Qu'est-ce que Antibacterial ?
Les tests d'efficacité antibactérienne permettent de déterminer dans quelle mesure le traitement antimicrobien appliqué au produit textile empêche la croissance bactérienne. Dans les méthodes quantitatives, l'échantillon est inoculé avec un nombre connu de bactéries, après incubation le nombre de bactéries viables est comparé au contrôle non traité, et la réduction est exprimée de manière logarithmique. La méthode de diffusion sur gélose, en revanche, ne donne qu’une indication qualitative de l’inhibition.
Objectif de Antibacterial
L'objectif est de montrer que l'allégation antibactérienne portée sur le produit a une base mesurable et d'évaluer la permanence de l'allégation après lavage.
À quels produits Antibacterial s'applique-t-il ?
- Vêtements de sport et chaussettes
- Textiles et blouses médicales
- Literie et textile de maison
- sous-vêtement
- Tapis et tissus d'ameublement
Dans quels secteurs Antibacterial est-il utilisé ?
Normes relatives à Antibacterial
- TS EN ISO 20743 (détermination de l'activité antibactérienne — quantitative)
- TS EN ISO 20645 (test sur plaque de diffusion sur gélose — qualitatif)
- AATCC 100 (nicel)
- AATCC 147 (méthode des lignes parallèles)
- JIS L 1902
Conditions de Antibacterial
- Organismes de test
- Généralement Staphylococcus aureus et Klebsiella pneumoniae ; varie selon les spécifications
- incubation
- À température et durée définies standard
- Contrôle
- Le même tissu non traité est utilisé comme référence
- Permanence
- Si vous le souhaitez, répétez avec des échantillons après le lavage.
Équipement pour Antibacterial
- Laboratoire de microbiologie et armoire stérile
- armoire d'incubateur
- Autoclave
- Système de comptage de colonies
- Lave-linge de référence (pour la durabilité)
Exigences d'échantillon pour Antibacterial
- Les échantillons de contrôle traités et non traités doivent être soumis ensemble.
- Les échantillons doivent être préparés dans des conditions stériles
- Si la permanence est souhaitée, des échantillons lavés doivent également être envoyés.
- Le principe actif et le mode d'administration doivent être déclarés
Durée de Antibacterial
Le temps d'incubation et le comptage microbiologique constituent la durée principale de l'expérimentation. Si une permanence après le lavage est souhaitée, les cycles de lavage prolongent considérablement la durée.
Procédure de Antibacterial
- 1Les échantillons traités et témoins sont préparés stériles.
- 2Les échantillons sont inoculés avec un nombre connu de suspensions bactériennes.
- 3Il est incubé à la température et pendant la durée définies dans la norme.
- 4Les bactéries sont récupérées de l'échantillon et une série de dilutions est préparée.
- 5Le semis se fait sur le substrat et les colonies sont comptées.
- 6La diminution logarithmique par rapport au contrôle et la valeur de l'activité antibactérienne sont calculées.
Critères d'acceptation de Antibacterial
Le critère d'acceptation est la valeur minimale de l'activité antibactérienne dans le cahier des charges. La norme ISO 20743 définit la manière dont la valeur d'activité est calculée ; La spécification ou la revendication du produit détermine quelle valeur est considérée comme suffisante.
Évaluation des résultats
L'efficacité est évaluée par rapport au contrôle non traité ; S’il n’y a pas suffisamment de croissance bactérienne dans le contrôle, l’expérience n’est pas valide. La gélose ne donne pas de réduction quantitative par diffusion et ne remplace pas la méthode quantitative.
Rapport de Antibacterial
- Description de l'échantillon et déclaration des principes actifs
- Organismes standards appliqués et d’essai
- Effectifs du cheptel pour le contrôle et l'échantillonnage
- Diminution logarithmique et valeur de l'activité antibactérienne
- Nombre de cycles de lavage et résultats ultérieurs, le cas échéant
Accréditation
EUROLAB détient une accréditation internationalement reconnue obtenue auprès des organismes d'accréditation parties aux accords de reconnaissance multilatérale de l'IAF et de l'ILAC, selon ISO/IEC 17025 pour les tests en laboratoire, ISO/IEC 17020 pour l'inspection et la surveillance, et ISO/IEC 17021-1 et ISO/IEC 17065 pour la certification des systèmes et des produits. Cette chaîne garantit que les rapports et certificats délivrés sont acceptés dans le monde entier.
La possibilité de proposer ce test dans le cadre d'une accréditation dépend de votre produit et de la norme appliquée ; l'accréditation étant méthodologique, le périmètre est confirmé par écrit au stade du devis.
Portée et autorisationsRèglements connexes
- Règlement sur les produits biocides (UE) 528/2012 (dispositions relatives aux produits transformés)
Tekstil Testleri — Que couvre ce domaine d'essai ?
La section ci-dessous décrit le domaine auquel appartient l'essai Antibacterial ; les conditions et critères d'acceptation de cet essai figurent dans les sections ci-dessus. Le périmètre propre à votre produit est confirmé par écrit au stade du devis.
Les essais textiles répondent à deux questions séparément : le tissu tient-il physiquement sur sa durée d'utilisation, et porte-t-il une substance restreinte pour la santé humaine ? Ces deux axes nécessitent une infrastructure de laboratoire et un mécanisme de décision différents.
Côté physique, on mesure la résistance à la rupture et à la déchirure, la résistance à l'abrasion, le boulochage, la variation dimensionnelle, la solidité des couleurs et le déperlant eau et huile. La plupart de ces essais dépendent du SCÉNARIO D'USAGE : les cycles d'abrasion Martindale sont déterminants pour un tissu d'ameublement, tandis que la variation dimensionnelle au lavage et la solidité des couleurs priment pour un tissu de chemise. Le même tissu passe par un ensemble d'essais différent selon l'usage.
La solidité des couleurs constitue un domaine à part entière dans ce champ et non un essai unique. La solidité du même tissu à la lumière, au lavage, au frottement, à la transpiration, à la salive, à l'eau chlorée et au repassage est mesurée séparément ; chacune représente un moment d'usage différent. Les résultats sont notés de 1 à 5 sur l'échelle des gris et la spécification donne une note minimale distincte pour chaque agent.
Côté chimique, on recherche les amines aromatiques libérées par les colorants azoïques, le formaldéhyde, les métaux lourds, les phtalates, les paraffines chlorées à chaîne courte, les alkylphénols et les composés PFAS. Ces éléments proviennent des restrictions REACH, des listes de substances restreintes des marques (RSL) et de systèmes volontaires tels que l'OEKO-TEX. Les listes de marque sont souvent plus strictes que la législation ; le client cible est déterminant.
Il n'y a PAS de marquage CE sur les textiles de consommation. L'obligation repose sur trois piliers : composition en fibres et étiquetage d'entretien, conformité aux restrictions chimiques et sécurité générale des produits. Les textiles revendiquant une fonction de protection (vêtements de travail, vêtements résistants aux flammes, vêtements haute visibilité) relèvent en revanche de la législation sur les équipements de protection individuelle, où le CE est obligatoire — cette distinction est commercialement critique.
La vérification de la déclaration d'étiquette est le travail le plus routinier dans ce domaine. L'analyse quantitative des fibres confirme le taux de mélange indiqué sur l'étiquette ; les plages de tolérance sont définies par la législation. Une déclaration de fibre incorrecte induit à la fois le consommateur en erreur et affecte le classement douanier.
Les allégations de durabilité ont ajouté ces dernières années un nouveau champ de travail au domaine : la vérification du taux de contenu recyclé (GRS, RCS), du contenu biologique (GOTS), la restriction des produits chimiques nocifs et les déclarations d'empreinte eau/énergie. Ces allégations nécessitent désormais des preuves auditables.
Groupes de méthodes dans ce domaine
Résistance et durabilité
Résistance à la rupture par bande et par grab, déchirement par méthodes Elmendorf et langue, résistance de couture, résistance à l'éclatement.
Abrasion et surface
Abrasion Martindale et plateforme rotative, boulochage et peluchage, masse surfacique et densité de fils du tissu.
Stabilité dimensionnelle
Variation dimensionnelle au lavage et au séchage, comportement au froissement, aspect après repassage.
Solidité des couleurs
Solidité à la lumière (xénon), au lavage, au frottement, à la transpiration, à la salive, à l'eau et à l'eau chlorée ; notation sur l'échelle des gris.
Propriétés fonctionnelles
Déperlance à l'eau (essai de pulvérisation), déperlance à l'huile, imperméabilité, perméabilité à l'air, efficacité des finitions antibactériennes, facteur de protection UV.
Analyses chimiques
Amines aromatiques issues des colorants azoïques, formaldéhyde, pH, métaux lourds, phtalates, phénols chlorés, PFAS et alkylphénols.
Confusions fréquentes dans ce domaine
- La liste de substances restreintes de marque (RSL) peut être plus stricte que la législation ; la conformité REACH ne signifie pas la conformité au cahier des charges client.
- Les textiles revendiquant une fonction de protection relèvent de la législation EPI et exigent le CE ; un rapport d'essai textile ordinaire ne satisfait pas ce dossier.
- La solidité des couleurs n'est pas un chiffre unique ; une note ne peut être interprétée sans préciser à quel agent elle se rapporte.
- Un résultat obtenu pour un tissu ne couvre pas l'ensemble du vêtement qui en est fait ; la doublure, le fil à coudre, l'impression et les garnitures sont évalués séparément.
- Les allégations de performance après lavage ne sont valables qu'avec le nombre de cycles de lavage indiqué ; le mot « permanent » seul n'est pas vérifiable.
Quelles décisions ces résultats étayent
- Conformité à la liste de substances restreintes de marque (RSL)
- Vérification des déclarations d'étiquette : composition en fibres et instructions d'entretien
- Détermination de la classe de performance des tissus d'ameublement et techniques
- Inspection de l'expédition avant importation et acceptation de lot
- Étayer les allégations de durabilité et de contenu recyclé
Tests associés
Questions fréquentes sur Antibacterial
Les tests sont-ils suffisants pour faire une allégation antibactérienne ?
Les tests démontrent leur efficacité, mais ils ne suffisent pas à eux seuls. La substance active utilisée dans les articles transformés relevant du champ d'application du règlement (UE) 528/2012 doit être approuvée et les règles d'étiquetage doivent être respectées. Les données d'événements font partie de ce cadre.
L’activité antivirale est-elle mesurée par le même test ?
Incommensurable. L'efficacité antivirale nécessite une norme distincte et une infrastructure de culture virale, telle que la norme ISO 18184. Le résultat antibactérien ne soutient pas l'allégation antivirale.
L'efficacité diminue-t-elle après le lavage ?
Cela varie en fonction de la manière dont le principe actif se lie à la fibre. S'il y a une revendication de permanence, l'expérience doit être répétée avec des échantillons lavés ; Le résultat de l’échantillon non lavé n’indique pas les performances à vie du produit.