
Gli hard disk in India inclusi nell'ambito della registrazione obbligatoria BIS
I requisiti per gli HDD, aggiunti all'Ordine sui prodotti elettronici e informatici dalla modifica di maggio 2026, entrano in vigore il 5 novembre 2026.
In India una parte significativa dei prodotti elettronici rientra nello schema di registrazione obbligatoria BIS (CRS). Un prodotto rientrante nell'ambito può essere registrato solo dopo essere stato testato in un laboratorio registrato e approvato dalla BIS.
La registrazione è legata al prodotto e al luogo di fabbricazione; una versione dello stesso prodotto realizzata in un'altra fabbrica viene valutata separatamente. Le regole di etichettatura fanno anch'esse parte dello schema e sono il primo punto controllato nella sorveglianza del mercato.
Dopo la data obbligatoria, i prodotti non registrati rientranti nell'ambito non possono essere venduti né importati. Poiché le code di prova si allungano in quei periodi, la tempistica della domanda diventa critica.
Come funziona lo schema di registrazione obbligatoria BIS
Lo schema di registrazione obbligatoria dell'India (CRS) richiede che i prodotti rientranti nell'ambito siano registrati presso il Bureau of Indian Standards (BIS) prima di poter essere immessi sul mercato indiano. La registrazione è per prodotto e per fabbrica: produrre lo stesso prodotto in un altro stabilimento significa una nuova registrazione.
I test vengono eseguiti in laboratori in India riconosciuti dalla BIS. Ciò significa che un rapporto ottenuto da un laboratorio estero non può essere usato direttamente e costituisce la voce più lunga del calendario.
Dopo la registrazione, il marchio standard e il numero di registrazione devono comparire sul prodotto e sulla sua confezione. La marcatura è un aspetto controllato tanto spesso quanto la registrazione stessa.
Cosa comporta quando un nuovo gruppo di prodotti rientra nell'ambito
Quando un gruppo di prodotti rientra nell'ambito, nell'annuncio viene indicata una data di attuazione; dopo tale data non è possibile importare o vendere un prodotto non registrato. La data non ha effetto retroattivo, ma per le scorte viene solitamente predisposto un regime separato.
Per i prodotti di tipo componente, come i dischi rigidi, sorge una domanda aggiuntiva: viene immesso sul mercato come componente o come prodotto finito? Un'unità fornita all'interno di un computer e una venduta separatamente potrebbero non essere soggette allo stesso obbligo; la decisione va presa alla luce del testo dell'annuncio.
Punti da considerare nella pianificazione
La coda del laboratorio e il periodo di domanda BIS devono essere calcolati insieme. Poiché il volume delle domande aumenta in prossimità della data di attuazione, i tempi si allungano.
I dati della fabbrica, la definizione della famiglia di prodotti e l'elenco dei modelli costituiscono la base della domanda. Presentare un elenco di modelli incompleto significa una pratica separata per ogni modello aggiunto in seguito; l'elenco dovrebbe essere ampio fin dall'inizio.
Componente o prodotto finito
Articoli come le unità di archiviazione possono essere sia un prodotto venduto da solo sia un componente all'interno di un altro prodotto. La decisione sull'ambito passa per questa distinzione: un prodotto immesso sul mercato da solo ottiene la propria registrazione; la posizione di un componente montato in un altro prodotto viene valutata rispetto all'ambito di quel prodotto.
Questa distinzione ha conseguenze dirette nella catena di fornitura: un produttore di computer non può presumere che l'uso di un'unità registrata soddisfi la registrazione del proprio prodotto; il prodotto finito viene valutato separatamente rispetto al proprio ambito.
Vale anche il contrario: la registrazione del prodotto finito non legittima la vendita separata di quell'unità come parte di ricambio.
Pianificazione del periodo di transizione
Per le categorie rientranti nell'ambito viene tipicamente definito un periodo di transizione, al cui termine cessa l'importazione di prodotti non registrati. Le attività all'interno di tale periodo sono, in ordine: conferma dell'ambito, determinazione dello standard nazionale, preparazione dei campioni, la coda del laboratorio e la domanda di registrazione.
Gli elementi che determinano il calendario sono la coda del laboratorio e la spedizione del campione; la conformità tecnica è solitamente già presente, ciò che attende è il processo.
Per i prodotti con varietà di modelli, si stabilisce fin dall'inizio quali modelli richiedono una registrazione separata: una differenza di capacità o interfaccia in alcuni casi conta come modello distinto, e il numero di registrazioni supera le aspettative.
Etichettatura e sorveglianza del mercato
Il risultato visibile della registrazione è il marchio standard e il numero di registrazione sul prodotto. Formato, posizione e leggibilità del numero sono disciplinati; deve comparire anche sulla confezione.
La sorveglianza del mercato passa attraverso quel numero: un'ispezione interroga il prodotto nel sistema e confronta le informazioni sul prodotto con l'ambito della registrazione. Le informazioni di modello che non corrispondono all'ambito sono trattate come non conformità anche quando il prodotto è registrato.
Scrivere il nome del modello in modo identico nel registro e sul prodotto è quindi il dettaglio più piccolo alla fine del processo, ma quello che causa più problemi.
Cosa fare?
- 1Verificate se il vostro prodotto rientra nella definizione inclusa nell'ambito.
- 2Aprite per tempo il vostro piano di prova con un laboratorio registrato BIS.
- 3Aggiornate il design della vostra etichetta secondo le regole di marcatura dello schema.
Questo articolo ha scopo informativo e non costituisce parere legale. Il modo in cui una normativa si applica al vostro prodotto dipende dalle caratteristiche tecniche del prodotto e dal mercato di destinazione; l'ambito esatto può essere determinato solo esaminando il prodotto.
