- Bölge
- Orta Doğu ve Afrika
- İşaret / mevzuat
- 2
- Pazar
- BAE
01Bu Pazara Giriş
BAE'de iki şema bir arada işler: ECAS kapsamdaki ürünler için zorunlu uygunluk değerlendirme şemasıdır; EQM ise gönüllü bir kalite işaretidir ve fabrika denetimi içerir. Kayıt işlemleri ulusal sistem üzerinden ve BAE'de yerleşik ithalatçı tarafından yürütülür.
02Rejimin Arka Planı
Birleşik Arap Emirlikleri'nde uygunluk düzeni iki farklı mantığın üst üste durmasıyla oluşur ve bu, pazarın en sık karıştırılan yanıdır. Bir yanda ZORUNLU kayıt ve uygunluk düzeni vardır: belirli ürün grupları için ürün kaydedilir, değerlendirilir ve ithalat için uygunluk belgesi alınır. Diğer yanda GÖNÜLLÜ bir kalite işareti düzeni vardır: ürün ulusal standartlara göre belgelenir, tesis denetlenir ve ürüne bir kalite işareti verilir.
İkisinin işlevi farklıdır. Zorunlu düzen ithalatın önkoşuludur; kalite işareti ise pazarda güven sağlayan, kamu alımlarında ve büyük projelerde avantaj yaratan bir ticari araçtır. Kalite işareti almış olmak zorunlu kaydın yerine geçmez; zorunlu kayıt yapılmış olması da kalite işareti hakkı vermez.
Zorunlu düzenin kapsamı riskin yüksek görüldüğü gruplarda yoğunlaşır: elektrikli ürünler, yapı malzemeleri, oyuncaklar, kozmetik ve gıdayla temas eden ürünler. Kapsam listesi ve kayıt platformları ürün grubuna göre ayrışır.
Kalite işareti düzeninin ayırt edici yükü fabrika denetimidir: ürün deneyinin yanında üretim tesisinin kalite sisteminin denetlenmesi gerekir ve işaret geçerliliği boyunca takip denetimi sürer.
Her iki düzende de başvuru ülkede yerleşik bir taraf üzerinden yürür ve Arapça etiket şartı geçerlidir. Ayrıca emirlik düzeyinde ek yerel gereklilikler bulunabilir; federal kayıt bunların yerine geçmez.
03Yabancı Test Raporları ve Belgelerin Kabulü
- Yabancı deney raporları akredite laboratuvardan geldiğinde değerlendirmeye kabul edilir.
- Zorunlu kayıt ile gönüllü kalite işareti AYRI süreçlerdir; biri diğerini karşılamaz.
- Kalite işareti fabrika denetimi gerektirir ve bu denetim hiçbir raporla ikame edilemez.
- CB Scheme raporu elektrikli ürünlerde deney yükünü azaltır.
- Federal kayıt yapılmış olması emirlik düzeyindeki ek yerel gereklilikleri ortadan kaldırmaz.
04Rejimin Belirleyici Özellikleri
- ECAS kapsamdaki ürünlerde zorunludur ve ürün kaydı gerektirir
- EQM gönüllüdür; kalite işareti verir ve fabrika denetimi içerir
- Uygulanan standartlar GSO ve BAE ulusal standartlarıdır
- Kayıt işlemleri BAE'de yerleşik ithalatçı üzerinden yapılır
- Kapsam listesi ürün grubuna göre güncellenir
- Arapça etiketleme beklenir
05Yerel Temsilci ve Sorumlu Taraf
BAE'de yerleşik bir ithalatçı veya temsilci gereklidir: ECAS kaydı ve sertifika başvurusu bu taraf üzerinden yapılır. Yabancı üretici teknik dosyayı ve test raporlarını sağlar; sisteme kayıt ve gümrük sorumluluğu yerel tarafa aittir.
07Giriş Süreci
- 01Kapsam TespitiÜrünün hedef pazarda hangi mevzuat ve işaret kapsamına girdiği belirlenir. Bu adım sürecin tamamını belirler; yanlış yapıldığında sonraki tüm çalışma boşa gider.
- 02Uygulanacak Standartların BelirlenmesiPazarın kabul ettiği standartlar ve varsa ulusal sapmalar tespit edilir. Aynı IEC standardı farklı pazarlarda farklı sapmalarla uygulanabilir.
- 03Test Planının KurulmasıMevcut test raporlarının hangi kısmının kabul edileceği değerlendirilir; eksik deneyler planlanır. CB Scheme raporu varsa test tekrarını azaltır.
- 04Yerel Taraf ve KayıtPazar yerleşik bir temsilci, ithalatçı veya başvuru sahibi istiyorsa bu taraf belirlenir ve gerekli kayıtlar yapılır.
- 05Testler ve Teknik DosyaDeneyler yürütülür ve teknik dosya hazırlanır. Bazı pazarlar testin kendi ülkelerinde yapılmasını şart koşar.
- 06Belgelendirme veya BeyanPazarın rejimine göre üretici beyanı düzenlenir ya da yetkili kuruluştan belge alınır; gerekiyorsa fabrika denetimi yapılır.
- 07İşaretleme ve Etiketlemeİşaret ve etiket, pazarın biçim ve dil kurallarına göre uygulanır. Dil şartı çoğu pazarda gümrükte denetlenir.
- 08Sevkiyat ve GümrükSevkiyat öncesi belge gerekiyorsa alınır; gümrükte ibraz edilecek evrak seti tamamlanır.
08Gümrük ve Etiketleme
- ECAS sertifikası gümrükte ibraz edilir
- Arapça etiket ve kullanım bilgisi gerekir
- EQM işareti alınmışsa ürün üzerinde gösterilir
- İthalatçı bilgileri ambalajda yer alır
09Sık Yapılan Hatalar
- ECAS ile EQM'in karıştırılması; biri zorunlu, diğeri gönüllüdür
- Kapsam listesinin güncel sürümünün kontrol edilmemesi
- Yerel ithalatçı belirlenmeden sürece başlanması
- G-Mark'ın ECAS yerine geçeceğinin varsayılması
10Takvim
Sertifikasyon takvimi ürüne, gereken test yüküne, numune gönderim süresine ve otoritenin iş yüküne göre değişir; bu yüzden bu sayfalarda gün veya hafta olarak bir süre verilmez. Takvimi belirleyen asıl kalemler şunlardır: testin hedef ülkede yapılma zorunluluğu, fabrika denetimi gerekip gerekmediği, yerel temsilci atama süresi ve teknik dosyanın mevcut olgunluğu. Teklif aşamasında ürününüz için gerçekçi bir takvim yazılı olarak verilir.
Pazar erişim rejimleri sık değişir: kapsam listeleri güncellenir, geçiş süreleri uzatılır, yeni şartlar eklenir. Bu sayfalar rejimin yapısını ve yükümlülüğün kimde olduğunu anlatır; ürününüz için yürürlükteki kapsam ve tarihler teklif aşamasında güncel mevzuat metninden teyit edilir.
11Sık Sorulan Sorular
ECAS ile EQM arasındaki fark nedir?
ECAS, kapsamdaki ürünler için zorunlu bir uygunluk değerlendirme şemasıdır ve pazara girişin koşuludur. EQM ise gönüllü bir kalite işaretidir; fabrika denetimi içerir ve pazarda ayırt edicilik sağlamak için alınır.
BAE için yol haritası
Ürününüzü iletin; gereken adımları, belgeleri ve takvimi yazılı olarak paylaşalım.