Accesso al mercato indiano

La caratteristica più determinante del regime indiano è che le prove devono essere eseguite presso laboratori riconosciuti dal BIS in India. I rapporti ottenuti all'estero non sono accettati. Ciò significa che la spedizione dei campioni e il tempo di attesa in laboratorio diventano le voci principali della tempistica.

• La prova viene di norma svolta in laboratori riconosciuti all'interno del paese; l'accettazione di rapporti esteri è molto limitata.
• Sebbene la norma nazionale si basi su una norma internazionale, presenta deviazioni; un rapporto internazionale che non copra tali deviazioni non è accettato.
• Nel sistema di registrazione di norma non c'è ispezione di fabbrica; nella certificazione classica sì, e viene pianificata separatamente per uno stabilimento estero.
• La spedizione del campione richiede un processo doganale e logistico separato; questo è l'elemento più rilevante del calendario.
• La domanda viene presentata tramite una parte stabilita nel paese; un produttore straniero non può essere direttamente il richiedente.

• Esistono due schemi: CRS (registrazione) per i prodotti elettronici, ISI (licenza) per gli altri prodotti
• Non c'è ispezione di fabbrica nel CRS; c'è nello schema ISI
• Le prove devono essere eseguite presso laboratori riconosciuti dal BIS in India
• Gli standard applicati sono gli standard indiani (IS)
• I fabbricanti stranieri devono nominare un Rappresentante Indiano Autorizzato (AIR)
• Il numero di registrazione/licenza è indicato sul prodotto

I fabbricanti stranieri sono TENUTI a nominare un Rappresentante Indiano Autorizzato (AIR) residente in India. L'AIR rappresenta il fabbricante presso il BIS, presenta la domanda e assume la responsabilità legale. Il processo di domanda non può iniziare senza la nomina di un AIR.

• BIS

1. 01Determinazione dell'ambitoSi determina sotto quale normativa e ambito di marcatura rientra il prodotto nel mercato di destinazione. Questo passaggio determina l'intero processo; un errore qui vanifica tutto il lavoro successivo.
2. 02Determinazione degli standard applicabiliVengono individuati gli standard accettati dal mercato ed eventuali deviazioni nazionali. Lo stesso standard IEC può applicarsi con deviazioni diverse in mercati diversi.
3. 03Definizione del piano di provaSi valuta quale parte dei rapporti di prova esistenti sarà accettata; vengono pianificate le prove mancanti. Un rapporto CB Scheme, se disponibile, riduce le ripetizioni di prova.
4. 04Parte locale e registrazioneSe il mercato richiede un rappresentante stabilito, un importatore o un richiedente, questa parte viene designata e vengono effettuate le registrazioni necessarie.
5. 05Prove e fascicolo tecnicoLe prove vengono eseguite e il fascicolo tecnico viene preparato. Alcuni mercati richiedono che la prova venga eseguita nel proprio paese.
6. 06Certificazione o dichiarazioneA seconda del regime di mercato, viene redatta una dichiarazione del fabbricante o si ottiene un certificato dall'organismo autorizzato; se necessario, viene effettuato un audit di fabbrica.
7. 07Marcatura ed etichettaturaIl marchio e l'etichetta vengono applicati secondo le regole di formato e lingua del mercato. Il requisito linguistico viene verificato in dogana nella maggior parte dei mercati.
8. 08Spedizione e doganaSe è richiesto un documento pre-spedizione, viene ottenuto; viene completato il set di documenti da presentare in dogana.

• Il marchio di standard BIS e il numero di registrazione/licenza compaiono sul prodotto
• Le informazioni sull'AIR sono indicate sul prodotto o sulla confezione
• Le aspettative di etichettatura in hindi e inglese variano in base al gruppo di prodotto
• La registrazione BIS viene verificata in dogana; i prodotti non registrati non possono essere importati
• Nella sorveglianza del mercato possono essere prelevati campioni per prove di follow-up

• Supporre che i rapporti CE o UL saranno accettati — non vengono accettati
• La mancata nomina dell'AIR all'inizio del processo
• La mancata considerazione nella tempistica del tempo di spedizione dei campioni e di attesa in laboratorio
• La confusione tra gli schemi CRS e ISI
• La mancata inclusione delle varianti di modello nell'ambito della registrazione