IEC 62321 — Standard

Informazioni sulla norma

Titolo dell'ambito: determination of restricted substances in electrotechnical products (RoHS)

IEC 62321 è una norma pubblicata da International Electrotechnical Commission (IEC). Pubblica norme internazionali per l'elettrotecnica, l'elettronica e le tecnologie correlate; è il fondamento del corpus EMC e sicurezza elettrica. Le pubblicazioni CISPR appartengono a un comitato speciale interno alla IEC.

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Aree di copertura

Kimyasal Testler — Cosa copre questo ambito di prova?

La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene il codice IEC 62321; non si tratta del testo della norma o del regime stesso. Il titolo di campo di applicazione del codice è riportato sopra, i requisiti tecnici vengono condivisi in fase di offerta.

I test chimici determinano quali sostanze sono presenti in un materiale e a quali concentrazioni. Il risultato di questa famiglia viene solitamente valutato rispetto a una RESTRIZIONE: la sostanza è vietata, è sotto il limite, deve essere notificata?

La caratteristica più determinante del settore è che le restrizioni CAMBIANO RAPIDAMENTE. L'elenco dell'Allegato XVII REACH si amplia regolarmente, l'elenco candidati SVHC viene aggiornato ogni sei mesi, l'elenco delle sostanze RoHS acquisisce nuove voci, l'ambito del regolamento POP si amplia e gli elenchi di sostanze ristrette dei marchi vengono rivisti più volte l'anno. Nel leggere un rapporto chimico va quindi indicato rispetto a quale versione dell'elenco è stato valutato; un rapporto ottenuto due anni fa può risultare insufficiente rispetto all'elenco odierno.

I metodi si suddividono in base al tipo di analita. ICP-OES, ICP-MS, AAS e XRF sono usati per l'analisi elementare; GC-MS, HPLC e LC-MS/MS per i composti organici; FTIR e Raman per l'identificazione strutturale; DSC e TGA per la caratterizzazione termica.

La XRF occupa un posto speciale nel settore ed è spesso usata in modo scorretto. Essendo rapida, non distruttiva e adatta all'uso sul campo, è molto preziosa come strumento di screening: risponde in pochi minuti se un prodotto contiene piombo o bromo. Ma la XRF è un metodo di screening ELEMENTARE e non distingue i composti. Rileva la presenza di bromo ma non dice se quel bromo è un ritardante di fiamma soggetto a restrizione o un composto consentito. Una decisione definitiva richiede conferma tramite chimica ad umido.

La preparazione del campione è la metà invisibile del risultato. Un prodotto multicomponente — una scheda elettronica o una scarpa, ad esempio — non è un campione omogeneo; ogni componente deve essere separato e analizzato singolarmente. In una valutazione RoHS questa separazione scende fino al livello di «materiale omogeneo» e i limiti si applicano a quel livello. Macinare l'intero prodotto e analizzarlo diluisce la sostanza soggetta a restrizione e la nasconde.

Il limite di rilevazione e l'incertezza di misura determinano la qualità delle decisioni in questo settore. Un risultato appena sotto un limite può superarlo se si considera l'incertezza. I rapporti accreditati dichiarano quindi l'incertezza, e nella decisione di conformità si applica una regola decisionale.

Gli obblighi di dichiarazione vanno oltre l'analisi. La notifica SVHC, la comunicazione nella catena di fornitura e le dichiarazioni sulla composizione del prodotto si basano solitamente sui dati del fornitore anziché sull'analisi; l'analisi serve a verificare tali dati. Un fascicolo di conformità completo combina entrambi.

Gruppi di metodi in questo ambito

Analisi elementare
Determinazione di elementi in traccia mediante ICP-OES e ICP-MS, misura mirata mediante AAS, screening rapido mediante XRF.
Composti organici
Composti volatili e semivolatili mediante GC-MS, composti polari e residui mediante HPLC e LC-MS/MS.
Screening delle sostanze soggette a restrizione
Le sei sostanze RoHS, ftalati, ritardanti di fiamma bromurati, PFAS, ammine da coloranti azoici, paraffine clorurate a catena corta.
Identificazione strutturale
Identità di polimeri e composti mediante FTIR e Raman, analisi degli strati al microscopio.
Analisi termica
Composizione, contenuto di carica, temperatura di decomposizione e temperature di transizione mediante DSC e TGA.
Migrazione e rilascio
Migrazione nei materiali a contatto con gli alimenti, migrazione di elementi nei giocattoli, rilascio di nichel a contatto con la pelle.

Confusioni frequenti in questo ambito

La XRF non è un metodo per decisioni definitive; rileva elementi ma non distingue i composti. Una decisione su un composto soggetto a restrizione richiede conferma.
I limiti RoHS si applicano al livello del materiale omogeneo; macinare e analizzare l'intero prodotto diluisce la sostanza soggetta a restrizione e produce una falsa conformità.
Un rapporto che non indica la versione dell'elenco può risultare insufficiente rispetto alla normativa attuale; le restrizioni vengono aggiornate continuamente.
I risultati appena sotto un limite vengono valutati insieme all'incertezza di misura; dichiarare la conformità senza una regola decisionale è rischioso.
Una dichiarazione del fornitore non sostituisce l'analisi, né l'analisi sostituisce la dichiarazione del fornitore; un fascicolo completo combina entrambi.
L'espressione «non rilevato» non è prova di assenza; va letta insieme al limite di rilevazione del metodo.

Quali decisioni supportano questi risultati

Dichiarazione di conformità RoHS e REACH
Notifica SVHC e comunicazione nella catena di fornitura
Verifica rispetto all'elenco delle sostanze ristrette del marchio
Risposta alle richieste doganali e di vigilanza del mercato
Verifica di un cambio di materiale del fornitore

Struttura del Codice

Pubblicato da: IEC
Numero di serie: 62321
Parte: senza partizione

Codici in biblioteca senza anno di rilascio è mantenuto. La versione attuale cambia nel tempo; Se l'anno è specificato nelle specifiche, viene presa come base quella versione, altrimenti viene applicata la versione più recente.

Ambito

Prove chimiche

Prove e servizi correlati

Una pagina di test separata basata su questo codice non è stata ancora rilasciata. Il codice rientra nell'ambito delle seguenti famiglie di test.

Prove chimiche

Requisiti tecnici

I testi standard sono copyright dell'organizzazione interessata; non è possibile inserire qui le condizioni di prova, il campione e i criteri di accettazione.

Requisiti tecnici specifici per il tuo prodotto, una volta chiarito l'ambito In fase di offerta condiviso per iscritto.

Gruppi di prodotti rilevanti e legislazione

Questo codice è incluso nel tag standard delle pagine prodotto seguenti.

Queste pagine di prodotto contengono note per i seguenti mercati: Unione Europea, Regno Unito, USA, Cina. Se lo standard è obbligatorio nel mercato rilevante varia a seconda del gruppo di prodotti e della legislazione applicabile.

Regolamento pubblicato con questo codice sulle stesse pagine prodotto:

2014/35/UELVDDirettiva Bassa Tensione. Disciplina la sicurezza elettrica delle apparecchiature che operano nell'intervallo 50–1000 V CA; la dichiarazione è fatta dal produttore, senza coinvolgimento di un organismo notificato.
2014/30/UEEMCDirettiva sulla Compatibilità Elettromagnetica. Tratta sia l'interferenza emessa da un dispositivo nel proprio ambiente (emissione) sia la sua resistenza alle interferenze esterne (immunità).
(AB) 2019/2023EcodesignRequisiti di progettazione ecocompatibile per lavatrici e lavasciuga. Stabilisce soglie per il consumo di energia e acqua e per l'efficacia di lavaggio e risciacquo.
(AB) 2019/2014Etichetta energeticaEtichettatura energetica delle lavatrici. Classe, consumo d'acqua e durata del programma sono dichiarati in etichetta; la registrazione EPREL è obbligatoria.
2011/65/UERoHSRestrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche; parte integrante della dichiarazione CE.
2012/19/ABWEEERifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche. Richiede la marcatura del prodotto e la registrazione nel sistema di raccolta.
(AB) 2019/2020EcodesignRequisiti di progettazione ecocompatibile per sorgenti luminose. Copre efficienza, costanza del colore, resistenza ai cicli di commutazione e requisiti informativi del prodotto.
(AB) 2019/2015Etichetta energeticaEtichettatura energetica delle sorgenti luminose. Sono obbligatorie una classe A-G e la registrazione EPREL.
(CE) 1907/2006REACHRegistrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze chimiche. Crea un obbligo di notifica per le sostanze SVHC contenute nel prodotto.
(UE) 2023/1542Regolamento sulle batterieSostenibilità, sicurezza e trasparenza per le batterie. La dichiarazione dell'impronta di carbonio, il contenuto riciclato e il passaporto della batteria si applicano secondo un calendario scaglionato.
Manuale ONU delle prove e dei criteriONU 38.3Sicurezza del trasporto di celle e batterie al litio. La serie di prove T1-T8 è applicata nell'ordine definito; senza rapporto non è possibile la spedizione.
(UE) 2023/988GPSRIl Regolamento sulla sicurezza generale dei prodotti. Istituisce un quadro di sicurezza per gli aspetti non coperti dalla normativa settoriale.
2014/53/UEROSSOLa Direttiva sulle Apparecchiature Radio. Spettro, EMC e sicurezza elettrica sono valutati insieme sull'interfaccia radio; gli articoli di cybersicurezza 3.3(d)(e)(f) si applicano dal 1° agosto 2025.
(UE) 2024/2847CRAIl Cyber Resilience Act. Requisiti di cybersicurezza per prodotti con elementi digitali; segnalazione dall'11 settembre 2026, piena applicazione dall'11 dicembre 2027.
(AB) 2022/2380Interfaccia di ricarica comuneUna soluzione di ricarica comune per determinate apparecchiature radio. Sono obbligatorie un'interfaccia USB-C e la dichiarazione delle informazioni di ricarica sull'etichetta.
(AB) 2023/1670Ecodesign (smartphone)Requisiti di ecodesign per smartphone e tablet. Stabilisce requisiti su durabilità, riparabilità, ricambi e durata degli aggiornamenti software.
(AB) 2023/1669Etichetta energetica (smartphone)Etichettatura energetica di smartphone e tablet; durata della batteria, resistenza alle cadute e un punteggio di riparabilità sono dichiarati sull'etichetta.
(UE) 2017/745MDRIl Regolamento sui dispositivi medici. Classificazione (I, IIa, IIb, III), valutazione clinica, documentazione tecnica e obblighi di sorveglianza post-commercializzazione; il ruolo dell'organismo notificato cresce con la classe.
(UE) 2017/746IVDRIl Regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro. I dispositivi diagnostici in vitro rientrano in questo regolamento anziché nell'MDR.
(AB) 2017/745 art. 33EUDAMEDLa banca dati europea dei dispositivi medici. Dal 28 maggio 2026, i moduli di registrazione degli operatori, UDI/dispositivo, certificato e sorveglianza del mercato sono obbligatori; senza un SRN valido non è possibile l'immissione sul mercato.
2006/42/ATDirettiva Macchine (sovrapposizione)I pertinenti requisiti essenziali si applicano anche ai dispositivi medici che rientrano anche nella definizione di macchina.
(UE) 2023/1230Regolamento MacchineSostituisce la direttiva 2006/42/CE e diventa obbligatoria il 20 gennaio 2027 senza ulteriore periodo transitorio. Richiede il coinvolgimento di un organismo notificato per i macchinari ad alto rischio dell'allegato I.
2014/34/ABATEXApparecchiature e sistemi di protezione utilizzati in atmosfere esplosive. La categoria e il percorso di conformità sono determinati dalla classificazione delle zone.
2000/14/ATEmissione acusticaRumore emesso nell'ambiente da apparecchiature per uso esterno. I macchinari nell'ambito di applicazione richiedono una dichiarazione del livello di potenza sonora e la marcatura.

Altre parti della stessa serie

IEC 62321 è presente in biblioteca anche con le seguenti parti.

Standard correlati

Domande frequenti

Questo standard è obbligatorio per il mio prodotto?

L'obbligatorietà dipende dal gruppo di prodotto, dal mercato di destinazione e dalla normativa applicabile. Non appena ci comunicate il vostro prodotto e mercato, chiariamo per iscritto se questo standard è richiesto.

Quanto dura il processo di prova?

La durata dipende dall'ambito dello standard, dal numero di campioni e dalla capacità disponibile. La durata esatta viene comunicata, insieme ai dettagli su campioni e ambito, in fase di preventivo.

Effettuate voi la certificazione secondo questo standard?

Quale attività venga svolta nell'ambito di quale accreditamento viene confermato separatamente in fase di richiesta. Le informazioni aggiornate sull'ambito sono pubblicate nella nostra pagina istituzionale.

Cosa succede se lo standard di cui ho bisogno non è qui?

La biblioteca si basa su un inventario in continua crescita. Se non trovate il codice che cercate, potete segnalarlo tramite il modulo di richiesta preventivo; valuteremo l'ambito pertinente e vi risponderemo.