eine jährliche oder sendungsbezogene Verlängerung erfordern. Jede Designänderung am Produkt erfordert eine Überprüfung des Zertifikats.

Erforderliche Unterlagen

  • Die Liste der Produktmodelle und -varianten
  • Technische Zeichnungen, Diagramme und die Stückliste
  • Zertifikate für kritische Komponenten
  • Die Gebrauchsanweisung und ein Musteretikett
  • Vorhandene Testberichte, falls vorhanden
  • Angaben zum Produktionsstandort

Zertifizierungskosten

Es gibt keinen festen Listenpreis; die Kosten werden anhand der folgenden Variablen berechnet und im Angebot schriftlich mitgeteilt.

  • Die Anzahl der Modelle und Varianten in der Produktfamilie
  • Der Prüfumfang, den die geltende Norm erfordert
  • Ob ein Fabrikaudit erforderlich ist
  • Die Anzahl der Zielmärkte und ob jeder einzelne separate Tests erfordert
  • Ob vorhandene Prüfberichte akzeptiert werden können

Akkreditierung

Die Produktzertifizierung erfolgt nach ISO/IEC 17065; Die Prüfungen, die die Grundlage für die Zertifizierung bilden, werden in Laboren mit ISO/IEC 17025-Akkreditierung durchgeführt. Die beiden Bereiche sind getrennt. Die Anerkennung zwischen Akkreditierungsstellen erfolgt durch IAF- und ILAC-Vereinbarungen.

In welchem Geltungsbereich dieses Schema angeboten werden kann, hängt von Ihrem Produkt und Ihrer Tätigkeit ab; dies wird in der Angebotsphase schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Berechtigungen

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Häufige Fragen

Wenn ich das CE-Zeichen habe, benötige ich UKCA?

Das Vereinigte Königreich hat Vorkehrungen getroffen, die CE-Kennzeichnung weiterhin für viele Produktgruppen zu akzeptieren. Dies gilt jedoch nicht für alle Produktgruppen und die Bedingungen können sich ändern. Der aktuelle Status für Ihre Produktgruppe muss bestätigt werden; Die Einbeziehung einer im Vereinigten Königreich zugelassenen Stelle ist eine separate Verpflichtung für Produkte, die eine benannte Stelle erfordern.

Was soll ich für Nordirland tun?

Nordirland unterliegt einer gesonderten Regelung. Dort gelten weiterhin die EU-Vorschriften und das CE-Zeichen wird verwendet. Wenn die Konformitätsbewertung von einer britischen Stelle durchgeführt wurde, wird das UKNI-Zeichen neben dem CE-Zeichen hinzugefügt.

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