Витамин | EUROLAB

Что такое Витамины?

Витаминный анализ – это определение количества отдельных витаминов в пище. Жирорастворимые витамины (А, D, Е, К) измеряют экстракцией после омыления, а водорастворимые (группы В, С) – после прямой экстракции или ферментативного высвобождения. Для некоторых витаминов, таких как B12 и фолат, микробиологический метод по-прежнему считается эталонным.

Витамины: цель

Цель состоит в том, чтобы проверить заявление на этикетке обогащенных продуктов питания и пищевых добавок, отслеживать потери витаминов в течение срока годности и обеспечить основу для заявлений о пищевой ценности.

К каким изделиям применяется Витамины?

Пищевые добавки
Обогащенное молоко, мука и напитки
Детское питание и последующие смеси
хлопья для завтрака
Кормовые добавки и премиксы

В каких отраслях применяется Витамины?

Пищевая продукцияНапитокСельское хозяйствоРозничная торговляYem

Стандарты, связанные с Витамины

EN 12823-1/-2 (витамин А — ретинол и бета-каротин)
EN 12821 (D vitamini)
EN 12822 (E vitamini)
EN 14130 (C vitamini)
EN 14663/EN 14164 (B6 и B12)

Витамины: условия

Различие: Жирорастворимые и водорастворимые требуют отдельного приготовления.
Предварительная обработка: Омыление, ферментативное высвобождение или кислотная экстракция
Измерение: ВЭЖХ-УФ/ФЛД или ЖХ-МС/МС; Микробиологическое определение некоторых витаминов.
Свет и кислород: Витамины подвержены разложению; подготовка осуществляется в защищенных условиях

Оборудование для Витамины

Аналитические весы и гомогенизатор
Аппарат для подготовки проб (экстракция, фильтрация, концентрирование)
Kromatografi veya spektrometri sistemi
Шкафы для хранения и кондиционирования с регулируемой температурой

Требования к образцам для Витамины

Проба должна быть однородной и репрезентативной для партии.
Для аналитов, чувствительных к свету или кислороду, следует использовать плотно закрытый контейнер темного цвета.
Объем пробы зависит от количества аналитов; Если запрошено более одного анализа, общая сумма увеличивается.
Вместе с образцом необходимо указать название продукта, список ингредиентов и заявленную ценность, если таковая имеется.

Витамины: продолжительность

Анализ отдельного витамина завершается в течение нескольких дней. Если запрашивается большое количество витаминов в виде панелей, время будет больше, поскольку каждый из них требует разного приготовления; Микробиологические методы также требуют инкубационного времени.

Витамины: порядок проведения

1Образец гомогенизируют и взвешивают в защищенном от света месте.
2В зависимости от витамина применяют омыление, ферментативное высвобождение или кислотную экстракцию.
3Экстракт очищают и при необходимости концентрируют.
4Его вводят в систему ВЭЖХ или ЖХ-МС/МС.
5Количество рассчитывается по калибровочной кривой.
6Результат указывается на единицу продукции.

Витамины: критерии приёмки

Законодательство, а не метод, определяет, будет ли результат считаться надлежащим или нет. Соответствующее коммюнике Турецкого пищевого кодекса, ЕС 2073/2005 и 1881/2006, а также спецификации компании-покупателя определяют различные ограничения в зависимости от группы продуктов; В отчете приводятся измеренные значения и принимаются пределы, установленные действующим законодательством.

Оценка результатов

Результат сравнивается с заявленной на этикетке и эталонной пищевой ценностью, если таковая имеется. Декларируемые допуски для пищевых добавок и обогащенных продуктов определены в директивах ЕС; Ожидается естественная потеря при измерениях, сделанных ближе к концу срока годности.

Витамины: протокол

Описание образца, информация о партии/партии и условия доставки
Метод отбора проб (если они взяты лабораторией)
Применяемый метод анализа и эталонный стандарт
Дата анализа и условия инкубации, если таковые имеются.
Результат и его единица измерения
Неопределенность измерения (по запросу)
Заявление о том, что результат применим только к образцу, представленному на испытания.

Аккредитация

EUROLAB имеет международно признанную аккредитацию, полученную от органов по аккредитации, являющихся участниками многосторонних соглашений о признании IAF и ILAC, в соответствии с ISO/IEC 17025 для лабораторных испытаний, ISO/IEC 17020 для инспекций и надзора, а также ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17065 для сертификации систем и продукции. Эта цепочка гарантирует, что выданные отчеты и сертификаты принимаются по всему миру.

Возможность проведения этого теста в рамках аккредитованной области зависит от вашего продукта и применяемого стандарта; поскольку аккредитация основана на методе, объем работ подтверждается в письменной форме на этапе предложения.

Область применения и разрешения

Соответствующие правила

Турецкий регламент Пищевого кодекса и соответствующие товарные коммюнике
ЕС 1881/2006 — максимальные пределы содержания загрязняющих веществ в пищевых продуктах.
Турецкий Кодекс пищевых продуктов: маркировка и регулирование информации для потребителей

Испытания пищевых продуктов — Что охватывает эта область испытаний?

В разделе ниже описывается область, к которой относится испытание Витамины; условия и критерии приемки именно этого испытания приведены в разделах выше. Объём, специфичный для вашего продукта, подтверждается письменно на этапе коммерческого предложения.

Пищевые испытания показывают, что продукт безопасен для потребления и содержит то, что указано на этикетке. Семейство работает по трём осям: микробиологическая безопасность, химическая безопасность и пищевой состав. Все три требуют разной лабораторной инфраструктуры, разного набора методов и разных сроков.

Наиболее характерная черта этой области — ДАВЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ. Стальной образец может подождать на полке; проба сырого молока или свежего мяса — нет. Время отбора пробы, температура транспортировки и время доставки в лабораторию напрямую определяют достоверность результата. Поэтому в пищевой микробиологии запись холодовой цепи — неотъемлемая часть протокола испытания.

На микробиологической стороне есть два разных вопроса, которые нельзя путать. ОБНАРУЖЕНИЕ патогена — это качественный вопрос: присутствует ли сальмонелла в пробе или нет? ПОДСЧЁТ индикаторных микроорганизмов — количественный вопрос и показатель гигиены производства. Отсутствие патогена в продукте не означает хорошую гигиену; если общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов высокое, значит в процессе есть проблема.

На химической стороне измеряются остатки пестицидов, микотоксины, тяжёлые металлы, добавки, остатки ветеринарных препаратов и технологические загрязнители (акриламид, фуран, ПАУ). Мультиостаточные методы в этой области (LC-MS/MS и GC-MS/MS на основе QuEChERS) способны обнаруживать сотни активных веществ за один анализ; пределы определены отдельно для каждой пары продукт-вещество.

На стороне состава определяются белок, жир, влажность, зола, клетчатка, сахарный профиль, состав жирных кислот, содержание витаминов и минералов. Эти значения — основа пищевой декларации на этикетке, а диапазоны допуска определены законодательством — разница между заявленным и измеренным значением должна оставаться в пределах этого допуска.

На пищевые продукты НЕТ маркировки CE, и это определяет специфику работы в этой области. Соответствие демонстрируется через функционирование системы безопасности пищевых продуктов на основе HACCP, соблюдение правил маркировки и непревышение пределов по загрязнителям, остаткам и микробиологическим показателям. Результат испытания даёт доказательство не для сертификата, а для работающей системы.

Управление аллергенами имеет особое значение. Наличие незаявленного аллергена в продукте — одна из самых частых причин отзыва пищевой продукции. Анализ здесь идёт вместе с валидацией очистки: демонстрируется, что линия была должным образом очищена после производственного цикла с аллергеном, и что риск перекрёстного загрязнения находится под контролем.

Добровольные схемы в этой области фактически стали обязательными. Розничные сети требуют от поставщиков сертификат по схеме, признанной GFSI (BRCGS, IFS, FSSC 22000); без него попасть на полку практически невозможно.

Группы методов в этой области

Обнаружение патогенов
Обнаружение сальмонеллы, Listeria monocytogenes, кампилобактера, Cronobacter и шигатоксин-продуцирующей E. coli; культуральные и молекулярные методы.
Подсчёт индикаторных микроорганизмов
Общее количество мезофильных аэробных микроорганизмов, Enterobacteriaceae, колиформы и E. coli, коагулазоположительные стафилококки, дрожжи и плесени, молочнокислые бактерии, сульфитредуцирующие клостридии.
Остатки пестицидов и ветеринарных препаратов
Мультиостаточный скрининг методами LC-MS/MS и GC-MS/MS с экстракцией QuEChERS.
Микотоксины и загрязнители
Афлатоксины, охратоксин А, дезоксиниваленол, патулин; тяжёлые металлы (ИСП-МС), акриламид и соединения ПАУ.
Пищевой состав
Белок по Кьельдалю, профиль жиров и жирных кислот, влажность, зола, пищевые волокна, сахарный профиль, анализ витаминов и минералов.
Аллергены и подлинность
Анализ аллергенов глютена, молока, яйца, орехов и сои; молекулярные методы для идентификации видов и обнаружения фальсификации.

Часто путаемое в этой области

Отбор пробы — половина результата. Проба, транспортированная при неправильной температуре или с задержкой, даёт недействительный результат, даже если она правильно проанализирована в лаборатории.
Отсутствие патогена не означает хорошую гигиену; подсчёт индикаторных микроорганизмов даёт отдельную информацию, и оба показателя читаются вместе.
Результат, полученный из пробы, взятой из партии, можно распространить на всю партию только если план отбора проб был установлен статистически.
Пределы определены в отдельных нормативных актах по группам продукции и регулярно обновляются; решение о соответствии, основанное на устаревшей таблице пределов, может быть ошибочным.
При экспорте пределы страны назначения могут отличаться от пределов ЕС; один и тот же продукт может соответствовать требованиям на одном рынке и не соответствовать на другом.

Какие решения подкрепляют эти результаты

Верификация плана HACCP и мониторинг процесса
Основа для пищевой декларации и информации об аллергенах на этикетке
Санитарные сертификаты перед экспортом и соответствие пределам целевого рынка
Приёмочный контроль по поставщику и партии
Исследования сроков годности и определение условий хранения
Подготовка доказательств для аудитов по схемам, признанным GFSI

Связанные тесты

Витамины: частые вопросы

Уменьшается ли ценность витамина в течение срока годности?

Да. На большинство витаминов влияют свет, тепло и кислород. Производитель учитывает эту потерю и добавляет в рецептуру запас; Аудиторское измерение интерпретируется в зависимости от того, на каком этапе продукта оно выполнено.

Можно ли измерить все витамины с помощью одного анализа?

Нет. Химические свойства витаминов сильно отличаются друг от друга; Каждая группа требует отдельной подготовки и отдельных методов. Запрос группы означает проведение нескольких анализов.