- 地點
- 中東與非洲
- 標誌／法規
- 2
- 市場
- 阿聯
01進入此市場
阿聯有兩套方案並行：ECAS是範圍內產品的強制符合性評估方案；EQM則是包含工廠審查的自願性品質標誌。登記須透過國家系統由設於阿聯的進口商辦理。
02制度背景
阿拉伯聯合大公國的符合性制度由兩種相互疊加的邏輯構成，這也是市場上最常被混淆之處。一方面存在強制性登記與符合性安排：針對特定產品類別，產品須登記、評估並取得進口符合性證書。另一方面則存在自願性品質標章安排：產品依國家標準取得認證、廠房接受稽核，並授予產品品質標章。
兩者功能不同。強制性安排是進口之前提條件；品質標章則是建立市場信任、於政府採購與大型專案中創造優勢之商業工具。持有品質標章並不能取代強制性登記；完成強制性登記也不賦予取得品質標章之權利。
強制性安排之範圍集中於被視為高風險之類別：電氣產品、建材、玩具、化妝品與食品接觸產品。適用範圍清單與登記平台依產品類別而異。
品質標章安排之特有負擔為工廠稽核：除產品測試外，生產設施之品質系統須經稽核，且追蹤稽核於標章有效期間持續進行。
在兩種安排下，申請均須透過在該國設立之一方辦理，且適用阿拉伯文標示要求。此外，酋長國層級可能存在額外之地方要求；聯邦登記並不能取代這些要求。
03國外檢測報告及文件的接受
- 外國檢測報告若來自認證實驗室，可供評估採用。
- 強制性登記與自願性品質標章為兩項獨立程序；彼此不可互相取代。
- 品質標章需要工廠稽核，且此項稽核不可以任何報告取代。
- CB Scheme 報告可降低電氣產品的檢測負擔。
- 完成聯邦登記並不能免除酋長國層級之額外地方要求。
04制度的決定性特點
- ECAS對範圍內產品為強制要求，須辦理產品登記
- EQM為自願性；授予品質標誌並包含工廠審查
- 適用標準為GSO標準與阿聯國家標準
- 登記須透過設於阿聯的進口商辦理
- 範圍清單依產品類別更新
- 須提供阿拉伯文標示
05當地代表與負責方
須有設於阿聯的進口商或代表：ECAS登記與證書申請須透過該方辦理。外國製造商提供技術文件與測試報告；系統登記與海關責任歸屬當地一方。
07進入流程
- 01範圍確定確定產品在目標市場屬於哪項法規和標誌範圍。此步驟決定整個流程；一旦出錯，後續所有工作都將白費。
- 02確定適用標準確定市場接受的標準及任何國家差異。同一IEC標準在不同市場可能有不同的差異要求。
- 03制定測試計劃評估現有測試報告哪部分將被接受；規劃缺失的測試。CB Scheme報告（如有）可減少重複測試。
- 04當地方與註冊如果市場需要常駐代表、進口商或申請人，將指定該方並完成必要的註冊。
- 05測試與技術文件進行測試並準備技術文件。部分市場要求測試須在其本國進行。
- 06認證或聲明根據市場制度，出具製造商聲明或從授權機構獲得證書；必要時進行工廠審核。
- 07標誌與標籤標誌與標籤依市場格式與語言規定製作。語言要求在大多數市場的海關進行查驗。
- 08裝運與海關如需裝運前文件，將予以取得；完成需在海關提交的文件套組。
08海關與標籤
- 須於海關出示ECAS證書
- 須具備阿拉伯文標示與使用資訊
- 若已取得EQM標誌，須標示於產品上
- 進口商資訊須標示於包裝上
09常見錯誤
- 混淆ECAS與EQM；一為強制，另一為自願
- 未查核範圍清單的最新版本
- 在未確定當地進口商的情況下即開始流程
- 誤以為G-Mark可取代ECAS
10日曆
認證時程因產品、所需測試工作量、樣品運送時間及主管機關工作負荷而異；因此本頁不提供以天或週為單位的時程。決定時程的主要因素包括：是否須在目標國進行測試、是否需要工廠審核、指定當地代表所需時間，以及技術文件目前的完備程度。針對您產品的實際時程將在報價階段以書面形式提供。
市場准入制度經常變動：範圍清單會更新、過渡期會延長、新要求會增加。本頁說明制度架構及義務歸屬；您產品適用的範圍與日期將在報價階段依現行法規文本確認。
11常見問題
ECAS與EQM有何差異？
ECAS是範圍內產品的強制符合性評估方案，也是進入市場的條件。EQM則是自願性品質標誌；包含工廠審查，用於在市場中建立差異化。
阿聯 路線圖：
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