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Mechanische Messgrößen

Waagenkalibrierung

Kalibrierzertifikat
Momentaufnahme einer Kalibrierung

Was ist Kalibrierung?

Die Waagenkalibrierung vergleicht die Anzeige eines Wägegeräts mit Gewichten mit dokumentierter Rückführbarkeit. Die Messung bewertet drei Verhaltensweisen gemeinsam: Genauigkeit (Abweichung), Wiederholbarkeit und Empfindlichkeit gegenüber der Position der Last auf der Waagschale (Exzentrizität).

Warum wird sie durchgeführt?

Ziel ist es, dass alle auf einem Wägeergebnis beruhenden Vorgänge zuverlässig sind. Formulierung, Dosierung, gewerbliches Wägen und Probenvorbereitung hängen direkt von dieser Messung ab.

Für welche Geräte?

  • Analysen- und Präzisionswaagen für Labore
  • Industrielle Plattformwaagen
  • Palettenwaagen und Bodenwaagen
  • Fahrzeugwaagen
  • Kontrollwaagen-Systeme
  • Hängewaagen

Gemessene Größen

  • Genauigkeitsabweichung: an ausgewählten Punkten über den Messbereich
  • Wiederholbarkeit: die Streuung bei wiederholten Wägungen derselben Last
  • Exzentrizität: die Differenz, die durch das Platzieren der Last an verschiedenen Stellen der Waagschale entsteht
  • Nullpunktstabilität
  • Auflösung und Mindestwägewert

Kalibrierintervall

Das Kalibrierintervall ist durch keine Norm festgelegt; eine allgemeine Regel wie "jährlich" gibt es nicht. Es ergibt sich aus der Gesamtschau von Herstellerempfehlung, Nutzungshäufigkeit und -bedingungen, Kritikalität der Messung, Driftverhalten in früheren Kalibrierergebnissen und etwaigen Rechtsvorschriften. ILAC-G24 / OIML D10 beschreiben die Verfahren dazu. Sinnvoll ist, mit einem plausiblen Erstintervall zu beginnen und es anhand der Folgeergebnisse zu verlängern oder zu verkürzen: bei stabilem Gerät verlängern, bei driftendem verkürzen.

Verfahren und Rückführbarkeit

  • ISO/IEC 17025
  • EURAMET cg-18 (nichtselbsttätige Waagen)
  • OIML R76 (nichtselbsttätige Waagen)
  • USP <41> / <1251> (pharmazeutisches Wägen)
  • JCGM 100 (GUM — Unsicherheit)

Verfahren und Rückführbarkeit

  • ISO/IEC 17025
  • EURAMET cg-18 (nichtselbsttätige Waagen)
  • OIML R76 (nichtselbsttätige Waagen)
  • USP <41> / <1251> (pharmazeutisches Wägen)
  • JCGM 100 (GUM — Unsicherheit)

Kalibrierablauf

  1. 1Geräteannahme und EingangsprüfungDer Gerätezustand wird auf Verschleiß und Beschädigung geprüft. Bei Längenmessmitteln wird zusätzlich die Sauberkeit der Messflächen kontrolliert.
  2. 2Akklimatisierung an die UmgebungsbedingungenDas Gerät wird auf Labortemperatur ausgeglichen. Bei Längenmessungen wird eine Temperaturdifferenz über die Wärmeausdehnung des Werkstoffs unmittelbar zum Messfehler.
  3. 3Vorbereitung der BezugsnormaleRückführbar kalibrierte Gewichte, Endmaße, Druckwaagen oder Referenzaufnehmer werden bereitgestellt.
  4. 4Vorbelastung und NullpunktkontrolleBei Kraft-, Drehmoment- und Wägekalibrierungen wird das Gerät mehrfach bis zur Höchstlast be- und entlastet; anschließend wird der Nullpunkt kontrolliert.
  5. 5Ablesungen an den MesspunktenAn repräsentativen Punkten des Messbereichs wird in aufsteigender und absteigender Richtung abgelesen; so wird die Hysterese bestimmt.
  6. 6WiederholpräzisionsmessungenDerselbe Punkt wird wiederholt gemessen; bei der Wägekalibrierung wird zusätzlich die Exzentrizität (außermittige Last) geprüft.
  7. 7Anwendung der KorrektionenKorrektionen für Fallbeschleunigung, Luftauftrieb und Temperatur werden berücksichtigt; ihr Weglassen führt bei Präzisionsmessungen zu erheblichen Abweichungen.
  8. 8Unsicherheit und KalibrierscheinDas Unsicherheitsbudget wird aufgestellt und die Ergebnisse in den Kalibrierschein eingetragen; auf Wunsch wird eine Konformitätsaussage mit Entscheidungsregel ergänzt.

Messunsicherheit

Jedes Kalibrierergebnis wird mit einer Messunsicherheit angegeben; ein Ergebnis ohne Unsicherheitsangabe ist unvollständig. Die Unsicherheit wird nach dem GUM-Ansatz (JCGM 100) budgetiert: Unsicherheit des Normals, Wiederholpräzision, Auflösung, Umgebungseinflüsse und Gerätestabilität werden kombiniert. Im Kalibrierschein wird die erweiterte Unsicherheit mit Erweiterungsfaktor (meist k = 2) und näherungsweisem Vertrauensniveau angegeben. Die kleinste angebbare Unsicherheit ist durch die akkreditierte Kalibrier- und Messfähigkeit (CMC) begrenzt; eine bessere Unsicherheit darf nicht ausgewiesen werden.

  • Die Unsicherheit und Drift der Kalibriergewichte
  • Die Auflösung der Waage
  • Wiederholbarkeit
  • Exzentrizitätseffekt
  • Luftauftrieb (bei Präzisionswaagen)
  • Umgebungseinflüsse: Luftzug, Vibration, Temperaturänderung

Inhalt des Zertifikats

  • Angaben zum Laboratorium und Kalibrierscheinnummer
  • Kunde und Identifikation des kalibrierten Geräts: Marke, Typ, Seriennummer
  • Kalibrierdatum und Ausstellungsdatum des Kalibrierscheins
  • Angewandtes Kalibrierverfahren bzw. Verweis auf die Verfahrensanweisung
  • Verwendete Bezugsnormale und Angaben zur Rückführbarkeit
  • Umgebungsbedingungen während der Kalibrierung (Temperatur, Feuchte, ggf. Druck)
  • Messpunkte, Referenzwerte und Geräteanzeigen
  • Berechnete Abweichungen
  • Erweiterte Messunsicherheit und Erweiterungsfaktor
  • Ausführendes und freigebendes Personal der Kalibrierung
  • Die Kapazität und der Skalenteilungswert (d) der Waage
  • Die Ergebnisse für Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Exzentrizität, getrennt
  • Der Aufstellungsort der Waage und die Umgebungsbedingungen
  • Der Mindestwägewert, sofern angefordert

Konformitätsaussage und Grenzen

Ein Kalibrierschein ist KEINE KONFORMITÄTSBESCHEINIGUNG. Die Kalibrierung misst und dokumentiert die Abweichung des Geräts; sie korrigiert sie nicht und sagt nicht, das Gerät sei "richtig". Für die Entscheidung über die Gebrauchstauglichkeit muss eine Toleranz (Akzeptanzkriterium) festgelegt werden — und diese legt der Anwender fest, nicht das Labor. Wird eine Konformitätsaussage gewünscht, verlangt ISO/IEC 17025 Abschnitt 7.8.6 eine vorab vereinbarte ENTSCHEIDUNGSREGEL, die festlegt, wie die Messunsicherheit in die Entscheidung eingeht; eine Konformitätsaussage ohne Berücksichtigung der Unsicherheit ist irreführend. Der Kalibrierschein zeigt zudem den Zustand ZUM ZEITPUNKT der Kalibrierung: spätere Nutzung, Transport oder Stöße können den Zustand verändern, was der Schein nicht abdeckt. Steht ein nächster Kalibriertermin darauf, ist dies keine Entscheidung des Labors, sondern ein Hinweis gemäß dem vom Kunden genannten Intervall.

Akkreditierung

Die Kalibrierung erfolgt nach ISO/IEC 17025; die Norm fordert technische Kompetenz, Unparteilichkeit und messtechnische Rückführbarkeit des Laboratoriums. Die Akkreditierung gilt je VERFAHREN und MESSBEREICH: Eine Größe oder ein Bereich, der nicht in der Anlage zum Akkreditierungsumfang steht, ist nicht akkreditiert, und für diese Messung darf kein Kalibrierschein mit Akkreditierungssymbol ausgestellt werden. Im Umfang ist zudem die kleinste angebbare Messunsicherheit (CMC) festgelegt; eine bessere darf nicht ausgewiesen werden. EUROLAB verfügt über eine international anerkannte Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 von Unterzeichnerstellen der ILAC-Vereinbarung; ob Ihr Gerät im akkreditierten Umfang kalibriert werden kann, wird im Angebotsstadium schriftlich bestätigt.

Geltungsbereich und Befugnisse

Zugehörige Kalibrierungen

Häufige Fragen

Sollte die Waagenkalibrierung vor Ort erfolgen?

Ja, sie sollte vor Ort erfolgen. Eine Waage wird durch den Boden, auf dem sie steht, Luftzug und Vibration beeinflusst; wird sie zur Kalibrierung in ein Labor gebracht, spiegelt das Ergebnis nicht ihre Leistung am Einsatzort wider. Auch nach einem Standortwechsel ist eine erneute Kalibrierung erforderlich.

Was ist der Mindestwägewert?

Es ist die kleinste Probenmenge, die die Waage mit der erforderlichen Genauigkeit wägen kann. Es betrifft die Wiederholbarkeit der Waage, nicht ihre Kapazität: Werden sehr kleine Proben gewogen, wird die Messunsicherheit im Verhältnis zur Probe selbst sehr groß. Bei pharmazeutischen Anwendungen wird erwartet, dass dieser Wert bestimmt und Wägungen darüber durchgeführt werden.

Reicht die interne Kalibrierung der Waage aus?

Nein. Die interne Kalibrierung ist eine Justierung, die die Waage mit ihrem eigenen internen Gewicht vornimmt, und bietet keine Rückführbarkeit; sie liefert auch keine Informationen über Exzentrizität und Wiederholbarkeit. Sie ersetzt nicht die mit externen, rückführbaren Gewichten durchgeführte Kalibrierung.

Korrigiert die Kalibrierung mein Gerät?

Nein. Die Kalibrierung MISST die Abweichung und meldet sie; deren Behebung ist ein separater Vorgang (Justierung) und muss gesondert angefordert werden. Wird eine Justierung durchgeführt, ist es korrekte Praxis, die Ergebnisse vor und nach der Justierung getrennt zu melden.

Kann ich anhand des Zertifikats erkennen, ob mein Gerät die Toleranz überschreitet?

Das Zertifikat gibt die Abweichung und die Unsicherheit an; die Toleranz legen Sie selbst fest. Wenn Sie eine Konformitätsaussage wünschen, müssen Sie Ihr Akzeptanzkriterium und Ihre Entscheidungsregel vorab angeben; eine ohne Berücksichtigung der Unsicherheit getroffene Bestanden/Nicht-bestanden-Entscheidung ist irreführend.

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