Über den Standard
Titel des Anwendungsbereichs: global recycled standard
GRS wird in der Bibliothek in Codeform geführt; es kann sich um ein Marktzugangszeichen, ein Branchenschema oder den Namen eines Rechtsakts handeln — solche Einträge sind keiner einzelnen Normungsorganisation zugeordnet.
Versorgungsgebiete
Zertifizierung — Wie funktioniert dieses Schema?
Der folgende Abschnitt beschreibt das Gebiet, zu dem der Code GRS gehört; es handelt sich nicht um den Text der Norm oder des Regelwerks selbst. Der Geltungsbereichstitel des Codes steht oben, technische Anforderungen werden im Angebotsstadium mitgeteilt.
Zertifizierungssysteme stellen durch Bewertung durch Dritte fest, dass ein System, ein Produkt oder eine Person definierten Anforderungen entspricht. Was sie von Prüfungen unterscheidet, ist das Ergebnis: Eine Prüfung liefert ein Messergebnis, eine Zertifizierung eine ENTSCHEIDUNG, und diese Entscheidung wird in einem Zertifikat festgehalten.
Systeme werden nach ihrem Geltungsbereich getrennt, und diese Trennung bestimmt, welche Akkreditierung gültig ist. Managementsystemzertifizierung bewertet die Prozesse der Organisation (Qualität, Umwelt, Arbeitsschutz, Informationssicherheit, Lebensmittelsicherheit, Energie). Produktzertifizierung bewertet das Produkt selbst und die Konsistenz der Produktion. Personalzertifizierung befasst sich mit der Kompetenz einer Person.
Die Kompetenz der Zertifizierungsstelle unterliegt selbst einer eigenen Norm, und dies ist der verwirrendste Punkt in diesem Bereich: Managementsystemzertifizierung fällt unter ISO/IEC 17021-1, Produktzertifizierung unter ISO/IEC 17065 und Personalzertifizierung unter ISO/IEC 17024. Die Geltungsbereiche sind unabhängig voneinander; eine Akkreditierung in einem Bereich deckt keinen anderen ab. Dass eine Stelle „akkreditiert" ist, bedeutet nicht, dass sie für das benötigte Schema akkreditiert ist.
Der Prozess folgt in der Regel denselben Schritten: Antragstellung und Festlegung des Geltungsbereichs, Dokumentenprüfung, Audit Stufe 1 (Bereitschaftsbewertung), Audit Stufe 2 (Umsetzungsbewertung), Schließung von Abweichungen, Zertifizierungsentscheidung und anschließend regelmäßige Überwachungsaudits. Die Gültigkeit des Zertifikats hängt von der Aufrechterhaltung der Überwachungsaudits ab; ohne sie wird das Zertifikat ausgesetzt.
DER GELTUNGSBEREICH DES ZERTIFIKATS ist ebenso wichtig wie das Zertifikat selbst. Ein Zertifikat gilt für die definierten Tätigkeiten und Standorte der Organisation. Ein Qualitätszertifikat, das die Konstruktionstätigkeit ausschließt, reicht für einen für die Konstruktion verantwortlichen Hersteller nicht aus; sich bei einer Ausschreibung auf ein Zertifikat zu verlassen, ohne dessen Geltungsbereich zu lesen, ist ein häufiger Fehler.
Die meisten Managementsystemnormen teilen eine gemeinsame übergeordnete Struktur (Anhang SL): Kontext, Führung, Planung, Unterstützung, Betrieb, Leistungsbewertung und Verbesserung. Dies ermöglicht die integrierte Verwaltung mehrerer Systeme; Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitsschutzsysteme können unter einem einzigen Dokumentationsrahmen betrieben werden.
Produktzertifizierung unterscheidet sich strukturell von der Managementsystemzertifizierung: Produktprüfung, technische Aktenprüfung und Überwachung der werkseigenen Produktionskontrolle laufen zusammen. Das Zertifikat ist an diesen Produkttyp und diesen Herstellungsort gebunden; eine Konstruktionsänderung erfordert eine Überprüfung des Zertifikats.
Branchenspezifische Systeme bilden einen eigenen Arbeitsbereich und sind in Lieferketten faktisch verpflichtend geworden: IATF 16949 in der Automobilindustrie, AS/EN 9100 in der Luft- und Raumfahrt, IRIS im Schienenverkehr, GFSI-anerkannte Systeme in der Lebensmittelbranche und ISO 13485 im Medizinbereich. Diese Systeme fügen den allgemeinen Normen die branchenspezifischen Anforderungen hinzu, und ihre Audits sind deutlich detaillierter.
Methodengruppen in diesem Bereich
Antrag und Umfang
Die zu zertifizierenden Tätigkeiten, Standorte und Mitarbeiterzahlen werden festgelegt; die Anzahl der Audittage wird aus diesen Angaben berechnet.
Dokumentenprüfung
Richtlinien, Verfahren, Risikobewertung und die Struktur der Aufzeichnungen werden überprüft.
Audit Stufe 1
Es wird beurteilt, ob das System eingerichtet und umsetzungsbereit ist; Lücken werden vor Stufe zwei geschlossen.
Audit Stufe 2
Es wird anhand von Aufzeichnungen und Interviews überprüft, dass das System vor Ort tatsächlich umgesetzt ist.
Management von Abweichungen
Feststellungen werden nach Schweregrad klassifiziert; Ursachenanalyse und Korrekturmaßnahmen sind erforderlich.
Zertifizierungsentscheidung und Überwachung
Das Zertifikat wird nach Genehmigung durch einen unabhängigen Entscheidungsträger ausgestellt; regelmäßige Überwachungs- und Rezertifizierungsaudits werden aufrechterhalten.
Häufig verwechselt in diesem Bereich
- Man sollte sich nicht auf ein Zertifikat verlassen, ohne dessen Geltungsbereich zu lesen; eine vom Geltungsbereich ausgeschlossene Tätigkeit kann durch das Zertifikat nicht nachgewiesen werden.
- Akkreditierungsbereiche sind unabhängig; eine nach ISO/IEC 17021-1 akkreditierte Stelle ist nicht für Produktzertifizierung akkreditiert.
- Ein Managementsystemzertifikat weist keine Produktkonformität nach; eine CE-Erklärung oder Produktzulassung läuft separat.
- Werden Überwachungsaudits nicht durchgeführt, verliert das Zertifikat seine Gültigkeit; das Datum auf dem Zertifikat allein ist keine ausreichende Information.
- Ein von einer nicht akkreditierten Stelle ausgestelltes Zertifikat wird in vielen Ausschreibungen und Lieferketten nicht akzeptiert.
- Branchenspezifische Systeme ersetzen die allgemeine Norm nicht, sondern bauen auf ihr auf; bei IATF 16949 werden auch die Anforderungen der ISO 9001 erfüllt.
Welche Entscheidungen diese Ergebnisse unterstützen
- Erfüllung von Kunden- und Ausschreibungsanforderungen
- Akzeptanz in der Lieferkette erlangen
- Prozesse systematisieren und rückverfolgbar machen
- Erfüllung der gesetzlich vorgeschriebenen Systempflichten
- Korrekte Festlegung des Zertifikatsumfangs
Umfang
- Zertifizierung
Zugehörige Prüfungen und Dienstleistungen
Von den 1 Inhalten, in denen dieser Code referenziert wird, ist bei 1 denen eine eigene Seite veröffentlicht wurde, unten aufgeführt.
Zertifizierung · 1
Technische Anforderungen
Standardtexte unterliegen dem Urheberrecht der jeweiligen Organisation; Prüfbedingung, Probe und Abnahmekriterien können hier nicht berücksichtigt werden.
Technische Anforderungen speziell für Ihr Produkt, sobald wir den Umfang klären Im Angebotsstadium schriftlich mitgeteilt.
Verwandte Normen
Häufig gestellte Fragen
Ist diese Norm für mein Produkt verpflichtend?
Die Verpflichtung hängt von der Produktgruppe, dem Zielmarkt und den geltenden Vorschriften ab. Sobald Sie uns Ihr Produkt und Ihren Markt mitteilen, klären wir schriftlich, ob diese Norm erforderlich ist.
Wie lange dauert der Prüfprozess?
Die Dauer hängt vom Geltungsbereich der Norm, der Anzahl der Proben und der verfügbaren Kapazität ab. Die genaue Dauer wird zusammen mit den Proben- und Umfangsangaben in der Angebotsphase mitgeteilt.
Wird die Zertifizierung nach dieser Norm bei Ihnen durchgeführt?
Welche Tätigkeit unter welchem Akkreditierungsumfang durchgeführt wird, wird bei der Antragstellung gesondert bestätigt. Aktuelle Umfangsinformationen werden auf unserer Unternehmensseite veröffentlicht.
Was passiert, wenn die benötigte Norm hier nicht vorhanden ist?
Die Bibliothek basiert auf einem stetig wachsenden Inventar. Wenn Sie den gesuchten Code nicht finden, können Sie ihn über das Angebotsformular mitteilen; wir prüfen den entsprechenden Umfang und melden uns bei Ihnen.