Che cos'è il certificato?
UKCA (UK Conformity Assessed) è il marchio di conformità introdotto dal Regno Unito per il mercato di Inghilterra, Galles e Scozia dopo aver lasciato l'UE. I requisiti tecnici condividono in gran parte la stessa radice della legislazione dell’UE; la differenza è che l'organismo che effettua la valutazione della conformità deve essere un organismo approvato del Regno Unito e la dichiarazione viene redatta facendo riferimento alla legislazione del Regno Unito.
A chi serve?
- Produttori che immettono prodotti sul mercato del Regno Unito
- Imprese che esportano in Inghilterra e distribuiscono attraverso l’UE
- Quelli che operano in gruppi di prodotti che richiedono il coinvolgimento di un organismo notificato
È obbligatorio?
Obbligatoria per i prodotti rientranti nel mercato di Inghilterra, Galles e Scozia (Gran Bretagna). L'Irlanda del Nord è soggetta a un regime separato, dove si applica il marchio CE o UKNI. Il Regno Unito ha preso accordi per l'accettazione a tempo indeterminato del marchio CE per molti gruppi di prodotti; lo stato attuale deve pertanto essere confermato per gruppo di prodotti. Laddove è richiesto un organismo notificato, il certificato di un organismo notificato dell'UE non è direttamente valido per UKCA.
Campo di applicazione della norma
- Determinazione della legislazione britannica applicata al mercato della Gran Bretagna
- Applicazione delle norme designate pertinenti
- Identificazione dei casi che richiedono il coinvolgimento di un organismo approvato nel Regno Unito
- Preparare il fascicolo tecnico e renderlo accessibile nel Regno Unito
- Redazione della Dichiarazione di Conformità del Regno Unito
- Apposizione del marchio UKCA e regole di marcatura
- Nomina di una persona responsabile con sede nel Regno Unito (persona responsabile/importatore nel Regno Unito)
- Valutazione separata del regime CE o UKNI per l'Irlanda del Nord
Processo di certificazione
- 1Applicazione e descrizione del prodottoVengono determinati la famiglia di prodotti, l'elenco dei modelli, le specifiche tecniche e il mercato di riferimento. La norma applicabile e il percorso di certificazione diventano chiari in questa fase.
- 2Revisione del fascicolo tecnicoVengono esaminati i documenti di progettazione, la distinta base, i certificati dei componenti critici e le istruzioni per l'uso.
- 3Test del prodottoVengono eseguiti i test richiesti dalla norma di riferimento. Il rapporto di prova è la base fondamentale per la decisione di certificazione.
- 4Audit di fabbricaSe lo schema lo richiede, la continuità della fabbricazione e il controllo della produzione in fabbrica (FPC) vengono verificati in loco.
- 5Emissione del Certificato e MarcaturaUna volta verificata la conformità, viene rilasciato il certificato; si applicano le regole di marcatura del prodotto e dell'imballaggio.
- 6Audit di follow-upA seconda dello schema, vengono effettuati audit periodici di fabbrica e/o test di follow-up su campioni prelevati dal mercato.
Periodo di validità
Il periodo di validità varia a seconda dello schema: alcuni certificati di prodotto sono indefiniti e si basano su audit periodici di fabbrica, mentre alcuni schemi (ad esempio i marchi di mercato nazionali) richiedono il rinnovo annuale o per spedizione. Ogni modifica progettuale del prodotto richiede la revisione del certificato.
Documenti richiesti
- L'elenco dei modelli e delle varianti del prodotto
- Disegni tecnici, schemi e distinta base
- Certificati per componenti critici
- Le istruzioni per l'uso e un'etichetta campione
- Rapporti di prova esistenti, se presenti
- Dettagli del sito di produzione
Costo della certificazione
Non esiste un prezzo di listino fisso; il costo viene calcolato in base alle seguenti variabili e fornito per iscritto nel preventivo.
- Il numero di modelli e varianti nella famiglia di prodotti
- L'ambito del test richiesto dallo standard applicabile
- Se è necessario un audit di fabbrica
- Il numero di mercati target e se ciascuno richiede test separati
- Se i rapporti di prova esistenti possono essere accettati
Accreditamento
La certificazione del prodotto viene effettuata secondo la norma ISO/IEC 17065; I test che costituiscono la base della certificazione vengono eseguiti presso laboratori accreditati ISO/IEC 17025. I due ambiti sono separati. Il riconoscimento tra gli organismi di accreditamento è previsto tramite accordi IAF e ILAC.
L'ambito in cui questo schema può essere offerto varia in base al suo prodotto e alla sua attività; viene confermato per iscritto in fase di preventivo.
Ambito e autorizzazioniCertificazioni correlate
Domande frequenti
Se ho il marchio CE, ho bisogno dell'UKCA?
Il Regno Unito ha preso accordi per continuare ad accettare il marchio CE per molti gruppi di prodotti, ma ciò non copre tutti i gruppi di prodotti e le condizioni possono cambiare. Lo stato attuale del tuo gruppo di prodotti deve essere confermato; Il coinvolgimento dell'organismo approvato del Regno Unito è un obbligo separato per i prodotti che richiedono un organismo notificato.
Cosa devo fare per l’Irlanda del Nord?
L’Irlanda del Nord è soggetta ad un regime separato. Le norme UE continuano ad applicarsi lì e viene utilizzato il marchio CE. Se la valutazione della conformità è stata effettuata da un organismo del Regno Unito, il marchio UKNI viene aggiunto accanto al marchio CE.

