La marcatura CE è accettata indefinitamente nel Regno Unito, l'UKCA resta facoltativa per la maggior parte dei prodotti
La marcatura CE è riconosciuta indefinitamente per i prodotti di consumo generali; tuttavia, restano in vigore calendari separati e più rigorosi per dispositivi medici, prodotti da costruzione e prodotti marini.
Dopo aver lasciato l'UE, il Regno Unito ha introdotto il proprio marchio di conformità, l'UKCA; ma l'accettazione della marcatura CE è stata prorogata a tempo indeterminato per molti gruppi di prodotti. Ciò significa che un secondo processo di marcatura non è obbligatorio per la maggior parte dei produttori.
L'accettazione non è uguale per ogni gruppo di prodotti: alcune aree mantengono il proprio regime e richiedono UKCA o un'approvazione separata. La decisione va quindi presa gruppo di prodotto per gruppo di prodotto.
Il fatto di essere facoltativo non rende l'UKCA superfluo: le gare d'appalto pubbliche e alcune specifiche del cliente possono richiederlo. La motivazione commerciale è valutata separatamente da quella normativa.
Sintesi della decisione
Il 1° agosto 2023, il governo britannico ha annunciato che il riconoscimento della marcatura CE per determinati prodotti sarebbe stato prorogato a tempo indeterminato. Ciò significava l'eliminazione della scadenza legale precedentemente annunciata, prevista per dicembre 2024.
Il risultato pratico della decisione è questo: nell'immettere un prodotto sul mercato della Gran Bretagna, si può usare il marchio CE o l'UKCA. L'UKCA non è stato vietato; è diventato facoltativo.
18 normative rientranti nella competenza del Department for Business and Trade (DBT) sono coinvolte; le aziende che vendono prodotti elettronici, industriali e di consumo possono scegliere uno dei due marchi. Un'ampia area che include macchinari, apparecchiature elettriche, apparecchiature radio, giocattoli e dispositivi di protezione individuale è inclusa.
Cosa semplifica questo
Per un produttore che esporta nell'UE, un unico fascicolo diventa sufficiente: il fascicolo di conformità UE può essere usato anche per il mercato della Gran Bretagna. L'onere prima previsto di una seconda marcatura, un secondo organismo notificato e un secondo fascicolo viene in gran parte meno.
Per i produttori che già vendono con la marcatura CE, passare all'UKCA è quindi nella maggior parte dei casi un passo aggiuntivo non necessario. La decisione è commerciale: l'UKCA può avere senso solo se si desidera un posizionamento specifico del mercato britannico.
Eccezioni: non tutti i prodotti rientrano nell'ambito
L'esenzione generale non copre ogni settore. I prodotti da costruzione e i dispositivi medici seguono i propri calendari e restano al di fuori di questo assetto generale. Per decidere in queste due aree, occorre guardare al regime proprio del settore.
Esiste anche una distinzione geografica: la marcatura CE deve essere utilizzata per l'Irlanda del Nord, dove l'UKCA da solo non è valido. La distinzione tra "Regno Unito" e "Gran Bretagna" deve quindi essere usata con attenzione nella corrispondenza.
In conclusione, la decisione è una semplificazione ma non un'esenzione automatica: va ancora verificato caso per caso a quale normativa appartiene un gruppo di prodotti e su quale mercato sarà immesso.
Perché è stata presa questa decisione
Il regime di marcatura nazionale istituito dopo l'uscita è stato visto dall'industria non come un nuovo requisito tecnico, poiché i requisiti essenziali sono rimasti in gran parte uguali a quelli UE, ma come un onere amministrativo aggiuntivo: un costo duplicato che richiede una seconda dichiarazione e organismo con le stesse prove per lo stesso prodotto.
La data di transizione obbligatoria è stata posticipata più volte, e l'accettazione del marchio UE è stata infine resa indeterminata per molti gruppi di prodotti. Il significato pratico è poter vendere in due mercati con un unico fascicolo di conformità.
La decisione è di ACCETTAZIONE, non un'esenzione: un prodotto con marchio UE può essere immesso sul mercato, ma il prodotto deve essere realmente conforme alla normativa UE. Ciò che conta non è la presenza del marchio ma la validità del fascicolo che vi sta dietro.
In quali casi il marchio nazionale è ancora richiesto
La decisione di accettazione non copre tutti i gruppi di prodotti: le aree con normativa nazionale propria e alcuni gruppi di prodotti possono restare fuori dall'assetto. I dispositivi medici, i prodotti da costruzione e alcune aree speciali sono valutati separatamente a questo riguardo.
Anche il marchio nazionale può continuare a essere usato facoltativamente; alcuni appalti pubblici e specifiche possono preferirlo. È una questione di preferenza commerciale, non un obbligo legale.
Per questo la posizione in vigore viene confermata separatamente per ogni gruppo di prodotti; la generalizzazione "non è più richiesto" non viene fatta per l'intero portafoglio.
Obblighi che non cambiano
Anche se il marchio è accettato, resta l'obbligo di una parte responsabile stabilita nel paese: l'identità e i dati di contatto dell'importatore o del rappresentante autorizzato devono apparire sul prodotto o nei documenti.
L'Irlanda del Nord è soggetta a un regime separato, e la marcatura si stabilisce in base alla regione; il presupposto che un solo marchio copra le vendite in entrambe le regioni resta errato.
Anche il requisito linguistico per le informazioni sul prodotto, le istruzioni per l'uso e le avvertenze, e gli obblighi di sorveglianza del mercato, non cambiano; la decisione di accettazione riguarda solo il livello di marchio e dichiarazione.
Cosa fare?
- 1Verificate se il vostro gruppo di prodotti rientra nell'ambito di accettazione.
- 2Verificate se le specifiche del cliente e di gara richiedono l'UKCA.
- 3Decidete quale marchio comparirà su etichetta e documentazione.
Questo articolo ha scopo informativo e non costituisce parere legale. Il modo in cui una normativa si applica al vostro prodotto dipende dalle caratteristiche tecniche del prodotto e dal mercato di destinazione; l'ambito esatto può essere determinato solo esaminando il prodotto.