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Certificazione aeronautica

Gestione qualità distribuzione aerospaziale (EN 9120) — certificazione

Certificazione del sistema di gestione
Un momento di un audit di certificazione

Che cos'è il certificato?

EN 9120 è la versione europea di AS9120 e definisce i requisiti del sistema di gestione della qualità per grossisti e distributori nel settore aerospaziale. Poiché un distributore non produce il prodotto, il peso dello standard è sulla tracciabilità, sull'integrità della registrazione, sulla prevenzione delle parti contraffatte e sulle condizioni di conservazione.

A chi serve?

  • Rivenditori e distributori di componenti aerospaziali
  • Fornitori di elementi di fissaggio, guarnizioni e cuscinetti
  • Distributori di materie prime (leghe, compositi).
  • Fornitori intermediari che eseguono operazioni limitate come il taglio e l'imballaggio

È obbligatorio?

Non legalmente obbligatorio; è un'aspettativa contrattuale. I produttori aerospaziali e gli MRO preferiscono un distributore certificato in modo che la storia di una parte possa essere tracciata in modo affidabile.

Campo di applicazione della norma

  • Tutti i requisiti ISO 9001 costituiscono la base
  • Prevenzione delle parti contraffatte e quarantena delle parti sospette
  • Tracciabilità: storia delle parti e catena dei certificati
  • Emissione e verifica di un certificato di conformità (CoC)
  • Stoccaggio, movimentazione, durata di conservazione e protezione ESD
  • Controllo di operazioni limitate come il taglio e il confezionamento
  • Approvazione del fornitore e verifica della fonte
  • Sicurezza del prodotto e obblighi di notifica al cliente
  • Conservazione dei dati e tracciabilità lungo tutta la catena

Processo di certificazione

  1. 1DomandaVengono determinati il ​​campo di attività dell'organizzazione, l'organico, il numero di siti e i confini dell'ambito. Il numero di giorni di audit viene calcolato da queste informazioni.
  2. 2Revisione dei documenti (fase 1)Vengono esaminati la documentazione del sistema di gestione, la definizione dell'ambito, la valutazione del rischio e le registrazioni degli audit interni/riesame della gestione; viene valutata la preparazione per l’audit in loco.
  3. 3Audit di certificazione (Fase 2)Si verifica in loco che il sistema sia implementato ed efficace. I risultati sono classificati come non conformità maggiore/minore o osservazione.
  4. 4Chiusura delle non conformitàL'organizzazione presenta un'analisi delle cause profonde e un piano di azioni correttive. Il certificato non viene emesso finché le non conformità maggiori non vengono risolte.
  5. 5Emissione del CertificatoIl certificato viene rilasciato dopo la revisione da parte di un decisore indipendente. Il gruppo di audit non può prendere la decisione sulla certificazione.
  6. 6Audit di sorveglianzaDurante il periodo di validità del certificato viene effettuato un audit di sorveglianza almeno una volta all'anno. La prima sorveglianza non potrà superare i 12 mesi dall’ultimo giorno della Fase 2.
  7. 7RicertificazioneAl termine dei tre anni l'intero sistema viene sottoposto nuovamente ad audit; deve essere completato prima della scadenza del certificato.

Periodo di validità

I certificati del sistema di gestione hanno validità triennale. Durante questo periodo viene effettuato almeno un audit di sorveglianza all'anno; il certificato è sospeso se non viene effettuata la sorveglianza. Alla fine del terzo anno viene completato un audit di ricertificazione.

Documenti richiesti

  • Registro del commercio e licenza d'esercizio
  • L'organigramma e l'organico dell'organizzazione
  • L'elenco dei siti/filiali nell'ambito
  • Il manuale del sistema di gestione o la documentazione del processo
  • Registrazioni di audit interno e riesame della direzione
  • Autorizzazioni legali, licenze e documenti operativi, se presenti

Costo della certificazione

Non esiste un prezzo di listino fisso; il costo viene calcolato in base alle seguenti variabili e fornito per iscritto nel preventivo.

  • L'organico nell'ambito (determina direttamente il numero di giorni di audit)
  • Il numero di siti e filiali; se si applica il campionamento multisito
  • Il livello di rischio dell'attività e la complessità del processo
  • Il numero di standard da certificare — un audit integrato riduce il numero di giorni
  • Il ciclo triennale: certificazione + due audit di sorveglianza

Accreditamento

La certificazione del sistema di gestione viene effettuata nell'ambito della norma ISO/IEC 17021-1. L'organismo di certificazione è accreditato da un organismo di accreditamento parte dell'accordo multilaterale di riconoscimento IAF (IAF MLA); Questo accordo stabilisce una catena di riconoscimento internazionale che garantisce che un documento rilasciato in un paese sia accettato in altri paesi. EUROLAB ha ottenuto l'accreditamento riconosciuto a livello internazionale da parte degli organismi di accreditamento membri IAF nell'ambito della norma ISO / IEC 17021-1.

L'ambito in cui questo schema può essere offerto varia in base al suo prodotto e alla sua attività; viene confermato per iscritto in fase di preventivo.

Ambito e autorizzazioni

Certificazioni correlate

Domande frequenti

È necessario un audit separato per la versione EN?

No. Le versioni AS, EN e JISQ sono tecnicamente equivalenti secondo lo schema IAQG e sono soddisfatte con un unico audit. La versione visualizzata sul certificato dipende dalla regione dell'ente di certificazione e dalla richiesta del cliente.

La EN 9120 è sufficiente se elaboro il pezzo?

Dipende dalla natura dell'operazione. Rientrano nell'ambito di applicazione operazioni limitate quali il taglio e l'imballaggio; se si effettua una lavorazione o un processo speciale è richiesta la norma EN 9100.

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