Informazioni sulla norma
Titolo dell'ambito: sustainability certification for renewable fuels
ISCC EU è conservato nella libreria in forma di codice; può trattarsi di un marchio di accesso al mercato, di uno schema settoriale o del nome di un atto legislativo — questo tipo di voci non è legato a un singolo organismo di normazione.
Aree di copertura
Certificazione — Come funziona questo schema?
La sezione seguente descrive l'ambito a cui appartiene il codice ISCC EU; non si tratta del testo della norma o del regime stesso. Il titolo di campo di applicazione del codice è riportato sopra, i requisiti tecnici vengono condivisi in fase di offerta.
Gli schemi di certificazione stabiliscono, tramite valutazione di terze parti, che un sistema, un prodotto o una persona sia conforme a requisiti definiti. Ciò che li distingue dalle prove è l'esito: una prova produce un risultato di misura, la certificazione produce una DECISIONE, e tale decisione viene registrata in un certificato.
Gli schemi sono separati in base al loro ambito, e questa separazione determina quale accreditamento è valido. La certificazione dei sistemi di gestione valuta i processi dell'organizzazione (qualità, ambiente, salute e sicurezza sul lavoro, sicurezza delle informazioni, sicurezza alimentare, energia). La certificazione di prodotto valuta il prodotto stesso e la coerenza della produzione. La certificazione del personale riguarda la competenza di un individuo.
La competenza dell'organismo di certificazione è a sua volta soggetta a una propria norma, e questo è il punto più confuso del settore: la certificazione dei sistemi di gestione rientra nella ISO/IEC 17021-1, la certificazione di prodotto nella ISO/IEC 17065 e la certificazione del personale nella ISO/IEC 17024. Gli ambiti sono indipendenti l'uno dall'altro; un accreditamento in uno non copre l'altro. Che un organismo sia «accreditato» non significa che lo sia per lo schema di cui si ha bisogno.
Il processo segue tipicamente gli stessi passaggi: richiesta e determinazione dell'ambito, revisione documentale, audit di fase uno (valutazione della prontezza), audit di fase due (valutazione dell'attuazione), chiusura delle non conformità, decisione di certificazione e successivi audit di sorveglianza periodici. La validità del certificato dipende dal mantenimento degli audit di sorveglianza; senza di essi il certificato viene sospeso.
L'AMBITO DEL CERTIFICATO è importante quanto il certificato stesso. Un certificato è valido per le attività e i siti definiti dell'organizzazione. Un certificato di qualità che esclude l'attività di progettazione non è sufficiente per un produttore responsabile della progettazione; affidarsi a un certificato in una gara senza leggerne l'ambito è un errore comune.
La maggior parte delle norme sui sistemi di gestione condivide una struttura comune di alto livello (Allegato SL): contesto, leadership, pianificazione, supporto, attività operative, valutazione delle prestazioni e miglioramento. Questo rende possibile gestire più sistemi in modo integrato; i sistemi di qualità, ambientali e di sicurezza sul lavoro possono essere gestiti nell'ambito di un unico quadro documentale.
La certificazione di prodotto differisce strutturalmente dalla certificazione dei sistemi di gestione: le prove sul prodotto, la revisione del fascicolo tecnico e l'audit del controllo di produzione in fabbrica procedono insieme. Il certificato è legato a quel tipo di prodotto e a quel luogo di fabbricazione; una modifica di progettazione richiede la revisione del certificato.
Gli schemi settoriali costituiscono un corpo di lavoro separato e sono diventati di fatto obbligatori nelle catene di fornitura: IATF 16949 nell'automotive, AS/EN 9100 nell'aerospaziale, IRIS nel ferroviario, gli schemi riconosciuti dal GFSI nell'alimentare e ISO 13485 nel medicale. Questi schemi aggiungono i requisiti specifici del settore alle norme generali, e i loro audit sono nettamente più dettagliati.
Gruppi di metodi in questo ambito
Domanda e ambito
Vengono stabilite le attività, i siti e il numero di dipendenti da certificare; il numero di giorni di audit viene calcolato da queste informazioni.
Riesame documentale
Vengono esaminate politiche, procedure, valutazione dei rischi e struttura delle registrazioni.
Audit di fase uno
Si valuta se il sistema è stato istituito ed è pronto per l'attuazione; le lacune vengono colmate prima della fase due.
Audit di fase due
Si verifica tramite registrazioni e interviste che il sistema sia effettivamente attuato sul posto.
Gestione delle non conformità
I rilievi sono classificati per gravità; sono richieste l'analisi della causa radice e l'azione correttiva.
Decisione di certificazione e sorveglianza
Il certificato viene rilasciato previa approvazione di un decisore indipendente; vengono mantenuti audit periodici di sorveglianza e ricertificazione.
Confusioni frequenti in questo ambito
- Non ci si dovrebbe affidare a un certificato senza leggerne l'ambito; un'attività esclusa dall'ambito non può essere dimostrata dal certificato.
- Gli ambiti di accreditamento sono indipendenti; un organismo accreditato secondo la ISO/IEC 17021-1 non è accreditato per la certificazione di prodotto.
- Un certificato di sistema di gestione non dimostra la conformità del prodotto; una dichiarazione CE o un'omologazione del prodotto seguono un percorso separato.
- Se gli audit di sorveglianza non vengono effettuati, il certificato perde validità; la data riportata sul certificato da sola non è un'informazione sufficiente.
- Un certificato rilasciato da un organismo non accreditato non è accettato in molte gare d'appalto e catene di fornitura.
- Gli schemi settoriali non sostituiscono la norma generale, vi si aggiungono; per IATF 16949 vengono soddisfatti anche i requisiti ISO 9001.
Quali decisioni supportano questi risultati
- Soddisfazione dei requisiti del cliente e di gara
- Ottenere accettazione nella catena di fornitura
- Rendere i processi sistematici e tracciabili
- Soddisfazione degli obblighi di sistema imposti dalla normativa
- Definizione corretta dell'ambito del certificato
Ambito
- Certificazione
Prove e servizi correlati
Dei 1 contenuti in cui questo codice è citato, sono elencati di seguito i 1 che dispongono di una propria pagina pubblicata sono elencati di seguito.
Certificazione · 1
Requisiti tecnici
I testi standard sono copyright dell'organizzazione interessata; non è possibile inserire qui le condizioni di prova, il campione e i criteri di accettazione.
Requisiti tecnici specifici per il tuo prodotto, una volta chiarito l'ambito In fase di offerta condiviso per iscritto.
Standard correlati
Domande frequenti
Questo standard è obbligatorio per il mio prodotto?
L'obbligatorietà dipende dal gruppo di prodotto, dal mercato di destinazione e dalla normativa applicabile. Non appena ci comunicate il vostro prodotto e mercato, chiariamo per iscritto se questo standard è richiesto.
Quanto dura il processo di prova?
La durata dipende dall'ambito dello standard, dal numero di campioni e dalla capacità disponibile. La durata esatta viene comunicata, insieme ai dettagli su campioni e ambito, in fase di preventivo.
Effettuate voi la certificazione secondo questo standard?
Quale attività venga svolta nell'ambito di quale accreditamento viene confermato separatamente in fase di richiesta. Le informazioni aggiornate sull'ambito sono pubblicate nella nostra pagina istituzionale.
Cosa succede se lo standard di cui ho bisogno non è qui?
La biblioteca si basa su un inventario in continua crescita. Se non trovate il codice che cercate, potete segnalarlo tramite il modulo di richiesta preventivo; valuteremo l'ambito pertinente e vi risponderemo.